• 《高阻尼水泥基复合材料 设计性能及机理》武剑,罗启灵,韦经杰,李豪道,吴卓锐作|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《高阻尼水泥基复合材料设计性能及机理》【作者】武剑,罗启灵,韦经杰,李豪道,吴卓锐作【页数】110【出版社】武汉:武汉理工大学出版社,2022.03【ISBN号】978-7-5629-6559-6【价格】48.00【分类】水泥基复合材料【参考文献】武剑,罗启灵,韦经杰,李豪道,吴卓锐作.高阻尼水泥基复合材料设计性能及机理.武汉:武汉理工大学出版社,2022.03.图书封面:《高阻尼水泥基复合材料设计性能及机理》内容提要:本书作者从探究影响水泥基复合材料阻尼的因素出发,分析了水泥基复合材料的阻尼增强机理,探究了水泥基复合材料的阻尼测试方法,最终通过采用不同胶凝材料体系(普通硅酸盐水泥、石灰石煅烧黏土水泥、碱激发水泥)、骨料种类(橡胶骨料、珊瑚骨料)、外掺材料(氧化石墨烯、钢纤维、PVA纤维)等一系列多尺度的技术手段来增强水泥基复合材料的阻尼特性。同时,本书作者探究了外部侵蚀环境下,水泥基复合材料的阻尼随时间的变化规律。本书涉及作者研究团队针对水泥基复合材料阻尼提升技术进行的一系列的原创性研究工作,主要内容包括,不同的胶凝材料、骨料特征的体系、外部环境侵蚀等对阻尼特性的影响规律,以及多尺度材料对增强水泥基复合材料的阻尼影响。...

    2023-12-12

  • 《南方高价值用材树种栽培与木材利用》沈云,詹定举,黄伯高,梁瑞编|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《南方高价值用材树种栽培与木材利用》【作者】沈云,詹定举,黄伯高,梁瑞编【页数】130【出版社】南宁:广西科学技术出版社,2022.07【ISBN号】978-7-5551-1825-1【价格】69.00【分类】用材林-经济林-树种-木材-加工-研究-中国-用材林-经济林-树种-栽培技术-研究-中国【参考文献】沈云,詹定举,黄伯高,梁瑞编.南方高价值用材树种栽培与木材利用.南宁:广西科学技术出版社,2022.07.图书封面:《南方高价值用材树种栽培与木材利用》内容提要:本书选取楠木、香合欢、大叶榉树、榔榆、红椿、黄连木、降香黄檀、柚木等我国南方高价值用材树种,从形态特征与分布生物生态学特性、良种资源,以及采种、育苗、造林、四旁植树、间伐与主伐、有害生物管理、用途及发展前景等方面全面系统介绍了树种栽培与木材利用方面的知识,不仅提供了可供参考的高价值用材树种先进种植技术,同时对于人们增加对高价值用材树种重要性,促进我国南方高价值用材树种人工造林发展都具有重要意义。本书可供林业科研、教学及生产单位和广大林农参考。...

    2023-12-12 木材经济林树种 木材林和经济林有什么区别

  • 《高品质学校建设 理论之思》崔勇,张文,刘涛|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《高品质学校建设理论之思》【作者】崔勇,张文,刘涛【丛书名】四川“高品质学校建设的探索与实践”课题研究系列【页数】190【出版社】成都:四川教育出版社,2021.09【ISBN号】978-7-5408-7734-7【价格】48.00【分类】学校管理-研究【参考文献】崔勇,张文,刘涛.高品质学校建设理论之思.成都:四川教育出版社,2021.09.图书封面:《高品质学校建设理论之思》内容提要:本书是四川省“高品质学校建设与实践”重大研究课题的理论成果,书中具体分为高品质学校建设20问、专家视角两部分。该书立意鲜明,学术性支撑雄厚,内容详实,格局宏大,是一部值得介绍给广大家长朋友和教育界学者、从业者的好书。...

