图书名称：《湖北省事业单位公开招聘工作人员录用考试专用教材：综合应用能力历年真题及详解B类》【作者】华图教育编著【页数】70【出版社】北京：中国民主法制出版社,2021.02【ISBN号】978-7-5162-2487-8【价格】162.00【分类】行政事业单位-招聘-考试-中国-题解；行政管理-能力倾向测验-中国-题解【参考文献】华图教育编著.湖北省事业单位公开招聘工作人员录用考试专用教材：综合应用能力历年真题及详解B类.北京：中国民主法制出版社,2021.02.《湖北省事业单位公开招聘工作人员录用考试专用教材：综合应用能力历年真题及详解B类》内容提要：本书收录2020年7月湖北省事业单位招聘考试《综合应用能力》B类试卷、2019年10月湖北省事业单位招聘考试《综合应用能力》B类试卷等十套试卷，并附参考答案及解析。...

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图书名称：《湖北省事业单位公开招聘工作人员录用考试专用教材：职业能力倾向测验历年真题及详解B类》【作者】华图教育编著【页数】342【出版社】北京：中国民主法制出版社,2021.02【ISBN号】978-7-5162-2487-8【价格】162.00【分类】行政事业单位-招聘-考试-中国-题解；行政管理-能力倾向测验-中国-题解【参考文献】华图教育编著.湖北省事业单位公开招聘工作人员录用考试专用教材：职业能力倾向测验历年真题及详解B类.北京：中国民主法制出版社,2021.02.《湖北省事业单位公开招聘工作人员录用考试专用教材：职业能力倾向测验历年真题及详解B类》内容提要：本书收录2020年7月湖北省事业单位招聘考试《职业能力倾向测验》B类试卷、2019年10月湖北省事业单位招聘考试《职业能力倾向测验》B类试卷等八套试卷，并附参考答案及解析。...

2023-12-19

图书名称：《湖北省事业单位公开招聘工作人员录用考试专用教材：综合应用能力B类》【作者】华图教育编著【页数】424【出版社】北京：中国民主法制出版社,2021.02【ISBN号】978-7-5162-2487-8【价格】162.00【分类】行政事业单位-招聘-考试-中国-题解；行政管理-能力倾向测验-中国-题解【参考文献】华图教育编著.湖北省事业单位公开招聘工作人员录用考试专用教材：综合应用能力B类.北京：中国民主法制出版社,2021.02.《湖北省事业单位公开招聘工作人员录用考试专用教材：综合应用能力B类》内容提要：本书收录2020年7月湖北省事业单位招聘考试《综合应用能力》B类试卷、2019年10月湖北省事业单位招聘考试《综合应用能力》B类试卷等十套试卷，并附参考答案及解析。...

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图书名称：《手把手教你学B超诊断第3版》【作者】栗建辉，郝冬梅，孙静主编；钟娅丽，唐晓辉，侯敏，郄秀丽，田燕副主编【页数】472【出版社】沈阳：辽宁科学技术出版社,2018.06【ISBN号】978-7-5381-9996-3【价格】75.00【分类】超声波诊断【参考文献】栗建辉，郝冬梅，孙静主编；钟娅丽，唐晓辉，侯敏，郄秀丽，田燕副主编.手把手教你学B超诊断第3版.沈阳：辽宁科学技术出版社,2018.06.图书封面：《手把手教你学B超诊断第3版》内容提要：...

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图书名称：《湖北省事业单位公开招聘工作人员录用考试专用教材：职业能力倾向测验B类》【作者】华图教育编著【页数】380【出版社】北京：中国民主法制出版社,2021.02【ISBN号】978-7-5162-2487-8【价格】162.00【分类】行政事业单位-招聘-考试-中国-题解；行政管理-能力倾向测验-中国-题解【参考文献】华图教育编著.湖北省事业单位公开招聘工作人员录用考试专用教材：职业能力倾向测验B类.北京：中国民主法制出版社,2021.02.《湖北省事业单位公开招聘工作人员录用考试专用教材：职业能力倾向测验B类》内容提要：1.本教材依据最新事业单位公开招聘分类考试大纲编写，使用全新的知识体系和结构，逐一分类、分层讲解，更能适应当下的考试趋势和形势，兼具实用性和高效性。在正文里既有详尽的理论知识讲解，还有细致深入的典型真题分析，全方位补齐考生的知识短板，帮助考生熟练掌握高分绝技。2.本书集系统性、及时性和实用性于一体，能够较好地指导考生提高解题能力，夯实基础、盘活知识，帮助考生在备考阶段有方向性地进行复习，提升考生的综合应考能力。具体呈现以下特点：涵盖最新考题。历年试卷收录了最近几年事业单位统考B类试卷考试的真题，配以华图事业单位考试研究专家的答案解析，旨在以大量的真题训练使考生熟悉事业单位联考B类考试的形式和题型，并掌握一定的解题技巧。...

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图书名称：《学典明理小学高年级》【作者】谢乐军编著【页数】129【出版社】长沙：湖南人民出版社,2020.04【ISBN号】978-7-5561-2400-8【价格】15.00【分类】中华文化-小学-课外读物【参考文献】谢乐军编著.学典明理小学高年级.长沙：湖南人民出版社,2020.04.图书封面：《学典明理小学高年级》内容提要：书稿结合小学高年级学生的认知特点与理解能力，选取中华优秀传统文化经典名句，对其出处背景、历史故事和现实意义做生动介绍，并结合当下模范人物的典型事例，帮助小学生们认识、感知、理解优秀传统文化在新时代的新特点、新内涵、新表达，使他们真切地感受到中华优秀传统文化不朽的艺术魅力，引导他们学习、践行社会主义核心价值观，激发民族自豪感，从而好好学习、天天向上，争做社会主义合格接班人。书稿以图为主、以文为辅，编排活泼、生动易懂。本册为小学三至六年级版。...