    2023-12-12

  • 《高分子化学与物理实验》支俊格,叶彦春,海涛编著|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《高分子化学与物理实验》【作者】支俊格,叶彦春,海涛编著【丛书名】普通高等教育“十三五”规划教材【页数】161【出版社】北京:北京理工大学出版社,2019.08【ISBN号】978-7-5682-7444-9【分类】高分子化学-化学实验-高等学校-教材;高聚物物理学-实验-高等学校-教材【参考文献】支俊格,叶彦春,海涛编著.高分子化学与物理实验.北京:北京理工大学出版社,2019.08.图书封面:图书目录:《高分子化学与物理实验》内容提要:本书根据作者在教学科研一线多年的工作经验,并参考了兄弟院校的高分子化学、高分子物理理论教材,高分子化学实验、高分子物理实验和高分子科学实验等实验类教材中典型实验内容,在“高分子化学与物理实验”内部讲义的基础上编写的。本书将高分子化学与高分子物理实验有机的结合在一起,既包括高分子合成中基础的、经典的实验,如典型的自由基聚合、共聚合、离子聚合、配位聚合、缩合聚合实验以及高分子化学反应等内容;又涵盖聚合物性能测试的高分子物理实验,如结构测试的红外光谱法、X射线衍射法,分子量及分子量分布测定的凝胶渗透色谱法、黏度法等,聚集态结构表征的偏光显微镜法、扫面电镜法,热性能及力学性能表征的热重法、差热扫描量热法以及动态黏弹谱法等。可作为化学类、应化类、化工类以及材料类的本科教材。《高分子化学与物理实验》内容试读第1章实验室基础知识与安全规程1.1高分子化学与物理实验的学习要求高分子化学与物理实验包含高分子合成制备及高分子性能测试等方面的内容,是一门独立的具有自然科学特征的实验课程。既包括高分子合成中基础的、经典的实验,又包括聚合物性能测试的高分子物理实验,以及结合高聚物合成与性能测试的综合型实验等。因此,要求实验者必须以实事求是的科研态度对待实验中的每一个细节,如预习、实验记录、实验报告等环节,对每个环节都有不同的要求。1.1.1实验预习及其要求在每次实验前,都必须要对所做的实验认真预习,撰写完整的预习报告。通过预习,了解实验的目的和意义,理解实验原理(包括聚合机理、聚合的实施方法、高分子性能的测试原理及结构与性能之间的构效关系等),熟知实验中所用到的仪器装置的使用、药品的物化性质及使用注意事项、单体和引发剂的纯化方法等,知道每一步操作的目的及注意事项,掌握整个实验过程和操作流程及实验的关键点,并能够关注实验中可能出现的问题及相应的解决预案预习报告要简明扼要,具体包括:(1)实验原理:实验基本原理的简述及反应式(2)仪器装置示意图:本实验的仪器装置示意图,要注意细节。(3)实验药品:实验用到的药品理化参数要事先查阅,包括化学药品的物理化学性质、毒性与腐蚀性,着重了解其安全使用的注意事项。(4)仪器设备:熟悉测试仪器设备的操作规程。(5)实验步骤:实验过程的具体操作步骤,根据需要可以用框图、箭头或流程图的形式描述。注意实验操作的先后顺序、投料的先后及相应溶液的配制。(6)实验中可能存在的危险及预防措施。1.1.2实验操作及记录实验过程中,必须按照实验规程认真操作,如实记录实验条件、实验现象及实验数据001票=======高分子化学与物理实验实验记录要与操作步骤一一对应,内容简明扼要,条理清晰」(1)按照实验要求及实验预习内容装配实验装置,按拟定的步骤进行操作实验,加入原料并调节实验条件。(2)如实记录实验时所有原料(单体、引发剂、溶剂及各种助剂等)的加入量、表观形态(颜色、形状、是否纯化处理等)及投料顺序、投料时的温度等。(3)如实记录实验过程中出现的各种现象,如溶液颜色的变化、溶液黏度的变化、溶解性的变化等」(4)在高分子性能测试实验中,要提前熟知实验仪器设备的操作规程、实验条件及注意事项,按照操作规程进行聚合物样品的性能测试,并如实记录各种性能测定时的实验条件及得到的实验数据。测试完成后,按照操作要求关闭仪器设备。(5)实验过程中要仔细观察,勤于思考;认真分析实验中出现的各种现象,尤其是遇到与理论不符的实验现象时,更要积极思考,并主动与老师或同学讨论,分析其中的原因并找到合理解决方案。(6)实验结束后,拆除实验装置,清理实验台面,清洗玻璃仪器,按要求处理废弃试剂、回收实验产品。1.1.3实验报告的内容及要求实验完成后,整理实验记录和数据,分析讨论实验中遇到的问题,对整个实验过程和实验结果进行归纳总结,完成实验报告。这不仅有助于把实验中的感性认识转化为理性知识,加深理解相应的基础理论知识,还能够训练并提高学生科研论文的写作能力。实验报告的具体内容及要求包括:(1)实验目的:实验要求掌握的基本知识、基本理论及基本操作。(2)实验原理:实验基本原理或主要聚合反应式及聚合机理。(3)实验所用药品及仪器。(4)实验过程及现象:描述实验的实际操作步骤,记录观察到的实验现象,并对实验现象进行初步的分析讨论,对实验数据进行处理,得出实验结论。(5)实验结果分析:对实验结果进行分析、讨论和总结,并查阅相关文献,讨论实验成败的原因,提出自己的见解和对实验的改进思路。(6)思考题:回答实验后的思考题。【注意】实验报告是实验工作的全面总结,是教师考核学生实验成绩的主要依据。实验报告也是学生分析、归纳、总结实验数据,讨论实验结果并把实验获得的感性认识上升为理性认识的过程。实验报告要用规定的实验报告纸书写,要求字迹工整、语言通顺、叙述简明扼要、图表清晰、分析合理、讨论深入。处理数据应由每人独立进行,不能多人合写一份报告。实验报告要真实反映实验结果,不得伪造与抄袭。应学会用电脑绘图及处理数据,掌握一些常见数据处理软件的使用。======4002第1章实验室基础知识与安全规程1.2高分子化学与物理实验安全守则1.2.1实验室安全守则实验室是专门进行实验教学与科研活动的场所,必须按要求认真预习准备实验,并严格遵守实验室的安全守则,否则禁止进入实验室。(1)实验者必须认真学习实验室安全守则和与实验操作相关的安全规定,了解仪器设备的性能及安全操作规程,了解操作中可能发生的事故及其原因,掌握预防和处理事故的方法。(2)进入实验室前要熟悉实验室所在实验楼的安全设施,如安全通道、喷淋设施、洗眼器的位置等,并学会使用;熟悉防火门应急开关的位置。(3)熟悉实验室内的安全用具如灭火器、砂箱、灭火毯等的放置位置及使用方法;熟悉实验室内应急电源开关的位置:发生意外时,不要惊慌,妥善采取必要的措施,并及时报告老师处理或报警。(4)进入实验室时,要求必须穿实验服,佩戴护目镜;在实验室内进行实验操作期间,禁止穿拖鞋、凉鞋、高跟鞋、短裤、裙子,长发同学要把头发扎起来,防止长发滑落而发生危险;必要时穿戴防静电实验服,进行危险实验时,要佩戴防护用具;实验过程中必须佩戴实验用手套,实验完毕后,必须用肥皂认真洗净双手。(5)禁止在实验室内饮食、吸烟或把餐具带进实验室,禁止用实验器皿处理食物;实验室内要保持安静,禁止大声喧哗:禁止在实验室内快走或奔跑;禁止在实验室内播放音乐、玩手机及其他电子设备。(6)实验操作注意事项:①实验操作过程中,玻璃仪器要轻拿轻放,小心操作,防止玻璃仪器损坏并划伤实验者;②实验装置的搭建遵循从下到上、从左到右的顺序:实验结束后,拆除顺序与之相反;③实验中,要保持实验台和桌面清洁干净;公用药品使用完要放回原处,并盖好塞子(包括内塞和外盖):废纸、废品等投入废物桶内,废酸、废碱、废试剂、废药品及回收的试剂和药品等倒入指定的容器内,严禁将废弃物、废试剂倒入水槽中,以免腐蚀和堵塞水槽及下水道,防止污染水源;④实验记录要尽可能详细,包括实验操作的时间、实验操作详细过程、实验现象、问题处理等:⑤实验结束后,要将实验仪器洗涤干净,放回原处,清理好实验台面,并在指导教师允许后离开实验室;⑥实验结束后,值日生要认真打扫实验室内卫生,妥善关闭水、电,并在指导教师检查并允许后才可离开。【注意】实验过程中,仪器损坏要及时通知老师,以免增加不安全因素:实验操作过程中要自始至终穿好实验服、戴好实验手套及护目镜。1.2.2实验室事故的预防与处理(1)高分子实验室内经常用到水、电,因此,在使用电气设备时,应注意检查插座、电源线是否完好,实验过程中不要用湿手或手握湿物接触电源,以免发生触电危险。若发生003=======高分子化学与物理实验漏水、漏电的现象,要及时关闭室内的水电总开关,并及时报告老师。(2)实验室经常装配和拆卸玻璃仪器装置,尤其是聚合反应所用玻璃仪器因聚合物溶液黏度较大、黏附力较强而不易处理及清洗,因此,玻璃仪器在使用及清洗过程中要仔细认真,如果操作不当,会造成割伤或刺伤;若有割伤,用消毒药水清除细小的碎片,然后冲洗伤口;如果伤口粘满了细小的碎片,可用消毒药水使之浮起来,然后把浮起的玻璃碎片用自来水冲洗掉;如果伤口较大,流血较多,用纱布压住伤口,并立即送往医务室或医院治疗。(3)酸、碱烧伤时,用大量水洗,若强酸灼伤,再用3%~5%的碳酸氢钠溶液冲洗,最后再用水洗:若强碱灼伤,再用2%的稀醋酸溶液清洗,最后用水冲洗;若严重烧伤,简单处理后立即送医院治疗。(4)实验室着火时,切忌惊慌。少量有机试剂着火,可用湿抹布覆盖其上;火势较大且可控时,要立即移走易燃物质,关闭电源,使用灭火器灭火;若火势不可控制,要立即关闭应急电源,并迅速组织同学撤离实验楼,关闭实验楼中防火门,并及时在第一时间拨打火灾报警电话119。(5)高分子实验常用到有机试剂及药品,许多有机试剂和药品对人体都有不同程度的毒害,因此,实验前要认真查阅每一种试剂、药品的物理化学性质,尤其是毒性及其保存与使用注意事项;在不能确认某一有机化合物的性质之前,处理时要按照有毒物质处理。使用有毒药品时,要妥善保管,不许乱堆乱放,使用过程中注意不要污染其他地方,用过的器皿应按要求及时清洗;切勿将有毒药品接触五官及伤口:若有接触,立即清洗并及时到医院处理。1.2.3实验仪器设备的安全使用高分子实验经常会用到聚合反应装置、恒温装置、真空装置及无水无氧操作系统,每种装置都有各自的使用操作规程及安全注意事项。任何疏忽或违反操作规范的行为,不仅会导致实验数据的不可靠及实验的失败,甚至还会造成人员的伤害。一、聚合反应装置在进行高分子实验之前,首先根据反应的类型和用量选择合适类型和大小的反应器。一般高分子合成反应在常压下进行时,常使用玻璃仪器,可根据反应的要求选择合适的玻璃仪器,并使用辅助仪器安装实验装置,将不同的仪器良好、稳固地连接起来。图1-1是典型的聚合反应装置,通常包括磨口三口烧瓶或四口烧瓶、回流冷凝管、搅拌器、温度计、恒压滴液漏斗等。若是需要在高温高压下进行聚合反应,如乙烯的自由基本体聚合,需要采用不锈钢或陶瓷的反应器,使用玻璃仪器容易发生爆裂而发生意外事故。二、聚合搅拌装置聚合反应常常是放热反应,体系升温很快,为了使聚合体系各组分充分混合均匀,避免局部过热而影响反应的平稳进行,必须进行搅拌。常用的搅拌方式有两种:磁力搅拌和机械搅拌。磁力搅拌常用于需要惰性气氛保护的聚合体系,并且在聚合体系黏度不太大的情况下使用;机械搅拌则常用于浓度较高或黏度较大的聚合反应体系。机械搅拌需配备搅拌棒,根据材质不同,分为玻璃搅拌棒、聚四氟乙烯搅拌棒和不锈钢搅拌棒,其中最为常用的是聚四-=======4004第1章实验室基础知识与安全规程(a】()图1-1聚合反应装置1一机械搅拌器:2一三口烧瓶:3一球形冷凝管;4一温度计:5一恒压滴液漏斗氟乙烯材质的搅拌棒,主要因为聚四氟乙烯具有良好的自润滑性能、化学稳定性、坚固不易折断等优点。机械搅拌在高速运转时,有时会发生搅拌棒飞出伤人的意外,因此,机械搅拌装置及聚合反应装置一定要固定好,并且上下垂直,搅拌棒和套管之间不能有摩擦力,否则不仅会影响搅拌速度,还会发生意外。此外,要使搅拌棒的高度适中,既能够快速搅拌,使反应液混合均匀,又不会使反应液四处飞溅。三、聚合反应加热装置及温度的控制当聚合反应体系的温度需要准确控制时,常使用温度计直接测量聚合反应体系的温度(如图1-1所示)。使用温度计检测聚合反应体系温度时,不仅要注意体系温度不要超出温度计量程,还要避免搅拌棒的叶片与温度计水银球摩擦碰撞而打碎温度计,造成汞蒸气的挥发与毒害。实验室中常配备的加热装置有水浴、油浴、沙浴和加热套,加热装置的温度都比较高,尤其是后三种,可以加热到100℃以上的高温,因此,实验时要小心操作,以免烫伤。更要注意避免过热的油浴液进溅到实验者的身上,尤其是裸露的脸上和手上。聚合反应时,根据聚合的温度选择合适的加热装置。一般水浴的温度控制不能超过90℃,水浴加热介质纯净,易清洗,温度容易控制,但要需注意水易挥发,加热过程中要不断补充水,长时间水浴加热时,可在水面上盖一层液体石蜡或甲基硅油。油浴的加热介质常使用甲基硅油或苯基硅油,可在100~200℃长期使用,苯基硅油比甲基硅油具有更好的耐高温性。沙浴是使用沙石作为热浴物质的热浴方法,一般使用黄沙,沙可升至很高温度,达350℃以上。加热套直接加热的空气浴温度可以高达400℃,并且使用方便安全、升温快、经久耐用,但是温度不易控制,温度误差范围较大,需要配置控温装置。离子聚合常常在低于室温的条件下进行,需要低温浴。根据聚合需要,可以选择使用冰水浴(0℃)、冰盐浴(-5~-40℃)、丙酮干冰浴(-78℃)、丙酮液氮浴(-94.6℃)、液氮浴(-196℃)等。需要注意的是,后三种低温浴温度很低,为防止制冷剂的过度损耗,需置于保温瓶、杜瓦瓶等隔热容器中;更为重要的是,实验者在操作时,要佩戴保温手套,避免冻伤。005票========高分子化学与物理实验四、无水无氧操作系统使用及注意事项L.无水无氧操作系统无水无氧操作线也称史兰克线(SchlekLie),是一套惰性气体的净化及操作系统。通过这套系统,可以将无水无氧惰性气体导入反应系统,从而使反应在无水无氧气氛中顺利进行。无水无氧操作线最常见的是双排管方式,即一条惰气线、一条真空线,通过特殊的活塞来切换,也称为双排管操作系统或无水无氧操作系统。2.无水无氧操作系统的组成无水无氧操作系统主要由除氧柱、干燥柱、Na-K合金管、截油管、双排管、真空计等部分组成,如图1-2所示。双排管惰性气体鼓泡器接真空泵干燥柱除氧柱干燥柱接反应瓶双斜三通(a)接溶剂处理器双排管惰性气体真空计数泡器双斜三通接真空泵干燥柱除氧柱干燥柱()图1-2无水无氧操作系统(双排管操作系统)惰性气体在一定压力下由鼓泡器导入安全管,经干燥柱初步除水,再除氧,然后除去因除氧而产生的微量水分,最后经过截油管进入双排管。在干燥柱中,常填充脱水能力强并可-===5===4006···试读结束···...

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  • 《功能高分子材料 第2版》何领好,张治红主编;肖元化,陈荣副主编|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《功能高分子材料第2版》【作者】何领好,张治红主编;肖元化,陈荣副主编【页数】313【出版社】武汉:华中科技大学出版社,2022.10【ISBN号】978-7-5680-6801-7【价格】59.00【分类】功能材料-高分子材料【参考文献】何领好,张治红主编;肖元化,陈荣副主编.功能高分子材料第2版.武汉:华中科技大学出版社,2022.10.图书封面:图书目录:《功能高分子材料第2版》内容提要:本书共分9章,分别对功能高分子材料的基本内容、光电磁功能材料、生物医用功能材料、智能高分子材料、高分子液晶材料、吸附功能高分子材料、高分子功能膜与膜分离技术、高分子纳米复合材料、功能高分子研发方法与方向进行了较详细的介绍。在编写过程中,本书力图以通俗简练的语言阐述这些材料的物类、构成、制法和应用领域等基本概念,并着重阐明材料的设计思路、结构和组成与功能性之间的关系。另外,本书对近几年功能高分子材料的研发进展做了扼要的介绍,在理论联系实际的同时,尽可能地反映这些领域的最新研究成果。本书可作为高等学校高分子材料及复合材料等相关专业的本科生和研究生的教学用书,也可供从事功能高分子材料生产和研究的科技人员参考。《功能高分子材料第2版》内容试读第①章绪论高分子材料是以相对分子质量较高的高分子化合物为基础构成的材料,包括塑料、橡胶、纤维、涂料、胶黏剂及高分子基复合材料等。与金属和无机材料等传统材料相比,高分子材料发展历史较短,但因其具有原料易得、品种多样、性能优越、加工方便等优于传统材料的特点而得到迅速发展。近百年来,随着高分子材料在工农业生产、人民生活及各种高新技术领域的广泛应用,高分子材料及其制品的需求迅速增长,其发展速度远远超越金属等传统材料,在材料工业中已占有相当重要的地位,其中,有现代三大高分子合成材料之称的塑料、合成纤维和合成橡胶已经成为国民经济建设与人民日常生活必不可少的重要材料。虽然目前高分子材料应用已非常广泛,但由于高分子材料的基体是由许多重复结构单元组成的,其相对分子质量很大、具有多分散性,且构型、构象复杂多变,因此高分子材料很难形成完美的结晶,没有明确的熔点,理化性质对温度和时间的依赖性比较明显,材料性能·般表现为质量轻、模量和硬度不高、易变形、耐热耐寒性差、不溶或难溶于常规溶剂、不导电、化学惰性强等。通常情况下,这些高分子材料因其物理机械性能而被当作一般生产、生活资料和低载工程材料使用,所以高分子材料又被称为通用高分子材料。随着现代科技及工程技术的飞速发展,人们对材料性能的要求越来越高,在生产和生活中对材料提出了很多特殊性能或功能需求,从而推动了材料科学与工程学科的快速发展。高分子材料所具有的品种多样性、基材结构组成的可控性、性能的可调性,恰好迎合了这种发展趋势和需求,为设计与制备适应某种特殊用途、具有某些特殊功能的新材料奠定了基础,因此,自20世纪中期开始,功能高分子材料作为材料科学中高分子材料的重要研究领域得到了快速发展。人们通过共聚、掺杂、共混、复合等多种加工处理手段,实现了高分子材料的高性能化、功能化,研制出了许多产量低、附加值高、功能独特、性能优异的新型高分子材料,即功能高分子材料。功能高分子材料学科是集功能高分子材料结构设计、制备工艺及性能研究、应用开发等于一体的材料科学与工程研究学科,是高分子材料研发领域发展最为迅速,且与其他科学领域交叉度最高的一个研究领域。它是建立在高分子化学、高分子物理、高分子材料科学与工程等相关学科的基础之上,与化学、物理学、医学、生物学等学科领域密切联系的一门学科。随着功能高分子材料科学研究的深人,有关信息及研究成果日趋丰富,这为功能高分子材料的理论研究和应用开发提供了有利条件。本书旨在根据高分子材料科学与工程、复合材料等相关专业的教学要求,利用来自学科研究前沿的相关文献资料,对工程上应用较广和具有重要应用价值的光电磁功能材料、生物医用功能材料、智能高分子材料、高分子液晶材料、吸附功能高分子材料、高分子功能膜材料、高分子纳米复合材料等功能高分子材料的设计思路、制备方法、材料的结构和组成与功能性之间的关系等进行归纳、总结,使读者对功能高分子材料结构性能、研究方法、研究成果及发展规律有一个基本的认知。停1.1功能高分子材料的定义功能高分子材料是各种具有特殊功能的高分子材料的统称,是相对于通用高分子材料功能高分子材料(第二版)··而言的一个宽泛的概念。功能高分子材料物类、品种繁多,功能各异,应用广泛,且目前仍处于快速成长期,因此其确切定义及分类,依然是一个有待探讨的课题,学术界至今尚无定论。鉴于通用高分子材料的物理、化学性质已经被业内大多数人熟悉和认可,本书采用反推法对功能高分子材料范围界定如下:凡是符合高分子材料范畴,又具有某种或某些通用高分子材料所没有的特殊功能的材料。据此,功能高分子材料可定义为:以合成或天然高分子聚合物为主要成分,物理机械性能等理化特性(对外部刺激的适应和抵抗能力)达到或超过通用高分子材料,又具有某种新型或特殊功能特性(对外部刺激的适应、反应、表达和应对能力)的高分子材料。例如,抑菌高分子材料、生物降解高分子材料、高分子液晶材料、离子交换树脂、高吸水性树脂、导电塑料、磁性塑料、高分子光纤、选择吸附性高分子材料、高分子分离膜材料、生物相容高分子材料、智能高分子材料等都属于功能高分子材料。21.2功能高分子材料的分类根据上述定义可知,功能高分子材料是高分子材料中有别于通用高分子材料和高性能高分子材料的一类功能性高分子材料。功能高分子材料品种繁多,分类方法也有很多,因研究者习惯、研究目的、观察角度等而异,至今尚无权威定论。由于功能高分子材料的价值主要体现为某种或某些特别优异的特殊功能,所以将功能高分子材料按其功能特性进行分类最为科学和实用。本书沿用此分类方法,将功能高分子材料按其功能特性所属领域分为几大类,再按材料物质类型、制备方法、特殊性质、功能特性、实际用途等予以细致划分。据此,本书将常用功能高分子材料分类如下。(1)物理功能高分子材料物理功能高分子材料是指具有特异的光、电、磁、热、力等物理特性的功能高分子材料,如导电高分子材料、高分子半导体材料、压电及热电高分子材料、光导电高分子材料、光功能高分子材料、磁性高分子材料及液晶高分子材料和信息传递、记忆高分子材料等。(2)化学功能高分子材料。化学功能高分子材料是指具有可引发、催化、控制、参与、完成某些化学反应或化学过程的特异化学功能的功能高分子材料,如反应性高分子材料、高分子试剂、高分子催化剂、高分子增感剂、螯合树脂、氧化还原树脂、离子交换树脂、电子交换树脂等。(3)理化复合功能高分子材料。理化复合功能高分子材料是指功能介于物理、化学之间或兼有之,或通过物理、化学多种作用实现其特异功能的功能高分子材料,如感光性树脂、选择吸附树脂、高分子吸附剂、高2分子功能膜、高分子絮凝剂、高分子表面活性剂、高分子染料、光致变色高分子、高分子功能电极等。(4)生物功能和医用高分子材料。生物功能和医用高分子材料是指具有生物组织适应性、血液适应性、生物体内保留性等特异功能,或用于医药卫生领域的功能高分子材料,如人工脏器及组织用高分子材料、活性高分子药物、高分子缓释药物、高分子农药、生物分解材料、可生物降解性高分子材料等。当然,无论怎样划分,分类都是相对的。同一材料可能具有多种功能,可服务于多个领域;同一领域、同种功能也可能由多种不同材料实现。本书主要依据编者的研究方向,考虑人们习惯的分类方法,按功能高分子材料的功能特性和应用领域,对工程上应用较广和应用价值较高的功能高分子材料予以介绍。》1.3功能高分子材料科学的研究内容功能高分子材料科学是以功能高分子材料为研究对象,研究其结构组成、构效关系、制论备方法、性能特点及应用技术开发的高分子材料科学分支,是高分子材料科学领域中异常活跃、发展最快、最具意义的新兴学科。功能高分子材料仍属于高分子材料范畴,其研究内容及方法大多沿用一般高分子材料科学研究的内容和方法。由于功能高分子材料的特殊性和关注点不同,功能高分子材料的研究内容与方法自然也具有一定特殊性。