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图书名称：《高质量混改的力量》【作者】葛培健，严学锋【页数】223【出版社】南京：江苏人民出版社,2019.12【ISBN号】978-7-214-20470-7【价格】68.00【分类】国企改革-研究-中国【参考文献】葛培健，严学锋.高质量混改的力量.南京：江苏人民出版社,2019.12.图书封面：《高质量混改的力量》内容提要：本书紧密结合实际，特别是近年来的典型案例，如万科、绿地、中联重科、绿城、飞乐音响、中国联通、白药控股、东航物流等，旁征博引，专业地分析了混合所有制改革对利益相关者带来的命运改变，创新性地呼吁造就“高质量的混改”-核心是健全现代企业制度，特别是公司治年来的典型案例，如万科、绿地、中联重科、绿城、飞乐音响、中国联通、白药控股、东航物流等，旁征博引，专业地分析了混合所有制改革对利益相关者带来的命运改变，创新性地呼吁造就“高质量的混改”-核心是健全现代企业制度，特别是公司治理法治化、市场化、高水平。...

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图书名称：《高油酸油菜育种栽培学》【作者】官梅，官春云作【页数】298【出版社】长沙：湖南科学技术出版社,2022.01【ISBN号】978-7-5710-0881-9【价格】60.00【参考文献】官梅，官春云作.高油酸油菜育种栽培学.长沙：湖南科学技术出版社,2022.01.图书封面：《高油酸油菜育种栽培学》内容提要：为了让我国老百姓食用菜油从“吃得好”向“吃得健康”转变，官春云院士深入高油酸油菜品种选育研究，并提出油菜化学杀雄利用杂种优势的理论和方法。官春云院士主持育成品种15个，推广面积1.5亿多亩，其中8个为国家重点推广的品种。本书总结了官春云院士最新的高油酸油菜育种栽培技术，并详细介绍高油酸油菜的遗传、环境影响与油菜品质形成、FAD2基因与油酸形成、高油酸油菜新品种选育、高油酸新品种、高油酸油菜保优栽培技术、高油酸油菜营养加工技术等内容，为我国粮油科学研究提供重要的技术支撑，改善食用油的品质，解决了我国粮油安全的危机，将油瓶子紧紧攥在中国人自己手上。...

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图书名称：《高情商交际学》【作者】张超著【页数】209【出版社】北京：中国友谊出版公司,2019.06【ISBN号】978-7-5057-4763-0【分类】情商-通俗读物【参考文献】张超著.高情商交际学.北京：中国友谊出版公司,2019.06.图书封面：《高情商交际学》内容提要：...

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图书名称：《四川大学精品立项教材天然高分子材料》【作者】廖学品，肖霄，郭俊凌【丛书名】四川大学精品立项教材【页数】410【出版社】成都：四川大学出版社,2022.01【ISBN号】978-7-5690-5029-5【价格】62.00【分类】高分子材料【参考文献】廖学品，肖霄，郭俊凌.四川大学精品立项教材天然高分子材料.成都：四川大学出版社,2022.01.图书封面：图书目录：《四川大学精品立项教材天然高分子材料》内容提要：为适应生物质材料科学和技术的发展，主编廖学品组织编写了《天然高分子材料》一书。本书全面系统地阐述了天然高分子材料的基本概念、基本理论、研究方法、应用领域以及发展趋势，涉及多糖（纤维素、淀粉、甲壳素与壳聚糖）、蛋白质（大豆蛋白、胶原蛋白）以及酚类（植物多酚）等天然高分子材料。《四川大学精品立项教材天然高分子材料》内容试读第1章概论1.1天然高分子的定义天然高分子(Naturalolymer)是指没有经过人工合成，天然存在于动物、植物及微生物体内的大分子有机化合物。天然高分子都处于一个完整而严谨的超分子体系内，一般由多种天然高分子以高度有序的结构排列起来。天然高分子化合物可以分为：多肽、蛋白质、酶等；多聚磷酸酯、核糖核酸、脱氧核糖核酸等；多糖（如淀粉、肝糖、菊粉、纤维素、甲壳素等)；橡胶类（如巴西橡胶、杜仲胶等）；树脂类（如阿拉伯树脂、琼脂、褐藻胶等)。通常，矿物类高分子不被认为是天然高分子。因此，天然高分子一般泛指生物质。人类对天然高分子的利用始终伴随着人类的进化与发展，与人类的社会生产和生活密不可分，人类赖以生存的世界是无数个层次不同的天然高分子体系组成的和谐的统一体。因此，天然高分子对于人类的重要性绝不仅仅表现在衣、食、住、行上，更是可作为未来主要的可再生的物质资源。天然高分子作为可再生、可持续发展的资源，其高效利用是未来“碳中和”发展战略的必然选择。1.2天然高分子的特点天然高分子的主要特点是可再生性、低污染性、广泛分布性、资源丰富性，以及碳中性（碳中和）。1.可再生性按照天然高分子的定义，其是由各种生物产生的，这里的各种生物包括所有的植物、微生物及以植物、微生物为食物的动物。只要整个地球环境有生命存在，这种过程就会不断地延续下去。同时，理论上天然高分子的产生只依赖太阳、CO2和H2O,且会不断地产生各种不同的天然高分子。现代社会发展所需要的能源和有机化学品，以及高分子材料均以碳为核心，而天然高分子与石油、煤炭、矿物质不同，是唯一的一种可再生的碳源，可以被永续利用。1天然高分子材料2.低污染性天然高分子主要含C、H、O三种元素，部分生物质还含有N、S、CI等元素。通常认为，天然高分子可在环境中被生物利用以延续生命并产生新的生物质，排放物主要是CO2和H2O,而其所含的N主要用于维持生物的生命活动并参与N循环。据测算，将农林废弃物经加工后作为燃料，其SO2排放量是煤的1/28、天然气的1/8。因此，天然高分子具有低污染性。3.广泛分布性天然高分子是地球上存在最广泛的物质，它包括所有动物、植物和微生物以及由这些有生命的物质派生、排泄和代谢而产生的有机质。