功能高分子材料科学的主要研究内容一般包括4个方面,即功能高分子材料的制备方法研究,功能高分子材料及其器件的性能测定与表征研究,功能高分子材料的结构、组成及构效关系研究,功能高分子材料应用技术研究。(1)功能高分子材料的制备方法研究。功能高分子材料的制备方法研究主要是研究、提供实现特殊分子设计的制备工艺技术,开发新的功能高分子材料或革新、简化已有功能高分子材料的制备技术。(2)功能高分子材料及其器件的性能测定与表征研究。功能高分子材料及其器件的性能测定与表征研究主要是研究功能高分子材料的功能、性能测定依据、方法和手段,为功能高分子材料的结构性能研究和应用技术研究提供科学的方法和技术装备。(3)功能高分子材料的结构、组成及构效关系研究。功能高分子材料的结构、组成及构效关系研究主要是研究、解读功能高分子材料结构与性能关系,建立材料结构、组成与功能之间的关系理论,以此指导新型功能高分子材料的设计开发或强化已有功能高分子材料的功能特性。(4)功能高分子材料应用技术研究。功能高分子材料应用技术研究主要是研究功能高分子材料的性能特点和特殊功能及其应用条件和技术,以作为全新功能材料或新型替代材料,利用其特殊功能解决具体的实践问题,在生产和实践中转化成具有实用意义的新型材料和器件。产1.4功能高分子材料研究的回顾及展望功能高分子材料的研究探索可以追溯到19世纪,如早在19世纪末期发展起来的光敏3高分子材料研究,在光聚合、光交联、光降解、荧光及光导机理等方面都取得了重大突破,并在工业上得到广泛应用。直到20世纪60年代,功能高分子的概念才被正式提出,当时主要是指离子交换树脂,因其具有通过离子交换作用提取、分离某些离子化合物的特殊功能而得名。功能高分子材料科学被当作一个完整学科来研究是从20世纪80年代中后期开始的。之后,其研究领域的拓展十分迅速,逐步拓展为涉及分离膜、高分子催化剂、高分子试剂、高分子液晶材料、导电高分子材料、光敏高分子材料、医用高分子材料、高分子药物、相变储能高分子材料等的十分宽广的研究领域。目前已达到实用化阶段的功能高分子材料有离子交功能高分子材料(第二版)、·:换树脂、分离功能膜、光刻胶、感光树脂、高分子缓释药物、人工脏器等。高分子敏感元件、高导电高分子、高分辨能力分离膜、高感光性高分子、高分子太阳能电池等功能高分子材料现已接近实用化阶段。我国功能高分子材料的研究起步于1956年,在此领域开展的工作有吸附和分离功能树脂研究、高分子分离膜研究、高分子催化剂研究、高分子试剂研究、导电高分子研究、光敏及光电转化功能高分子研究、高分子液晶功能材料研究、磁性高分子研究、高分子隐身材料研究、高分子药物研究、医用高分子材料研究、相变储能材料及纤维研究等功能高分子材料研究正处在快速发展阶段,新产品设计研发如火如茶,多种功能特性还有待认识和开发应用。目前,功能高分子材料领域的研究工作主要集中在聚合物电致发光和高分子信息材料研究及医用高分子和组织工程材料研究两大领域随着社会的发展和科技的进步,功能高分子材料的研究不断深人。国内外都开始对新型有机功能高分子材料展开深入的开发和研究,不仅给人们的生活带来了一定便利,还推动了社会的发展。高分子材料科学与生物科学、生物工程、化学、物理、信息科学、环境科学等的交叉既促进了高分子材料科学本身的发展,同时又使高分子材料扩大了其应用范围。例如,仿效生物体的结构或其特定功能的仿生高分子材料,是发展生物材料的重要基础。对有机/高分子材料电子过程的研究使有机高分子材料科学与信息科学紧密结合,使有机塑料电子学成为一个重要研究方向。扫描探针显微镜和超高分辨率等现代检测仪器与技术的发展使有机/高分子纳米材料的研究得以深入。功能高分子材料不局限于此,正朝着绿色化、智能化、多功能化和高性能化方向发展。(1)功能高分子材料的绿色化。高分子材料的不可降解性会对生态环境造成极大的破坏,发展绿色环保的高分子材料刻不容缓。技术的发展必须要以保护生态环境为重要前提功能高分子材料的绿色化使其能被自然界降解或者通过其他方式降解,有助于社会和谐发展、保护绿水青山、建设环境友好型社会。(2)功能高分子材料的智能化。21世纪是信息的世纪,也是智能的世纪,智能化已经成为研究的热点。智能化是指实现高分子材料的生命功能,即可随环境变化的功能,例如具有记忆功能的高分子材料,形状可以根据外界条件的变化而变化,甚至可以感知周围环境温度和亮度的变化,并随之进行调整;水溶性高分子材料,可以实现在水溶液中的自我溶解,其具有较好的黏合性和润滑性。利用功能高分子材料存储、传递、处理信息的功能,是功能高分子材料研究的重要方向,一旦取得突破,将带来高分子智能材料领域和人工智能领域的飞跃式发展(3)功能高分子材料的多功能化。多功能化是指不断发展具有多种复合功能的高分子材料,实现功能的多样化与复合化,做到“一材多用”。功能高分子材料增强了高分子材料的原有功能,而实现更多方向的应用是多功能化的目的,同时有利于拓宽功能高分子材料的发4展空间。(4)功能高分子材料的高性能化。功能高分子材料的特性在于理化性质,增强理化特性是功能高分子材料的重要发展方向之一。高性能化是指通过改善材料制备以及材料加工方法等来进一步提高高分子材料的性能,例如高力学强度、高耐腐蚀性、高耐磨性以及通过耐高温、抗老化等方面的研究,实现高分子材料在航空航天、电子工业、汽车交通等更高性能要求的环境中的应用功能高分子材料发展迅速,应用领域不断扩大,越来越多的功能高分子材料将从科学发明、发现走向实际应用。思考题(1)功能高分子材料与通用高分子材料有何异同?(2)功能高分子材料科学的研究包括哪些内容?第1章绪论(3)简述现阶段及今后功能高分子材料的研发方向。5第②章光电磁功能材料22.1光功能高分子材料光功能高分子材料是指对光能作用有特殊响应的高分子材料。光功能高分子材料包括两大类:一类是吸收光能后能在分子内或分子间产生光物理化学反应,引起材料的物理性质和化学性质变化,从而呈现或输出某些特殊功能的感光高分子材料,如光致导电高分子材料、光致变色高分子材料、光致抗蚀和诱蚀高分子材料、光储存和记录高分子材料、光能转换高分子材料等;另一类是本身具有某些特殊光学性能的功能高分子材料,如光导高分子材料、发光高分子材料、光折变高分子材料、非线性光学高分子材料等。2.1.1光物理化学基础光是一种电磁波,除能引起人们视觉的可见光外,还包括不能被人的视觉感知到的微波、红外线、紫外线、X射线和Y射线等。光具有波粒二相性。光的波动性是指光线有干涉绕射、衍射和偏振等现象,具有波长和频率。光的微粒性是指光有量子化的能量,这种能量是不连续的。不同频率或波长的光有其最小的能量微粒,这种微粒称为光量子,或称光子。光量子的能量E与其频率成正比、与波长成反比,其关系如式(2-1-1)所示:E-加货(2-1-1)式中:c为光速,2.998×108m/h为普朗克常数,6.62×10J·入为波长。所谓光物理化学反应,就是指物质受光波作用,吸收光能所引起的聚集状态(相态)或键合方式(化学结构)的变化1.光吸收与分子激发当光波照射到某一物体上时,可能出现3种情况,即反射、透射和吸收。显然,反射光和透射光并不会对物体的本质属性构成直接影响,只有被吸收的光才有可能引起光物理化学反应,因此,研究者最感兴趣的是物质对光的吸收特性,以及吸收光能后的性能变化。物质对光的吸收特性与该物质的分子结构密切相关。有机分子中对光敏感部分通常是以特定基团为特征的。例如,含有碳基、苯环和共轭双键的化合物虽然在可见光区域没有吸收,是无色的,但常在紫外光区有比较明显的吸收,而紫外光恰恰是能量较高的短波光。6物质吸收光量子后易发生一系列变化,这些变化既可能涉及化学变化(如光聚合反应或者光降解反应),又可能涉及物理变化(如光致变色或者光致导电现象)。虽然不同物质因其结构或特征基团不同对光的吸收及响应结果不同,但它们与光量子之间的相互作用却都具有相似的光作用历程一分子激发。从分子轨道理论的角度来看,在没有外界的能量输入时,物质的分子处于基态,电子优先占据能量最低的轨道。同一轨道中最多只能容纳两个电子,且两个电子的自旋方向必须相反。在能量相同的轨道中,电子将以自旋方向相同的方式,占据尽可能多的轨道,此时分子处于稳定状态。当受到光的照射时,分子一旦吸收了光能,外层电子将从原来的能量较低的轨道跃迁到另一个能量较高的轨道,电子跃迁后的分子状态称为激发态。激发态分子的···试读结束···...

    2023-12-12

  • 《晋东北次火山岩型银锰金矿》李生元,李兆,林建阳等著|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《晋东北次火山岩型银锰金矿》【作者】李生元,李兆,林建阳等著【页数】246【出版社】武汉:中国地质大学出版社,2000.04【ISBN号】7-5625-1492-5【价格】45【分类】银、锰、金矿-次火山岩型-山西东北【参考文献】李生元,李兆,林建阳等著.晋东北次火山岩型银锰金矿.武汉:中国地质大学出版社,2000.04.图书目录:《晋东北次火山岩型银锰金矿》内容提要:本书系统总结了晋东北地区具有重要经济意义的中生代次火山岩型银、锰、金矿成矿地质、地球化学、地球物理和遥感地质特征,在区域构造和控矿因素的研究方面提出了一系列新的观点和见解。《晋东北次火山岩型银锰金矿》内容试读绪言晋东北,即五台一恒山地区,是我国矿产资源比较丰富的地区之一。“七五”以来银、锰、金矿的冶金地质勘查和科研取得一系列突破,获得良好的找矿效果和经济效益。在采取多兵种、多手段综合勘查上取得了丰富的经验。在以往工作的基础上对区内银、锰、金矿产的成矿规律、控矿特征和勘查方法做一次系统的研究和总结,对该区的地质找矿具有一定的指导意义。为此国家白银基金会和原冶金部地质勘查总局于1996年下达了晋东北地区银矿科研任务。经原治金部地质勘查第三地质勘查局地质勘查研究院和冶金部天津地质研究院有关技术人员两年的共同努力,完成了题为《晋东北陆相次火山岩型银(锰、金矿)勘查系统工程》的科研项目,本书就是在此科研成果的基础上编撰的。研究区范围为经线11230'、纬线38°20'、桑干河和晋冀省界围限的区域(图0-1),总面积约1.8万km2。其大地构造位置按传统槽台观点,其西南部为华北地台山西台背斜五台台穹,东北部为燕山沉降月州带。按本书所持地体构造观点,属太古宙怀安古陆核和阜平古陆核的拼贴带。晋东北地区约三分之二的面积分布前长城纪基底,由新太古代恒山杂岩(由混合河岩化表壳岩与钠质花岗岩组成)、新太古代▲紫金山▲关帝山一古元古代五台花岗绿岩带(由五台群、滹湖太原阳泉沱群及五台一吕梁期花岗岩组成)和新太高石古代龙泉关巨型韧性剪切带组成。盖层主要分布于中生代断块构造的负向单元内,图0-1研究区范围示意图集中分布于研究区北东部的广灵-蔚县块坳1:60万内,主要由中一新元古代和古生代陆表海斜线区域为本次工作研究区或河湖相的碎屑岩和碳酸盐岩组成。中新生代陆相火山岩地层受断裂构造控制,分布范围极其有限。晋东北在其地质发展史上银、金的内生成矿主要有两次,一是新太古代与五台群变形变质导致的火山岩建造中银、金活化有关的矿化,矿产以金为主,伴生银、铜。矿床受五台群中亚群变火山岩和大型韧性剪切带控制,具有明显的层控特征。目前已发现数处这类矿点,个别的已构成小型矿床,这类矿床可能成为晋东北重要的金矿类型。二是与中生代中酸性次火山岩有关的银金多金属矿床,根据其成矿物质来源可划分为三种:①由岩浆热液主要集中岩浆中成矿物质成矿,为次火山岩浆热液矿床,矿床受中生代过渡同熔型花岗岩类及断裂构造控制。就具体矿床而言,矿产或以银为主、或以金为主、或以其他贱金属为主,多种矿产共1(伴)生,是晋东北最重要的银金矿类型,目前已探明银、金储量的矿床基本都属于这类矿床。②由岩浆热液活化地层中成矿物质成矿,为沉积-次火山热液矿床。晋东北与次火山岩有关的锰矿属于此类,矿床受中生代过渡同熔型花岗岩类、断裂构造和中元古代含锰白云岩层控制。由于成矿作用与次火山热液有密切的关系,锰矿中常共(伴)生Ag、Au、P、Z等成矿物质主要来源于次火山岩浆的矿产。③岩浆热力驱动围岩中的成矿介质和成矿物质集中形成的矿化,是为与中生代岩浆活动有关的非岩浆热液矿化,其矿化强度表现得极其微弱,尚看不出找矿前景。本项目所研究的矿床主要是指上述前两类次火山热液矿床。晋东北的金矿勘查始于1950年,1980年后逐渐形成高潮,而后又带动了Ag、M矿的勘查。1980年之前在该区仅仅发现金矿产地5处(主要是砂金),探明储量不足1000kg,而后陆续探明义兴寨金矿、耿庄金矿、辛庄金矿、滩上金银矿、后所金银矿、尧峪金矿、刘庄金矿、支家地银矿、刁泉银铜矿、硐沟银锰矿和堡子湾金矿(该矿床在与本研究区紧邻的大同市阳高县,与本书研究的矿床属同一类型)等一批矿床,使全区金的储量增至46000kg,银、锰矿储量实现了零的突破,分别达3000余吨和1600万吨,另获C+D级铜储量10.43万吨及铅锌储量十余万吨。近20年来的地质勘查,使该区金矿储量具备了一定规模,填补了山西省银矿的空白,使若干原来是单一贱金属的矿床成了以金银为主的具有重大经济价值的矿床,为该省贵金属的开发奠定了基础。以在这段时间内探明的6大矿床(堡子湾金矿、刁泉银铜矿、支家地银矿、耿庄金矿、酮沟银锰矿、义兴寨金矿)为依托,晋东北地区的贵金属开发出现空前的发展局面,同时次火山岩型优质锰矿的发现打破了北方缺锰的局面,对钢铁工业发达的华北地区来说尤其具有重要的意义。在矿区普查勘探的同时,这一地区银金的区域找矿和科研工作也取得了长足的进展。1980一1983年和1987一1988年,原冶金部第三地质勘查局物探队分两阶段完成了晋东北1:50000水系沉积物地球化学测量9532km2,发现Au、Ag、Cu、P、Z、Mo、A等单元素异常232个,组合异常44个。配合普查与勘探,完成1:10000一1:5000土壤/岩石地球化学、地球物理测量百余平方公里。先后由原冶金部第三地质勘查局、天津地质研究院和地球物理勘查院等单位单独或合作完成国家科委、原冶金工业部、国家黄金局、国家白银基金会下达的有关银、金矿产科研项目12个。所有物化探和科研的成果均对该区银(锰、金)的找矿与勘探起重要的指导和推动作用。本项目研究的主要成果是:(1)应用地体构造观点研究区域地质和地质演化历史,着重从构造动力的探讨入手力求阐明各构造单元、构造形迹的本质及其内在联系。近几年来本书的主要作者在晋东北区域构造的研究中陆续提出了恒山陆缘火山弧岩基带、五台地体表壳岩岩片堆砌体、网状断裂系统等概念和前长城纪基底的恒山陆缘火山弧岩基带一五台地体一龙泉关巨型韧性剪切带地体构造单元三分方案,经过本次的概括升华,形成了关于晋东北区域构造地质的一套新的、系统的、较完整的理论观点。(2)在矿床地质研究方面,注重从本区的实际出发,研究各种呈矿现象(矿床、矿体、矿化带和地球化学异常等)与主要地质要素(地层、构造、岩浆岩和岩性等)之间的时空关系和物质联系,客观地评价各地质要素对成矿的贡献。关于本区与中生代次火山岩有关的银(锰、金)矿成矿条件和成矿机制的主要结论如下:一是中生代过渡同熔型花岗岩类作为成矿的动力和银金物质的主要来源,是成矿的必要条件。次火山岩作为岩浆系统分熔侵入-喷发过程中较晚阶段集中成矿热液的最后载体,是找2矿的直接对象。二是中生代与次火山岩有关的矿床,其银、金等成矿物质主要来自起源于上地慢和/或下地壳的深花岗岩浆。岩体围岩中的Ag、Au靠岩浆热液萃取或被岩浆热力驱动单独集中成矿的可能性较小,但M主要来源于中元古界含锰白云岩类,锰或锰银矿具有层控矿床的典型特征。三是控制中生代岩浆岩及与之有关矿床的主要因素是网状断裂系统。银金矿床的就位对地层和岩石没有专属性,但锰矿带、锰矿床的分布与中元古代白云岩类具有密切的关系。(3)根据对矿床特征和成矿机制的研究,把晋东北与次火山岩有关的银(锰、金)矿划分为9种类型和8种矿产组合建造。9种类型是:矽卡岩铜型矿床、矽卡岩铁型矿床、隐爆(角砾)岩型矿床、火山岩型矿床、蚀变硅铝质岩型矿床、蚀变碳酸盐岩型矿床、石英脉型矿床、破碎蚀变岩-石英脉复合型矿床和铁锰帽型矿床,8种矿产组合建造是Ag-Cu-(Au)、FeAu-(Ag)、Ag-(P)-(Z)、Au-P-Z-(Ag)、Au-Ag-P-Z、Au-Ag-(P)-(Z)、Au-Ag和Ag-M-(P)-(Z)。在详细分析成矿规律和控矿因素的基础上,建立了晋东北与次火山岩有关的银(锰、金)矿成矿模式。(4)全面地总结了矿床地球物理、地球化学、遥感地质特征。总结了以往地质勘查、地球物理勘查、地球化学勘查、遥感地质解译和数理统计应用等方面工作所取得的成果。本着效率、经济的原则,建立了晋东北次火山岩型银金矿床勘查模式。将根据小比例尺(≤1:20万)综合性区域地质及矿产调查之后至矿山开采勘探之前的矿产地质勘查划分为专门性区域找矿、靶区筛选、矿区普查评价和矿床详查勘探4个阶段,对其中勘查风险最大的矿区普查评价又划分为矿点检查、矿区预测和矿区评价三个次级阶段。建立了扫面一选点一确定矿点找矿意义一确定矿区找矿前景一矿床定性一矿床定量的勘查程序,明确了各阶段和次级阶段的工作目的、任务、内容、采取的手段和工作方法。(5)完成了对全区9523km21:50000水系沉积物地球化学异常的系统研究。其主要成果是:①对筛选出的37个组合异常以其产出地质背景(地层、岩浆岩、构造)和主要成矿及伴生元素异常衬值为变量,应用点群分析进行了异常分类,区分了与中生代次火山岩有关的岩浆热液银金多金属矿化异常,太古宙变质热液金矿化异常,中生代与花岗岩类有关的非岩浆热液矿化异常和成因不明的金银分散矿化异常。分类的结果与地质研究的结果基本吻合。②通过组合元素的规格化面金属量排序确定各异常所指示的主要矿产种类.③对异常强度、规格化面金属量、元素组合种数、元素标准化矿化估值、成矿和主要伴生元素发育情况、异常剥蚀程度以及中生代次火山岩和断裂构造发育情况等予以量化赋值,建立异常综合评价指标,计算成矿概率,对全区37个主要组合异常按找矿意义由大到小进行了排序。④总结出了银、金异常(矿体)剥蚀程度的水系沉积物地球化学评价指标和岩石地球化学评价指标,有效地指导了对地球化学异常、地表矿体、矿化带深部找矿前景的评价工作。(6)对国内首次成功地把国外先进技术一地质统计学方法用于支家地、刁泉等大型银矿床的勘探和储量计算的工作进行了一次深刻的总结。为体现矿产储量的经济价值提供了一种先进的新技术、新方法。(7)在晋东北地区归纳出4个北西向成矿带和14个矿田;并根据异常排序结果,运用概率统计方法,对异常的矿化指标、含矿率和专家预测的资源数据进行统计分析,提出19个找矿靶区,其中I级找矿远景区2个,Ⅱ级找矿远景区7个,Ⅲ级找矿远景区10个,预测银的潜在资源量12450t,金的潜在资源量为68000kg。3科研工作由李生元、李兆和林建阳主持,共有15人参加了报告编写。分工是:绪言,李生元:第一章,李生元、周仁照;第二章第一至四节,唐跃林,第五节,李生元;第三章,曹国雄、李生元;第四章,李艾生、刘邦涛;第五章第一节,张维根,第二、三节,李兆、张连营;第六章,李艾生、刘邦涛、王仁章;第七章,李艾生,王仁章;第八章,王忠平;第九章,林建阳、周绍芝;第十章,林建阳、琚太忠、邢红星;第十一章,林建阳、周绍芝、周仁照。附图、附件由李生元拟编。英文摘要由李永明翻译。李生元、李兆和林建阳对各位作者提供的文稿进行了审核、补充、删诚和统一编辑,以期达到全文技术观点统一,前后不出现内容重复,由此在科研报告的基础上完成了本书的编写。近20年来,冶金部第三地质勘查局311队、312队、314队、316队、物探队、地质研究所以及冶金部天津地质研究院、冶金部地球物理勘查院的广大科技工作者在晋东北陆相次火山岩型银、锰、金矿的找矿和科研中作出了巨大贡献,取得了丰硕的成果,为本项目的研制提供了丰富的基础素材;在项目研制和本书的编写过程中,得到了冶金部地质勘查总局、冶金部第三地质勘查局和冶金部天津地质研究院领导的大力支持和热心关怀,在此表示衷心的感谢。···试读结束···...