从陆地到海洋，从茫茫戈壁到雪域高原都能找到各种不同的生物，只要有生物存在的地方就一定存在天然高分子，只是种类和数量不同而已。每年地球上生长的植物所含纤维素高达千亿吨，超过了现有石油总储量，这是大自然给予人类的一种廉价而又取之不尽的可再生资源。4.资源丰富性绿色植物利用叶绿素通过光合作用，把CO2和H2O转化为葡萄糖，并把光能储存在其中，再进一步把葡萄糖聚合成淀粉、纤维素、半纤维素、木质素等构成植物本身的物质。据估计，作为植物类的天然高分子的主要成分一木质素和纤维素每年以约1640亿吨的速度再生，如以能量换算这相当于石油产量的15~20倍。如果这部分资源得到有效利用，人类就拥有了一个取之不尽的资源宝库。5.碳中性气候变化是人类面临的全球性问题，随着各国二氧化碳排放，温室气体猛增，对生命系统形成威胁。在这一背景下，世界各国以全球协约的方式减排温室气体。2016年，中国正式加人《巴黎气候变化协定》，该协定将推动全球应对气候变化行动，并积极向绿色可持续的增长方式转型，避免过去几十年严重依赖石化产品的增长模式继续对自然生态系统构成威胁，其核心就是控制温室气体（主要是CO2)的排放，并在未来确定的时间内实现碳中和。我国提出到2030年实现“碳达峰”、2060年实现“碳中和”的目标。碳中性（碳中和）是指国家、企业、产品、活动或个人在一定时间内直接或间接产生的二氧化碳或温室气体排放总量，通过植树造林、节能减排等形式，以抵消自身产生的二氧化碳或温室气体排放量，实现正负抵消，达到相对“零排放”。要实现“碳中和”，需要能源系统和制造业的颠覆性变革，从以化石能源为主转向以可再生能源为主，从以不可再生碳资源为主转向以可再生碳资源为主；除需解决能源“碳中和”的问题，还必须解决以石化、天然气及煤为原料的化学品及材料生产的“碳中和”问题。天然高分子主要由有机高分子组成，光合作用合成植物类有机高分子（纤维素、淀粉等)，动物以它们为食并转化为动物类有机高分子，而植物类和动物类有机高分子又可以被微生物降解成水和二氧化碳，形成可持续的生态体系，不改变或基本不改变大气中二氧化碳的总量，因此天然高分子本身是碳中性（碳中和）的。图1.1为天然高分子(生物质)的碳循环过程。2第1章概论太阳能+COcO.预处玛生物质能源8生物质化学品生产生物质生物质材料图1.1天然高分子（生物质）的碳循环过程1.3天然高分子的分类天然高分子是天然存在于动物、植物和微生物内的大分子有机化合物。天然高分子主要分为多聚糖类（包括淀粉、纤维素、木质素、甲壳素等）、多聚肽类（主要包括蛋白质、酶、激素、蚕丝等)、遗传信息物质类（主要包括DNA、RNA)、动植物分泌物类（主要包括天然橡胶、植物多酚、生漆、虫胶等）。1.3.1多聚糖类常见的多聚糖有纤维素、淀粉、甲壳素。纤维素(Celluloe)是植物细胞壁的主要结构成分，通常与半纤维素、果胶和木质素结合在一起，不溶于水及一般有机溶剂。纤维素的基本单位是葡萄糖，它是由300~2500个葡萄糖残基通过3-1,4糖苷链连接而成的聚合物。纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖，占植物界碳含量的50%以上。棉花的纤维素含量接近100%,为天然的最纯纤维素来源。一般木材中，纤维素占40%~50%，还有10%~30%的半纤维素和20%~30%的木质素。纤维素是分子量最大的糖类，人的消化系统不能将它分解，因此它不能为人体提供能量。但研究发现，纤维素（主要是膳食纤维）有利于肠内有益细菌的生存，能促进肠胃的蠕动，对人体健康有利。自然界中有的细菌能够将它分解成简单的葡萄糖淀粉(Starch)是高等植物中储存能量的高分子，是比纤维素简单的糖类。淀粉是天然高分子材料高分子碳水化合物，是由葡萄糖分子聚合而成的多糖。其基本构成单位为α一D一吡喃葡萄糖，分子式为(C。H。O5)m。淀粉有直链淀粉和支链淀粉两类。前者为无分支的螺旋结构；后者以24~30个葡萄糖残基以α一1,4一糖苷键首尾相连而成，在支链处为α一1,6一糖苷键。淀粉是人类重要的食物和原材料，可分解为简单的葡萄糖供人体吸收利用。淀粉在人的口腔里的唾液淀粉酶的作用下被分解为麦芽糖，因此人在多次咀嚼米粉时，能够感觉到甜味。甲壳素(Chiti)又称甲壳质、几丁质、蟹壳素等，是自然界中唯一带正电荷的天然高分子聚合物，化学名为3-(1,4)一2-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡萄糖，分子式为(C8H13ON)m,1811年由法国学者布拉克诺(Bracoo)发现。自然界中，甲壳素广泛存在于低等植物菌类，虾、蟹、昆虫等甲壳动物的外壳，真菌的细胞壁中。甲壳素的化学结构和植物纤维素非常相似，都是六碳糖的多聚体，分子量都在100万以上。甲壳素溶于浓盐酸、磷酸、硫酸和乙酸，不溶于碱及其他有机溶剂，也不溶于水。甲壳素的脱乙酰基衍生物壳聚糖(Chitoa)不溶于水，可溶于部分稀酸。甲壳素的应用范围很广泛，在工业上可用于布料、衣物、染料、纸张和水处理等方面；在农业上可做杀虫剂、植物抗病毒剂；渔业上可做养鱼饲料；还可做化妆品美容剂、毛发保护、保湿剂等；医疗用品上可做隐形眼镜、人工皮肤、缝合线、人工透析膜和人工血管等。1.3.2多聚肽类多聚肽类主要包括蛋白质、酶、激素、蚕丝等。蛋白质(Protei)存在于一切动植物细胞中，是由多种氨基酸组成的天然高分子化合物，其相对分子质量为30000~300000Da。蛋白质是生命的物质基础，是有机大分子，是构成细胞的基本有机物，是生命活动的主要承担者。没有蛋白质就没有生命，它是与生命及各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。机体中的每一个细胞和所有重要组成部分都有蛋白质参与。蛋白质占人体重量的16%~20%，即一个60kg重的成年人其体内约有蛋白质9.6~12.0kg。在材料领域中，正在研究与开发的蛋白质主要包括胶原蛋白、大豆蛋白、玉米醇溶蛋白、菜豆蛋白、面筋蛋白、角蛋白和丝蛋白等，多用于黏结剂、生物可降解塑料、纺织纤维和各种包装材料领域。胶原蛋白(Collage)又称胶原，是由三条肽链拧成的螺旋形纤维状蛋白质。胶原蛋白是动物结缔组织的重要蛋白质，结缔组织除含60%~70%的水分外，胶原蛋白占20%~30%。由于有高含量的胶原蛋白，结缔组织具有了一定的结构与机械力学性质，以达到支持、保护肌体的作用。胶原蛋白是生物科技产业最具关键性的原材料之一，也是需求量十分庞大的最佳生物医用材料，其应用领域包括医用材料、化妆品、食品工业等。丝素蛋白(Silkfiroi)是一种从蚕丝中提取的天然高分子蛋白。蚕丝是熟蚕结茧时所分泌丝液凝固而成的连续长纤维，也称天然丝，是一种天然纤维，是人类利用最早的动物纤维之一。蚕丝是古代中国文明产物之一，相传黄帝之妃嫘祖始教民育蚕。据考古发现，约4700年前中国人民已利用蚕丝制作丝线、编织丝带和简单的丝织品；商周第】章概论时期，古人用蚕丝织制罗、绫、纨、纱、绉、绮、锦、绣等丝织品。蚕有桑蚕、柞蚕、蓖麻蚕、木薯蚕、柳蚕和天蚕等。蚕丝主要由内层的丝素蛋白和外层的丝胶蛋白两部分构成，丝素蛋白占70%~80%，丝胶蛋白占20%~30%。丝素蛋白具有特殊氨基酸组成，其中甘氨酸约占43%，丙氨酸约占30%，比氨酸约占12%。丝素蛋白提纯工艺简单，广泛用于服装、手术缝合线、食品发酵、食品添加剂、化妆品、生物制药、环境保护、能源利用等领域。1.3.3动植物分泌物类动植物分泌物类主要包括天然橡胶、植物多酚、生漆。天然橡胶(NR)是一种以顺一1,4一聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物，占91%94%，其余为蛋白质、脂肪酸、灰分、糖类等非橡胶物质。橡胶与钢铁、石油和煤并称为四大工业原料。天然橡胶应用非常广泛，在工业、农业及日用品行业得到了广泛使用。1492年，远在哥伦布发现美洲大陆以前，中美洲和南美洲的当地居民已开始利用天然橡胶；1888年，英国人邓录普(Dulo)发明了充气轮胎，促使汽车轮胎工业飞跃性发展；2019年，全球天然橡胶产量达1376万吨。植物多酚(Platolyheol)是一类广泛存在于植物体内的具有多元酚结构的次生代谢物，主要存在于植物的叶、木、皮、果内，其资源量达到亿吨，是植物资源综合利用的重要对象。在许多针叶树皮中，植物多酚含量高达20%~30%。狭义上认为植物多酚是单宁(Tai)或鞣质，其相对分子质量为500~3000Da广义上，其还包括小分子酚类化合物（如花青素、儿茶素、栎精、没食子酸、鞣花酸、熊果苷等天然酚类)。植物多酚具有较强的抗氧化能力，可与蛋白质、生物碱、多糖发生反应，还可与多种金属离子形成稳定的配合物。因此，植物多酚在制革、食品、化妆品、医药、环境等领域获得了广泛应用。生漆(Orietallacquer),俗称“土漆”，又称“国漆”或“大漆”，是漆树的主要次生代谢产物，主要由漆酚、漆多糖、漆酶、糖蛋白和水分、脂肪酸、少量金属离子等物质组成。漆酚是由系列邻苯二酚衍生物组成的混合物，主要由饱和漆酚、单烯漆酚、双烯漆酚和三烯漆酚等含有不饱和脂肪族侧基的漆酚类化合物组成。生漆是人类所知、所用最早的优良天然涂料，素有“涂料之王”的美誉，常用作名贵漆器的漆膜，它所显示的耐久性是近代合成涂料无法比拟的。生漆具有耐腐、耐磨、耐酸、耐溶剂、耐热、隔水和绝缘性好、富有光泽等特性，是军工、工业设备、农业机械、基本建设、手工艺品和高端家具等的优质涂料。5天然高分子材料1.4天然高分子的应用领域1.4.1天然高分子的传统应用领域传统天然高分子主要应用于造纸、皮革、制糖和发酵等产业（木材、燃料等直接利用方式不在此列)，是我国轻工支柱产业；是与“三农”关联度高、富民就业的民生产业，在扩大内需、吸纳就业、促进城镇化发展等方面发挥了重要作用，为我国轻工业和国民经济发展做出了重要贡献。造纸是人类最早大规模利用植物类天然高分子（植物纤维素）的产业之一，已形成很好的天然高分子利用平台。目前，我国造纸行业不管是在产量还是消费总量上，均居世界首位，约占世界总产量的1/4。皮革制造是典型的动物类天然高分子（皮胶原）加工利用产业。在改革开放的发展进程中，我国的皮革和皮革制品加工技术水平不断进步，产品质量大幅提升，并获得了国际市场的广泛认可，已成为世界公认的皮革及其制品的制造大国，皮革产量占世界总产量的20%以上，皮鞋产量占世界总产量的51%。发酵产业是对微生物、植物、动物等天然高分子资源的综合利用。我国主要生物发酵产品产量从2010年的1800万吨增加到2016年的2629万吨，年总产值从2000亿元增至3000多亿元，且食品行业中绝大部分也属于发酵行业。目前，我国生物发酵产业产品总量居世界第一位，成为名副其实的发酵产业大国。造纸、皮革、制糖和发酵等行业均属于传统产业，其能源和水资源的消耗大，污染物排放量大，面临越来越急迫的环保压力。因此，一方面，这些传统行业急需融合多学科技术，促进其向绿色、生态及产品的高附加值和功能化方向转型升级；另一方面，需要大力发展生物质资源的综合、循环利用技术（如制浆造纸过程中的半纤维素和木质素、制革过程中边角废料及油脂等的资源化利用)。这些发展趋势正促进相关传统产业与材料、化学品及能源等新兴产业有机衔接。此外，天然高分子传统上也用于饲料、肥料等领域。1.4.2天然高分子的未来应用领域进入21世纪，随着资源、环境问题日益突出，特别是由于化石资源日益枯竭，工业革命以来长期依赖石油和煤等化石资源为原料的能源和化学工业面临着严峻挑战。据估计，地球上已探明储量可开采的煤、石油和天然气等化石资源将分别在未来200年、40年和60年内消耗殆尽。因此，开发和利用可再生资源已成为世界各国寻求可持续发展的主要方向。在众多的自然资源中，天然高分子以其资源丰富、可持续再生、清洁环保、价格低廉等特点而被认为是目前唯一具有可替代石化资源的天然资源。因此，基于6···试读结束···...