    2023-11-09

  • 《第二次启动 挖掘新股、次新股、复牌股大金矿》帅著|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《第二次启动挖掘新股、次新股、复牌股大金矿》【作者】帅著【丛书名】“伏击股市”系列【页数】184【出版社】成都:四川人民出版社,2017.05【ISBN号】978-7-220-10115-1【价格】45.00【分类】股票投资-基本知识【参考文献】帅著.第二次启动挖掘新股、次新股、复牌股大金矿.成都:四川人民出版社,2017.05.图书封面:图书目录:《第二次启动挖掘新股、次新股、复牌股大金矿》内容提要:《第二次启动-挖掘新股、次新股、复牌股大金矿(“伏击股市”系列之三)》深入探讨新股、次新股、复牌股的“二次启动”模式,将眼光放在挖掘这三类股票的“远期”交易机会上。当下,新股在不断增加,热点在不断变换,投资者需要摒弃旧有观念,保持投资理性,紧跟市场变化,才能胸有成竹地开采股市“大金矿”。《第二次启动挖掘新股、次新股、复牌股大金矿》内容试读第一丰盛的大餐等你吃新股(次新股)的“二次启动”-、揭秘新股(次新股)的“新”机会1.疯狂的新股、次新股在证券投资界,“疯狂”这个词肯定是属于新股的,因为它们是市场里最稀缺的资源。一旦新股正式挂牌交易,很多人的财富梦就开始兑现了。因为即便你手里中签的新股只有500股或1000股,但经过新股开盘后一轮疯狂的涨停板,你的收益率就能达到几倍之多,可谓天下奇观。2015一2016年股市连续发生了三次“股灾”,绝大多数股民损失惨重。但如图1一1所示,润欣科技(300493)这只2015年年底上市的新股竟然如此牛气冲天,这或许能重新燃起我们对未来市场转好的希望。该股2015年12月10日正式挂牌交易,发行价6.87元,从第二个交易日算起,连续21个一字涨停板,股价翻了10倍!投资者申购新股所花的3000多元,等1月12日涨停板打开,一下就能赚3万元。进人2016年,新股的表现又如何呢?请看图1一2。第二信动6✉润欣科技SzE300493)日线53.57-1.61/-2.92%帅氏交易系玩腕风策略向前复权72.93←∠一1月12日,涨停板打开60.00★从第二个交易日算起,连续21个一字涨停板!白中山中+40.00…39.75C1L3955154.00(37:63)750万2015/122016/01图1-1D5高股份5ZS2300499日线49.75-2.51/-4.80%帅氏交易系统旋风策略向前复权34.8733.56中30.0030.0725.3420.00★一口气12个涨停板,其中11个是一字板,真霸气C1L5901971.00(45:55)880万2016/022016103图1-2高澜股份(300499),2016年的第一只IPO新股。2016年开年之初,大家都被熔断引发的“股灾3.0”给打蒙了,绝大多数股民的春节都没过好。唯独申购高澜股份新股中签的股民例外,估计那阵子有很多人半夜都笑醒了,还不止一次呢一该股2016年2月2日上市交易后,从第二个交易日算起,一口气12个涨停板,其中11个是一字板。这只股给人留下的印象就两个字一霸气!002第一章丰盛的大餐等你吃紧接着,2016年2月5日,沪市2016年第一只挂牌交易的IP0新股东方时尚(603377)也粉墨登场了,见图1一3。C-未方时尚SS2603377)日线39.79-2.73/-6.42%帅氏交易系统旋风策略向前复权55.38←-45.3040.004…35.636.9230.00★还算温柔,只有7个一字板。CL4739202.00(46:54)1700万2016/022016/03图1-3东方时尚(603377)相对于高澜股份(300499)来说,已经低调很多了。即便如此,从上市后第二个交易日算起,也有9个涨停板,其中7个是一字板。该股发行价是16.40元,中一个签是1000股,投入资金1.64万元。以最高价来计算,中签的好运气,其价值约为3.8万元。2016年初P0重启之后,每只新股的开盘阶段都是牛气冲天、气势如虹的。说股市没有暴利,很难让人信服,只是暴利必须得有好运才行。什么叫好运?好运就是在中国股市里申购新股中签!一个签的价值就是几万元钱,可以买一辆私家车了。仔细想想其实新股这么疯涨也是有道理的一市场弱,老股跌跌不休,连救市的国家队和券商资金都给套里头了。坑那么大,谁敢再去填?所以,大家手里能动用的资金,不炒新股还能炒什么?物以稀为贵。新股的股权是资本市场里最稀缺的资源,因此开盘后涨个几倍、十几倍都可以理解。从某种角度上说,在银行股、券商股、地产股等权重大盘蓝筹003第人信动如图1一6,天顺股份(002800)2016年6月3日周五开始挂牌交易,从第二个交易日开始,一共连续出现了21个一字涨停板。由于该股在6月3日上市当天的涨幅就大,因此到7月7日创出阶段性最高价之时,股价涨了14倍多。如果这个时候将中签的500股卖出,投资者可获利5万多元。如图1一7,博思软件(300525)2016年7月26日周二挂牌交易,从第二个交易日开始,也是一共连续出现了21个一字涨停板。如果以该股创下的最高价来计算,整整一个月的时间,股价刚好翻了10倍。新股开盘后连续一字板涨停数量的纪录保持者,那非暴风集团(300431)莫属了,见图1一8。该股上市后连拉28个涨停板,一口气涨到71元多,涨停板都还没有打开,股价就翻了10倍。即便辉煌如此,但该股依然没有停下一路狂奔的脚步。一字涨停板打开了,后续资金正好大举介人,于是此后股价从71元再翻1倍,直上148元。两个月时间,股价涨了20多倍。让我们来欣赏一下这只因开盘后表现癫狂之极而被载入中国证券史的股票吧!✉暴凤集团52Z2300431)日线59.50-1.70/-2.78%帅氏交易系统旋风策略向前复权2015年5月21日周四148.64←-100.00…11045..★连续28个一字涨停板!至少前无古人!50.00C1L13209929.00(51:49)2000万2015/032015/042015/05图1-8暴风集团(300431)是2015年3月24日挂牌上市的股票,在2016年4月以前,它还属于新股阶段。截至2016年年底,它已经被归为次新股的行列了。不过,暴风006···试读结束···...