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图书名称：《高分子合成材料学》【作者】柴春鹏，李国平编著【页数】341【出版社】北京：北京理工大学出版社,2019.01【ISBN号】978-7-5682-6659-8【价格】30.00【分类】高分子材料【参考文献】柴春鹏，李国平编著.高分子合成材料学.北京：北京理工大学出版社,2019.01.图书封面：图书目录：《高分子合成材料学》内容提要：本书较为系统全面地介绍有关高分子合成材料的定义、种类、现状和发展趋势。共分为七章包括绪论、合成树脂及塑料、合成纤维、合成橡胶、高分子涂料、高分子胶粘剂以及智能高分子。重点阐述了高分子合成材料的基本概念、原理、结构、性能，合成（成型）工艺，及其应用情况。本书内容涉及面较宽，阐述深入浅出，让读者在掌握高分子合成材料学的基本理论和方法的同时，还能了解高分子合成材料的最新研究和发展的前沿信息。《高分子合成材料学》内容试读第1章绪论高分子是一类由相对分子量较高的分子聚集而成的化合物，大多数高分子的相对分子量在一万到百万之间，其分子链是由许多简单的结构单元通过共价键重复连接而成，也称为聚合物或高聚物。例如，聚乙烯分子是由成千上万个乙烯分子聚合而成的高分子化合物。高分子合成材料是以人工合成的高分子化合物为基础，再配有其他添加剂（助剂）所构成的材料，也称为聚合物合成材料，如各种塑料、合成橡胶、合成纤维、涂料和胶黏剂等。高分子合成材料质地轻巧、原料丰富、加工方便、性能良好、用途广泛，因而发展速度大大超越了钢铁、水泥和木材三大传统的基本材料，已成为20世纪以来不可缺少的材料之一。1.1高分子合成材料的产生和发展高分子合成材料是在人们长期生产实践和科学研究的基础上产生与发展起来的。人类远古时期就开始使用皮毛、棉花、淀粉、天然橡胶、纤维素、虫胶、蚕丝、甲壳素、木料等一系列天然高分子材料，但是，对这些高分子材料的本质结构却毫无所知。在19世纪中叶时仍然没有形成长链分子的概念，为了满足人类对高分子材料性能和品质的需求，人们开始对天然高分子进行改性研究并试图进行人工合成。1839年，美国人CharleGoodyear发现天然橡胶与硫黄共热后性能发生明显改变，从硬度较低、遇热发黏软化、遇冷发脆断裂的不实用材料，变为富有弹性、可塑性的材料。1840年，Goodyear和Hacock开发了天然橡胶的硫化技术，达到了增加橡胶弹性的目的，从而使得天然橡胶的性能发生改变并得到广泛应用。1851年，硬质橡胶实现商品化。1869年，美国化学家海厄特(JohWeleyHyatt)通过对天然纤维素的加工，制备了低硝酸含量俗称为赛璐珞的硝酸纤维素，这是人类发明的第一种人造塑料，也是第一种具有商业价值的塑料。3年后，第一个生产赛璐珞的工厂在美国建成投产，这标志着塑料工业的开始。1887年，法国人Chardoet用硝化纤维素的溶液进行纺丝，制得了第一种人造丝(rayo)。1907年，美国化学家贝克兰(LeoHedrikBaekelad)用苯酚和甲醛反应制造出第一种完全由人工合成的树脂（酚醛树脂），这是用化学合成的方法得到并被实际应用的第一种高分子合成材料，贝克兰申请了关于酚醛树脂“加压、加热”固化的专利技术，并于1910年10月10日成立了Backlite公司，从此拉开了人类制造和应用高分子合成材料的序幕。1915年，为了摆脱对天然橡胶的依赖，德国采用二甲基丁二烯制造合成橡胶，在世界上首先实现了合成橡胶的工业化生产。001。=高分子合成材料学对19世纪的大多数研究者而言，分子量超过10000g/ol的物质似乎是难以想象的，他们将这类物质同由小分子稳定悬浮液构成的胶体系统视为同一类物质。1920年，德国科学家赫尔曼·施陶丁格(HermaStaudiger)否定了这些物质是有机胶体的观点，并假设那些称为聚合物的高分子量物质是由共价键形成的真实大分子，同时在其大分子理论中阐明聚合物由长链构成，链中单体（或结构单元）通过共价键彼此连接。较高的分子量和大分子长链的特征决定了聚合物独特的性能。尽管一开始他的假设并不为大多数科学家所认可，但最终这种解释得到了合理的实验证实，为工业化学家的工作提供了有力的指导，从而使聚合物的种类得到迅猛增长。直到这时，塑料、橡胶、纤维素与天然材料相似的本质才被人们所认识，用化学合成的方法大规模制备高分子合成材料的时代从此开始。I953年，Staudiger因“链状大分子物质的发现”获得了诺贝尔化学奖。1926年，美国化学家WaldoSemo合成了聚氯乙烯，并于1927年实现了工业化生产。自1929年开始，美国杜邦公司的科学家卡罗瑟斯(WallaceHumeCarother)研究了一系列的缩合反应，验证并发展了大分子理论，合成出聚酰胺66，即尼龙66。在1938年尼龙66实现了工业化生产。随后，聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、脲醛树脂、聚硫橡胶、氯丁橡胶等众多的合成高分子材料相继问世，迎来了高分子合成材料的蓬勃发展。1935年，英国帝国化学公司(C)开发出高压聚乙烯，因其极低的介电常数在第二次世界大战期间被用作雷达电缆和潜水艇电缆的绝缘材料，此后得到广泛应用。1940年，美国杜邦公司(DuPot)推出尼龙纺织品（如尼龙丝袜），其经久耐用，在当时的美国和欧洲风靡一时，尼龙66纤维制造的降落伞，更是大大提高了美国军队在第二次世界大战中的作战能力。20世纪50年代，随着石油化工的发展，高分子合成材料工业的原料获得了丰富和价廉的来源，当时除乙烯、丙烯外，几乎所有的通用单体都实现了工业化生产。1953年，德国化学家齐格勒(KarlWaldemarZiegler)和意大利化学家纳塔(GiulioNatta)发明了配位聚合的齐格勒-纳塔催化剂，这种催化剂能使乙烯在常温常压下进行聚合，其工艺简单、生产成本低，使聚乙烯和聚丙烯这类通用高分子合成材料走入千家万户。更重要的是，齐格勒纳塔催化剂不仅可以应用于塑料合成，而且在橡胶合成等其他有机合成中都有广泛用途，它的出现加速了高分子合成材料工业的发展，得到了一大批新的高分子合成材料，并带动其他的与不同金属配合的配位聚合催化剂的开发，确立了高分子合成材料作为当代人类社会文明发展阶段的标志。1963年，齐格勒和纳塔共同荣获诺贝尔化学奖。20世纪60年代，高分子合成材料工业经过日新月异的发展，合成出各种特性的塑料材料，如聚甲醛、聚氨酯、聚碳酸酯、聚砜、聚酰亚胺、聚醚醚酮、聚苯硫醚等，以及特种涂料、黏合剂、液体橡胶、热塑性弹性体和耐高温特种有机纤维等，新产物和新产品层出不穷，使高分子合成材料产品成为推动国民经济增长的动力源和人们日常生活中不可或缺的材料。20世纪70年代，高分子合成材料科学获得大发展，1971一1978年，美国科学家Heeger、MacDiarmid和日本白川英树有关导电高分子材料的研究成果，改变了高分子只能是绝缘体的观念，在塑料导电研究领域取得突破性的发现，这一领域的开创性研究“导电聚合物”获得2000年诺贝尔化学奖。高分子合成材料工业实现了生产的高效化、自动化、大型化（塑料约6000万/年、橡胶约700万/年、化纤约6000万V年），出现了高分子合金(如抗冲击聚苯乙烯)及高分子复合材料（如碳纤维增强复合材料）。=002第1章绪论20世纪80年代，高分子合成材料不断深人发展，可以根据具体需求，通过分子设计使高分子合成材料多样化，在更大的范围内拓展应用。合成高分子化学向结构更精细、性能更高级的方向发展，如制备具有超高模量、超高强度、难燃性、耐高温性、耐油性等的高分子合成材料，生物医学材料，半导体或超导体材料，低温柔性材料等。目前，高分子合成材料正向功能化、智能化、精细化方向发展，其由结构材料向具有光、声、电、磁、生物医学、仿生、催化、物质分离以及能量转换等相应的功能材料方向扩展，分离材料、光导材料、生物材料、储能材料、智能材料、纳米材料、电子信息材料等的发展表明了这种发展趋势。与此同时，在高分子合成材料的生产加工中也引进了各种先进技术，如等离子体技术、激光技术、辐射技术等，而且对结构与性能关系的研究也由宏观转到微观，从定性进人定量，由静态转为动态，正逐步实现在分子设计水平上合成并制备所要求性能的新型材料。同时高分子合成材料向低污染、低成本方向发展，高分子合成材料科学与资源、环境的协调发展越来越受到重视。1.2高分子合成材料的结构和性能任何材料的性能都是由其结构决定的，性能是其内部结构和分子运动的具体反映，高分子合成材料也不例外。为了适应现代科学技术、工农业生产以及国防工业的各种要求，获得各种性能的高分子合成材料，首先要从结构入手，掌握高分子材料的结构与性能的关系，为正确选择、合理使用高分子材料，改善现有高分子合成材料的性能，合成具有指定性能的高分子材料提供可靠的依据。高分子合成材料的高分子链通常是由很多个结构单元组成的，高分子链的结构和许许多多高分子链聚在一起的聚集态结构形成了高分子材料的特殊结构。因而高分子材料除具有低分子化合物所具有的结构特征（如同分异构体、几何结构、旋转异构）外，还具有链结构和聚集态结构等的结构特点。链结构是指单个高分子化合物分子的结构和形态，链结构又可分为近程结构和远程结构，近程结构属于化学结构，也称一级结构；远程结构是指分子的尺寸、形态，链的柔顺性以及分子在环境中的构象，也称二级结构。聚集态结构是指高聚物材料整体的内部结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构等有关高聚物材料中分子的堆积情况，统称为三级结构。1.2.1近程结构近程结构包括构造与构型，构造指链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、单体单元的排列顺序、支链的类型和长度等，构型是指某一原子的取代基在空间的排列。近程结构是影响聚合物稳定性、分子间作用力、链柔顺性的重要因素。(1)高分子链的组成高分子是链状结构，高分子链是由单体通过加聚或缩聚反应连接而成的链状分子。高分子链的组成是指构成大分子链的化学成分、结构单元的排列顺序、分子链的几何形状等。高分子链的化学成分、端基的化学性质都对聚合物的性能有影响。例如高密度聚乙烯(HDPE)结构为ECH2一CH2于m,是分子结构最为简单的一种聚合物，单体是乙烯，重复单元即结构单元为一CH2一CH2一，称为链节，为链节数，亦为聚合度，高分子中分子链003。==高分子合成材料学的连接方式对聚合物的性能有明显的影响。对于结构完全对称的单体（如乙烯、四氟乙烯)，只有一种连接方式，然而对于CH2CHX类单体，由于其结构不对称，形成高分子链时可能有三种不同键接方式：头一头键接，尾-尾键接，头一尾键接。聚氯乙烯高分子链的三种不同键接方式如图1-1所示。结构单元的不同键接方式对高分子材料的性能会头-头键接w…H2C-CH-CH-CH2产生较大的影响，如聚氯乙烯链结构单元主要是头CICI头一尾键接w…H2C-CH-CH2CH尾相接，若含有少量的头-头键接，会导致热稳定性下降。这种由于结构单元之间连接方式的不同而产生尾-尾键接HC-CH-CH2-CH的异构体称为顺序异构体。一般情况下，自由基或离CI子型聚合的产物中，以头-尾键接为主。用来作为纤图1-1聚氯乙烯高分子链的维的高聚物，一般要求分子链中单体单元排列规整，三种不同键接方式使聚合物结晶性能较好，强度高，便于抽丝和拉伸。(2)高分子链的形态高分子链可以按其几何形状分为三种，如图1-2所示：a.线型分子链，由许多链节组成的长链，通常卷曲成团状，这类高聚物有较高的弹性、较好的塑性、较低的硬度，是典型的热塑性材料的结构。.