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  • 《强激光场中高次谐波辐射的理论研究》夏昌著|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《强激光场中高次谐波辐射的理论研究》【作者】夏昌著【页数】181【出版社】中国原子能出版社,2019.11【ISBN号】978-7-5221-0239-9【分类】谐波-研究【参考文献】夏昌著.强激光场中高次谐波辐射的理论研究.中国原子能出版社,2019.11.图书封面:图书目录:《强激光场中高次谐波辐射的理论研究》内容提要:本书主要介绍超强飞秒激光与氦原子、氢分子离子、氩离子团簇模型、晶体材料模型相互作用的高次谐波辐射。利用量子方法和半经典模型,理论分析贡献高次谐波辐射的量子通道,为操控和提高高次谐波强度提供理论依据。重点对不同体系高次谐波辐射的机理、量子通道操控以及合成孤立阿秒脉冲方案进行了分析探究。《强激光场中高次谐波辐射的理论研究》内容试读第1章绪”论电子是构成原子、分子和物质的基本微粒之一,自1987年J.J.ThomoSo发现了电子的存在后,如何探测进而实现控制原子内部电子运动成为科学家们关注的课题[四。电子的关联、激发及分布弛豫等行为对解释自然界中的物理、化学性质有至关重要的意义。激光技术的发展为研究物理、化学、生物、医疗等领域提供了有效的工具。分子振动的振动能级差在毫电子伏数量级,对应的时间尺度为几十到几百飞秒,1999年诺贝尔奖获得者AhmedH.Zewail正是应用飞秒激光的泵浦探测技术观测到了化学反应过程)。但是,原子的内壳层、半导体纳米结构中及分子轨道中的电子,它们的运动时间却在阿秒(Attoecod,1a=10-18)量级上。因此如何获得脉宽更短,光强更强并方便实验室灵活应用的阿秒脉冲成为人们关注的一个热门课题。目前,实验室合成阿秒脉冲首选可行的方法是叠加高次谐波辐射谱。高次谐波谱的平台区有规律、等频率间隔分布等特点,是合成阿秒脉冲的首选光源。本章将对激光技术的发展历程及应用、高次谐波的特点及意义、合成阿秒脉冲的进展及研究现状等问题进行简要的论述。1.1强激光与物质相互作用的非线性效应激光的出现给人们进一步研究物质本性带来了强有力的工具。激光技术的发展促进着激光与物质相互作用的研究,每一次激光技术的重大突破,都产生激光与物质相互作用的新的研究方向,使人们对物质世界有进一步的认知。自从1960年5月16日,美国加利福尼亚州休斯实验室的科学家梅曼宣布获得了波长为0.6943m的激光以来,激光技术不断的发展,新的物理现象不断被发现,人们对微观物理的研究也变得更加火热。1.1.1激光技术的发展历程20世纪60年代,虽然刚刚问世的激光器发射的激光强度还很小,但是。1强激光场中高次谐波辐射的理论研究·这并不影响人们对物理的探究热情。这一阶段人们发现了许多重要的非线性物理现象,例如,Mau等人[发现了多光子电离现象,Frake等人[发现了二倍频现象等为后续的探究工作打下了基础。正是由于激光场的强度远小于电子所处的库仑场的强度,微扰理论(PerturatioTheory)很好地解释了此时出现的这些非线性光学物理现象。1962年,调Q技术(QSwitchigTechique)的发展获得了光强为兆瓦(IOW)量级、脉宽为纳秒(109)量级的激光输出[。1966年,锁模技术的发展将激光的光强提高到了太瓦(102W)量级,脉宽达到了皮秒(102)量级[。锁模技术一般分为主动锁模和被动锁模[),区别是主动锁模通过外部激光器的调制信号周期性地改变增益或损耗,而被动锁模主要利用材料自身的非线性吸收或非线性相变等特性实现锁模。这使得锁模技术不可能放大超短邀光脉冲而不引起额外的非线性效应,限制了激光峰值强度的增强。在1985年提出的啁啾脉冲放大(ChiredPuleAmlificatio)技术[]打破了这种限制,解决了放大过程中伴随的非线性效应问题,使得激光场的功率达到帕瓦(105W)量级.o],聚焦后峰值功率密度能达到1021W/cm2之高[山。对于激光脉冲可以用20世纪90年代发展起来的多层啁啾镜补偿技术,将脉冲宽度压缩到近傅里叶极限的宽度。2003年,Yamae等人12]采用反馈相位补偿技术得到了脉宽仅为3.4的激光脉冲,通过充气空心光纤诱导相位调制技术进一步得到了脉宽仅为2.6的激光脉冲,这约等于掺钛蓝宝石激光器发射的激光中心频率对应的一个光学周期(2.7)。虽然对于这种脉宽很短的激光脉冲,激光场的光强难以达到多周期对应的光强,Bohma等人1)在2008年利用气体压力梯度的充气空心光纤实现了脉宽为5.4f,聚焦峰值强度达5×1018W/cm2的超快超强飞秒激光。总的来说,激光技术的发展主要向着光强增强和脉宽缩短两个方向发展,图1.1清晰地展现了这两个方面的发展历程。PW100u5100TW嘲哦放大技术GW100锁模技术MW1f调Q技术KW1960197019801990200019601970198019902000年份年份图1.1左图:激光电场峰值强度的发展历程);右图:激光脉宽的发展历程24第1章绪出论1.1.2强激光场中的非线性效应随着高强度的聚焦激光的出现,激光脉冲的电场强度达到甚至超过了原子内部库仑势的电场强度,这给微观物理的研究提供了便利的条件16)。特别是脉宽只有1~2个光周期,光强大于104W/cm2的飞秒激光场为研究原子、分子内部结构提供了有效的工具。激光与原子相互作用也由微扰进入到非微扰区,通常用Keldyh系数y区分是否达到非微扰区。Y-2U,21式中,I。为原子的电离能,U。为有质动力能,I和ω为入射激光的光强和频率。如果Keldyh系数趋近甚至小于1时,则认为进人了非微扰区。目前人们关注的强激光脉冲与原子相互作用的非微扰现象主要有以下几种。1.1.2.1多光子电离(Multi--PhotoIoizatio,MPI)在20世纪60年代初,Mau等人1刀发现束缚态上的电子可以通过吸收多个光子(≥2)的能量而跃迁到连续态的现象,即多光子电离过程(MPI)。早期实验中使用的激光强度较低,电离随着激光脉冲强度的增加而增加,最低阶微扰理论可以很好地描述这个过程81]。然而,随着激光脉冲强度增加,当大于某一临界场强时,核外电子将会全部电离,此时,最低阶微扰理论将不能描述电离过程,该临界光强被称为饱和强度。当激光场的场强继续增加,核外电子会与激光脉冲产生很强的耦合效应,原子能级会出现动态的位移,即发生了AC-Stark效应。原子能级的动态位移是非微扰的,所以很难用微扰理论解释这一物理现象。1.1.2.2阂上电离(AoveThreholdIoizatio,ATI)在20世纪70年代末,Agotii等人[2o]发现电子吸收比MPI过程所吸收的光子数更多时才发生电离,即阈上电离过程(ATI)。ATI过程的出现是因为强激光脉冲使得原子的库仑势发生了变形,原子体系的能级发生了非微扰移动。随着激光脉冲强度的增强,导致原子核外电子的电离能增加,低阶的电离通道就会关闭,ATI电子能谱的低阶峰会变弱直至消失,其他谱峰的强度也无法用微扰理论来解释2]。1.1.2.3隧穿电离(TuelligIoizatio,TI)1965年,Keldyh22)就曾预言当激光场的场强足够高,频率足够低时,·3·强激光场中高次谐波辐射的理论研究激光电场可以看作是准静态的,激光电场会使原子核产生的库仑势发生严重畸变,从而形成一个势垒,此时电子存在一定几率穿过这个势垒而成为自由电子,即发生隧穿电离(TI)。其电离速率可以由ADK(Ammoov-Deloe-Kraiov)理论23]给出,具体公式推导将在第2章给出。l.1.2.4越垒电离(OverTheBarrierIoizatio,OTBI)当激光脉冲的电场强度继续增大,库仑势一端被压缩到连处在基态的电子都能够脱离原子核,即能够发生越垒电离(OTB)。人们可以通过数值求解含时Schrodiger方程的方法来预测OTBI的电离速率,在强激光场下,电子波函数可以看做Volkov态24的叠加,Volkov波包的中心随着激光电场的周期振荡而振荡,但是初始波函数在外场下是非稳定的,所以整个波包会很快扩散从而导致电离。1.1.2.5次序双电离与非次序双电离自1983年A.L'Huillier等人[25]在实验上首次观察到氙原子在某段范围内的光强的激光作用下,多电子电离几率比次序电离理论预测的结果高出5~6个数量级,随着激光脉冲光强的增加,一价离子产量逐渐增加,单电子近似地模拟了一价离子的电离几率,但是当激光光强增加到一定程度,虽然并没有达到单电子电离的饱和光强,二价离子就已经开始出现,人们称这种无法用单电子近似理论解释的电离过程为非次序多电子电离。但是限于当时测量精度有限,二价离子产量小等原因,并没有引起A.L'Huillier等人的关注。直到I992年,Fittighoff等人[26们在氦原子的电离实验室中也观察到了非次序双电离现象,接着B.Walker等人[2]给出了更精确的测量结果,二价氦离子电离几率中间出现了一个平台结构,被称为“Kee”结构,这是非次序电离的一个重要特征。1999年,Weer等人观测到了非次序电离的另外一个特征,高价子的动量谱呈现双峰结构。非次序双电离的机制模型主要有:重散射(Recatterig)模型2],Shake-Off模型[2]等。非次序双电离的出现让人们进入了原子内部电子间关联效应的研究。强激光场还可以用来操控分子取向(MolecularAligmet)与分子准直(MolecularOrietatio)等进一步研究微观物理现象。限于篇幅,这里不一一介绍。下面介绍强激光作用下的另外一个非常重要的高阶非线性效应一高次谐波辐射。。4。4第1章绪论1.2高次谐波辐射的研究背景当光强达1014W/cm2量级的飞秒激光脉冲照射到原子或者分子气体靶,激光的电场强度就可以与库仑势的强度相比拟,此时,除了发生强场电离外,由高阶非线性电极化系数的耦合效应还能发射出频率为整数倍的入射激光频率的高次谐波。高次谐波谱具有如下特征:低阶次的谐波的发射效率迅速下降,这可以用微扰近似理论解释;接着谐波发射谱出现了一个平台,在该区域谐波的发射效率随谐波阶次的增加而下降缓慢甚至几乎不变,这是微扰理论很难解释的;最后,在某一阶次谐波附近,谐波的转换效率迅速下降,被称为高次谐波的截止位置。高次谐波谱覆盖的光谱范围广,且具有发射效率相近,频率间隔一致,辐射波持续时间短,波长可调等特点,在研究微观超快过程,合成阿秒脉冲,微观时间、空间分辨等研究领域有非常重要的应用。1.2.1高次谐波的探究历程高次谐波辐射的研究是从20世纪80年代末开始的,早在1987年,Shore和Kight就曾预言[3o]电离电子在外激光脉冲的作用下有可能返回到母核附近,跃迁回基态而发出一个高能光子,即发射高次谐波。紧接着,Mchero3]等人在实验上首次观察到了高次谐波现象。在l988年,Fer-ray等人32]也观察到了最高谐波阶次为33次的谐波出现。此后,高次谐波辐射谱得到了广泛的关注[3-3]。实验上研究高次谐波辐射的靶室通常装置[36]有:气体喷流装置(GaJet),充气波导管(GaFilledWaveguide),充气靶室(GaFilledCell),预电离气体的等离子体波导管等。其中前两个应用最为广泛,气体喷流装置需要将激光的焦点会聚到一个喷嘴处,产生的高次谐波相位匹配取决于激光光斑的几何形状。充气波导管装置可以引导激光在波导管壁以掠人射方式进行反射,这样可以方便控制光强和相位。高次谐波辐射通常用中红外(如1064m)激光[37.38)或近红外(如800m)激光[3]与惰性气体0,)、类惰性气体离子、惰性气体离子或者等离子体相互作用42)产生。高次谐波辐射的研究主要有以下两方面。高次谐波辐射的研究,一方面是如何展宽谐波平台方向。到1997年,Chag等人[4]利用超短超强脉冲作用于惰性气体He和Ne,观察到了297次的高次谐波,对应相干射线能量为460eV(对应波长为2.7m),次年,·5强激光场中高次谐波辐射的理论研究·Schurer等人利用脉宽为5f的超短脉冲作用于氦原子,观察到了辐射能量大于415eV(对应波长约3m)的谐波。这两个结果证明了高次谐波已经展宽到了“水窗”(2.33~4.37m)波段的研究,而水窗在生物研究方面具有极其重要的意义。高次谐波辐射研究的另一方面是如何提高谐波平台的发射效率。Rudquit等人[5]用充气毛细管(GaFilledFier)作为靶,代替传统的喷嘴式靶,通过调节毛细管大小及充气气压等,提高了谐波的相位匹配,有效地增强了高次谐波辐射效率,效率达到了104~106量级,实现了谐波产额增强的目的。Lag等人[46]利用自引导(Self-Guided)飞秒激光脉冲与氙原子相互作用,通过准相位匹配,也实现了高次谐波辐射效率的提高。除了惰性气体靶外,利用固体或者团簇与强激光相互作用也能提高高次谐波辐射效率[4刀。Gio等人[48]和Sere等人[)分别利用周期调制的充氖毛细管和周期调制介质密度的方法,提高了谐波谱平台区的发射效率,实现了高次谐波在水窗波段的准相位匹配,即在2~5m范围内的高次谐波辐射效率得到了增强。研究高次谐波辐射实验进展参阅文献[50]。1.2.2高次谐波辐射机制高次谐波辐射谱中平台区的出现,已经完全超出了微扰理论的解释范围。人们很快从实验结果中总结出来了一个截止规律:Et=I。十3.17U,其中,I。是原子的电离能,U。=I/4w品为有质动力能。在数值求解薛定谔方程]和Floqet理论[2)等方法计算单原子与激光相互作用重现了高次谐波的平台结构,验证了高次谐波辐射发生在单原子响应的基础上,Corkum[28]在1993年提出了半经典理论,很好地解释了高次谐波谱的截止规律及高次谐波辐射效率与驱动激光椭圆率之间的依赖关系。“三步模型”理论可以用图1.2清晰地表示:初始电子处在基态,概率分布主要集中在原子核附近,当库仑势被压制时,电子可能发生多光子电离或者隧穿电离进人到连续态,即发生第一步的电离过程,这一步中电子的行为看成是量子的;第二步,达到连续态的电子可以看作是自由电子,在外激光脉冲的振荡中获得额外的动能,也叫颤动动能。此过程中电子是准自由电子,激光脉冲看成随时间变化的经典电场,因此可以用经典的牛顿运动方程来描述;第三步,当激光脉冲的电场方向改变时,部分电离电子反向回到母核附近,有一定几率跃迁回基态并放出高能光子,即发生高次谐波反射。谐波的最高能量等于原子的电离能加上电子在外激光脉冲作用下获得的最大动能(3.17U。),恰好与实验得到的经验规律一致[6]。6····试读结束···...