支链型分子链，主链上带有支链，这类高聚物的性能和加工方式都接近线型分子链高聚物。线型和支链型高分子加热可熔化，也可溶于有机溶剂，易于结晶，因此可反复加工成型，称作“热塑性树脂”。C.体型分子链，分子链之间有许多链节互相交联，也称为网状结构，这类高聚物的硬度高、脆性大、无弹性和塑性。体型高分子不溶于任何溶剂，也不能熔融，所以只能以单体或预聚体的状态进行成型，一旦受热固化便不能再改变形状，称作“热固性树脂”。热固性树脂虽然加工成型比较复杂，但具有较好的耐热和耐蚀性能，一般硬度也比较高。及人(a)线型()支链型(e)体型图1-2高分子链的三种几何形状(3)高分子链的构型构型是指分子中由化学键所固定的原子或取代基在空间的几何排列，也就是表征分子中最近相邻原子间的相对位置，这种原子排列非常稳定，只有使化学键断裂和重组才能改变构型。构型不同的异构体有旋光异构和几何异构两类。旋光异构是指有机物能构成互为镜像的两种异构体，表现出不同的旋光性。例如饱和碳氢化合物中的碳构成一个四面体（图1-3），碳原子位于四面体中心，4个基团位于四面正四面体体的顶点，当4个基团都不相同时，位于四面体中心的碳原子称图1-3饱和碳氢化合物为不对称原子，用C·表示，其特点是C·两端的链节不完全相中碳构成的一个四面体同。有一个C存在，每一个链节就有两个旋光异构体。=004第1章绪论根据取代基在高分子链中的连接方式，高分子链的立体构成可分为三种，如图1-4所示：()全同立构，全部由一种旋光异构单元链接：()间同立构，由两种旋光异构单元交替链接：()无规立构，两种旋光异构单元完全无规链接。如果把主链上的碳原子排列在平面上，则全同立构链中的取代基R都位于平面同侧，间同立构中的R交替排列在平面的两侧，无规立构中的R在两侧任意排列。无规立构通过使用特殊催化剂可以转换成有规立构，这种聚合方法称为定向聚合。RHRHRHRHRHHHRHHHHHRHRHHH型HHHHHHHHHHRHHHRHRHHHHHRH(a)全同立构()间同立构(c)无规立构图1-4高分子链的立体构型不同构型会影响高聚物材料的性能，如全同立构的聚苯乙烯，其结构比较规整，能结晶，软化点为240℃；而无规立构的聚苯乙烯结构不规整，不能结晶，软化点只有80℃。又如，全同或间同立构的聚丙烯，结构也比较规整，容易结晶，为高度结晶的聚合物，熔点为160℃，可以纺丝制成纤维，即丙纶，而无规立构的聚丙烯是无定形的软性聚合物，熔点为75℃，是一种橡胶状的弹性体。通常由自由基聚合的高聚物大都是无规立构的，只有用特殊催化剂进行定向聚合才能合成有规立构的高分子。全同立构和间同立构的高分子都比较规整，有时又通称为等规高分子，等规程度用等规度表示，所谓等规度是指高聚物中含全同立构或间同立构高分子所占的百分数。另一种异构体是几何异构，由于聚合物内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同，分为顺式和反式构型。例如聚丁二烯利用不同的催化体系，可得到顺式和反式构型，前者为聚丁橡胶，后者为聚丁二烯橡胶，二者结构不同，性能也不完全相同。1.2.2远程结构远程结构包括高分子的大小、链的柔顺性及分子链在各种环境中的构象。(1)高分子的大小高分子大小的量度最常用的是分子量。分子量不是均一的，只能用统计平均值来表示，如数均分子量M。和重均分子量M。因为高分子化合物不同于低分子化合物，其聚合过程比较复杂，生成物的分子量有一定的分布，分子量具有“多分散性”。要清晰地表明高分子的大小，必须用分子量分布来表示。分子量和分子量分布是影响高分子合成材料性能的重要因素。实验表明，高分子合成材料的分子量达到某一数值后，才能显示出有实用价值的机械强度。但分子量增加后，分子间的相互作用力也增强，导致高温流动黏度增加，使加工成型变得困难。分子量分布对高分子材料的加工和使用也有明显影响，一般来说，分子量分布窄一些有利于加工控制和使用性能的提高，如合成纤维和塑料。但有的高分子也恰恰相反，如橡胶，经过塑炼使分子量降低、分布变宽才能克服原来加工困难的问题，便于加工成型。(2)高分子链的构象及柔顺性高分子链的主链都是以共价键连接起来的，具有一定的键长和键角。如C一C键的键长为154m,键角为10928'。高分子在运动时C一C单键在保持键长和键角不变的情况下可005。=高分子合成材料学绕轴任意旋转，这就是单键的内旋转。单键内旋转会使原子排列位置不断变化，而高分子链很长，每个单键都在内旋转，且频率很高（如室温下乙烷分子可达101~1012Hz),这必然造成高分子的形态瞬息万变。这种由单键内旋转引起的原子在空间占据不同位置所构成分子链的各种形象称为高分子链的构象。高分子链的空间形象变化频繁、构象多，就像一团任意卷在一起的钢丝一样，对外力有很大的适应性，受力时可表现出很大的伸缩能力。高分子这种能由构象变化获得不同卷曲程度的特性称为高分子链的柔顺性。高分子链的柔顺性与单链内旋转难易程度有关。例如，由于Si一0一Si键角大，Si一0的键长大，内旋转比较容易，因此聚二甲基硅氧烷的柔性非常好，是一种很好的合成橡胶。芳杂环因不能内旋转，所以主链中含有芳杂环结构高分子链的柔顺性较差，但其耐高温特性好。侧基极性的强弱对高分子链的柔顺性影响很大，侧基的极性越强，其相互间的作用力越大，单键的内旋转越困难，因而链的柔顺性就差。链的长短对柔顺性也有影响，若链很短，内旋转的单键数目很少，分子的构象数很少，必然出现刚性。高分子链的柔顺性是高聚物许多性能不同于低分子物质的主要原因，尤其对高分子合成材料的弹性和塑性有重要影响。1.2.3聚集态结构聚集态结构是指高分子链之间的几何排列和堆砌结构，包括非晶态、结晶态、取向态、液晶态、织态。前4个描述的是高分子材料的堆砌方式，织态为不同高分子链与添加剂间的结合和堆砌方式。