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    2023-05-31

  • 刘秋 2023高三高考数学 文科A+ 一二轮复习全年联报 暑秋寒春合集|百度云网盘

    刘秋2023高三高考数学文科A+一二轮复习全年联报暑秋寒春合集目录:春季班:20.直播【综合复习下第1讲】椭圆双曲线问题再探索刘秋文科.m421.视频【综合复习下第1讲】题型精练高三数学.m4(2.13更新)22.直播【综合复习下第2讲】导数问题再探索刘秋文科.m4(2.20更新)23.视频[综合复习下第2讲]题型精练高三数学.m424.直播[综合复习下第3讲]极最值问题再探索刘秋文科.m425.视频[综合复习下第3讲]题型精练高三数学.m4(2.27更新)07.直播[综合复习下第4讲]数学思想之特殊与极限刘秋文科.m408.频[综合复习下第4讲]题型精练高三数学.m4(3.6更新)09.直播[综合复习下第5讲]大题突破之极坐标与参数方程刘秋文科.m410.视频[综合复习下第5讲]题型精练高三数学.m4(3.13更新)11.直播[综合复习下第6讲]大题突破之三角函数与解=角形刘秋文科.m412.[综合复习下第6讲]题型精练高三数学.m4(3.21更新)13.直播[综合复习下第7讲]大题突破之数列秋文科.m414.视频[综合复习下第7讲]题型精练高三数学.m4(3.27更新)15.直播[综合复习下第8讲]大题突破之立体几何秋文科.m416.视频[综合复习下第8讲]题型精练高三数学.m4(4.3更新)笔记:01.刘秋文科[课堂笔记]主讲课中笔记.df02.高三数学[课堂笔记]主讲课中笔记(1).df03[课堂笔记]主讲课中笔记.df04.[课堂笔记]主讲课中笔记(1).df05.[课堂笔记]主讲课中笔记.df06.[课堂笔记]主讲课中笔记(1).df07.秋文科[课堂笔记]主讲课中笔记.df08.高三数学[课堂笔记]主讲课中笔记.df9.秋文科[课堂笔记]主讲课中笔记.df10.高三数学[课堂笔记]主讲课中笔记.df11.秋文科[课堂笔记]主讲课中笔记.df12.高三数学[课堂笔记]主讲课中笔记.df寒假班:1.直播*期未复习1刘秋文科.m42.视频题型精练(期末1)刘秋文科.m403.直播期末复习2刘秋文科.m404.视频题型精练(期末2)刘秋文科.m4(1.6更新)5.直播:学习规划课刘秋.m46.直播[综合复习上第1讲]不等式问题再探索刘秋文科.m4(1.14更新)7.视频[综合复习上第1讲]题型精练刘秋文科.m4(1.15更新)8.直播【综合复习上第2讲】函数问题再探索刘秋文科.m49.视频【综合复习上第2讲】题型精练刘秋文科.m410.直播【综合复习上第3讲】三角问题再探索刘秋文科.m411.题型精炼高三数学.m412.直播【综合复习上第4讲】平面向量问题再探索刘秋文科.m413.视频【综合复习上第4讲】题型精练高三数学.m414.直播【综合复习上第5讲】数列问题再探索秋文科.m415.视频【综合复习上第5讲】题型精练高三数学.m416.直播【综合复习上第6讲】立体几何问题再探索刘秋文科.m417.视频【综合复习上第6讲】题型精练高三数学.m418.直播【综合复习上第7讲】抛物线问题再探索刘秋文科.m419.题型精炼高三数学.m4(1.21除夕更新)笔记:01.刘秋文科[课堂笔记]主讲课中笔记.df02.刘秋文科[课堂笔记]主讲课中笔记.df03.【课堂笔记】主讲课中笔记.df04.【课堂笔记】主讲课中笔记.df06.【课堂笔记】主讲课中笔记.df07.【课堂笔记】主讲课中笔记.df10【课堂笔记】主讲课中笔记.df11【课堂笔记】主讲课中笔记(1).df12【课堂笔记】主讲课中笔记.df13【课堂笔记】主讲课中笔记(1).df14【课堂笔记】主讲课中笔记.df15【课堂笔记】主讲课中笔记(1).df16【课堂笔记】主讲课中笔记.df17【课堂笔记】主讲课中笔记(1).df5【课堂笔记】主讲课中笔记.df8【课堂笔记】主讲课中笔记(1).df9【课堂笔记】主讲课中笔记(2).df秋季班:01.[直播]平面向量刘秋文科.m402.题型精炼刘秋文科.m403.[直播]等差与等比刘秋文科.m404.题型精炼刘秋文科.m405.【直播】数列综合刘秋文科(2).m406.题型精炼刘秋文科(2).m407.【直播】复数与简易逻辑刘秋文科(2).m408.题型精炼刘秋文科(2).m409.导数与切线文科(2).m410.题型精炼文科.m411.【直播】导数中的分类讨论刘秋文科.m412.题型精炼刘秋文科(2).m413.[直播]平行与垂直刘秋文科.m414.题型精炼刘秋文科.m415.[直端]空间中的计算刘秋文科.m416题型精炼刘秋(2).m417.[直播]球类问题刘秋文科.m418.[视频]题型精练刘耿文科.m419.【直播】直线与圆刘秋·文科.m420.题型精炼刘秋文科.m421.[直播]椭双抛.m422.题型精炼刘秋龙文.m423.[直播]设点设线刘秋龙文.m424.题型精炼刘秋龙文.m4(12.6更新)25【直播】概率与统计刘秋龙文(2).m426题型精炼刘秋龙文.m4(12.18更新)27.【直播】统计与统计案例刘秋文科.m428.题型精炼刘秋文科.m429.【直播】坐标系与参数方程刘秋文科(2).m430.题型精炼刘秋文科(2).m4(12.27更新)课程资料01.【课堂笔记】主讲课中笔记.df02.【课堂笔记】主讲课中笔记.df03.【课堂笔记】主讲课中笔记.df04.【课堂笔记】主讲课中笔记.df05.【课堂笔记】主讲课中笔记.df06.【课堂笔记】主讲课中笔记.df07.【课堂笔记】主讲课中笔记.df08.【课堂笔记】主讲课中笔记.df09.【课堂笔记】主讲课中笔记.df10.【课堂笔记】主讲课中笔记(1).df11.【课堂笔记】主讲课中笔记.df12.【课堂笔记】主讲课中笔记.df13.【课堂笔记】主讲课中笔记(1).df14.【课堂笔记】主讲课中笔记(2).df15.【课堂笔记】主讲课中笔记.df16.【课堂笔记】主讲课中笔记.df17.【课堂笔记】主讲课中笔记.df18.【课堂笔记】主讲课中笔记.df19【课堂笔记】主讲课中笔记.df20.【课堂笔记】主讲课中笔记(2).df21.【课堂笔记】主讲课中笔记.df22.【课堂笔记】主讲课中笔记.df23.【课堂笔记】主讲课中笔记.df24.【课堂笔记】主讲课中笔记.df25.【课堂笔记】主讲课中笔记.df26.【课堂笔记】主讲课中笔记(1).df高三数学(22秋领航·一轮·文科)_第10讲_数列综合_讲义答案.df高三数学(22秋领航·一轮·文科)_第8讲_平面向量_讲义答案.df高三数学(22秋领航·一轮·文科)_第9讲_等差与等比_讲义答案.df高三数学讲义(22秋领航·一轮·文科)_第10讲_数列综合.df高三数学讲义(22秋领航·一轮·文科)_第8讲_平面向量.df高三数学讲义(22秋领航·一轮·文科)_第9讲_等差与等比.df高三数学题型精练(22秋领航·一轮·文科)_第10讲_数列综合.df高三数学题型精练(22秋领航·一轮·文科)_第8讲_平面向量.df高三数学题型精练(22秋领航·一轮·文科)_第9讲_等差与等比.df暑假班:课堂笔记01.刘秋文科期末复习1-复数.m402刘秋文科【视频】题型精炼.m403.刘秋文科期末复习2-不等式.m404.刘秋文科期末复习2题型精炼(2).m405.学习规划课刘秋文科.m406.集合与不等式刘秋文科.m407.题型精练刘秋文科.m408.定义域与值域刘秋a.m409.题型精练刘秋文科.m410.指对函数刘秋文科.m411.题型精练刘秋文科.m412.单调性与奇偶性刘秋文科.m413.题型精练刘秋文科.m414.三角恒等变换刘秋文科.m415.题型精练刘秋文科.m416.三角函数性质刘秋文科.m417.题型精练刘秋文科(3).m419.题型精练刘秋文科(3).m4...

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