分子链结构是决定聚合物性质最基本、最重要的结构层次。密度、溶解性、溶液或熔体的黏度、黏附性能很大程度上取决于分子结构，而聚集态结构是决定高分子材料和制品的使用性能，尤其是力学性能的重要因素。虽然高分子的链结构对高分子合成材料性能有显著影响，但由于聚合物是由许多高分子链聚集而成，有时即使相同链结构的同一种聚合物，在不同加工成型条件下，也会产生不同的聚集态，所得制品的性能也会截然不同。因此聚合物的聚集态结构对聚合物材料性能的影响比高分子链结构更直接、更重要。研究掌握聚合物的聚集态结构与性能的关系，对选择合适的加工成型条件、改进材料的性能制备具有预期性能的高分子合成材料具有重要意义。结构规整或链间次价力较强的高分子化合物容易结晶，如高密度聚乙烯、全同聚丙烯和聚酰胺等。结晶高分子化合物中往往存在一定的无定形区，即使是结晶度很高的高分子化合物也存在晶体缺陷，熔融温度是结晶聚合物使用的上限温度。结构不规整或链间次价力较弱的聚合物（如聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等）难以结晶，一般为无定形态。无定形高分子化合物在一定负荷、一定受力速度和不同温度下可呈现玻璃态、高弹态和黏流态三种力学状态。玻璃态到高弹态的转变温度称为玻璃化温度(T.),是无定形塑料使用的上限温度，橡胶使用的下限温度。从高弹态到黏流态的转变温度称为黏流温度(T),是高分子化合物加工成型的重要参数。当聚合物处于玻璃态时，整个大分子链和链段的运动均被冻结，宏观性质为硬、脆、形变小，只呈现一般硬性固体的普弹形变。聚合物处于高弹态时，链段运动高度活跃，表现出高形变能力的高弹性。当线型聚合物在黏流温度以上时，聚合物变为熔融、黏滞的液体，受力可以流动，并兼有弹性和黏流行为，称黏弹性。聚合熔体和浓溶液搅拌时的爬杆现象、挤出物出口模时的膨胀现象以及减阻效应等，都是黏弹行为的具体表现。其他如聚合物的蠕变、应力松弛和交变应力作用下的发热、内耗等均属黏弹行为。=006···试读结束···...

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图书名称：《药用高分子材料学》【作者】张倩主编【丛书名】高分子材料研究与应用丛书【页数】262【出版社】成都：四川大学出版社,2020.01【ISBN号】978-7-5690-3894-1【价格】56.00【分类】高分子材料-药剂-辅助材料【参考文献】张倩主编.药用高分子材料学.成都：四川大学出版社,2020.01.图书封面：图书目录：《药用高分子材料学》内容提要：本书为2019年四川省重点出版项目高分子材料研究与应用丛书之一，系统地介绍了药用天然高分子材料、药用合成高分子材料和近年来出现的新型药物制剂高分子材料，内容涵盖纳米药物高分子材料、缓释与控释制剂、药代动力学理论和当今功能高分子的药物制剂应用进展。药用高分子材料是高分子科学的分支学科，是高分子材料与工程、生物医学工程和化学工程等相关专业的进一步拓展，也是高分子材料学科知识的重要部分。本书对重点、难点以思考题的形式编入每章末，另附主要参考书和文献供学生参考。本书主要可作为高等院校化学、化工、高分子等专业本科生教材，也可供研究生和从事高分子科学与分析的科技工作者参阅。《药用高分子材料学》内容试读/第1章/绪论第1章绪论聚维酮(PVP)于20世纪30年代合成成功，1939年获得专利并在临床中作为血浆代用品，高分子材料以其特有的性质，在生物药用材料中占有很大比重。自20世纪60年代开始，大量高分子材料进入药剂学领域，这些高分子材料以多种方式组装到制剂中，利用不同的机理起到了控制药物释放速率、释放时间和释放部位的作用。在药物制剂中应用高分子材料，对创造新剂型和提高制剂质量具有极其重要的作用，对提高药品质量和发展新型药物传输系统具有重要意义。1.1药用高分子材料的发展概况药用高分子材料的研究大致可以分为三个阶段。远古时代至20世纪20年代为第一个阶段。古代人们广泛地利用天然的动植物来源的高分子材料，如淀粉、多糖、蛋白质、胶原等作为传统药物制剂的黏合剂、赋形剂、助悬剂、乳化剂。早在东汉时期，我国医学家张仲景的《伤寒论》《金匮要略》中就把动物的胶汁和淀粉作为中药制剂的赋形剂，但从原料的来源、品种的多样性以及药物本身的物理化学性质和药理作用等方面来看，都存在一定的局限性。20世纪20年代至60年代为第二个阶段。20世纪20年代，德国化学家史道丁格提出了“高分子”“长链大分子”的概念，他预言了一些含有某些官能团的有机物可以通过官能团间的反应而聚合，后来均得到证实。随着高分子工业化步伐的加快，大量高分子材料如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等在制药工业得到应用。史道丁格是高分子科学的奠基人，为了表彰他的杰出贡献，瑞典皇家科学院于1953年授予了他诺贝尔化学奖。随着对高分子材料的认识，许多研究者投入高分子聚合物的研发中，20世纪30年代聚维酮合成成功，40年代醋酸纤维素产生并应用于片剂的包衣材料，50年代亲水性水凝胶用于缓控释制剂，60年代以药用高分子材料为原料的微囊诞生，此后，大批的合成及天然改性高分子材料的出现，为药物制剂的发展带来了新的机遇。20世纪60年代至今为第三个阶段。这个阶段是高分子材料与药物制剂有机融合、相互促进、迅速发展的时代。20世纪60年代末至70年代初，国际上提出了功能高分子的概念，出现了研究分子结构和功能的相关理论，通过设计和合成新型分子链结构来获得新功能高分子材料，将高分子引入医学、生物和药学领域。随着高分子材料在缓释、控释制剂和靶向制剂中的广泛应用，药用高分子材料的许多特性逐渐显现。药用高分子材料的研究让缓释、控释制剂进人定时、定速、定位、定量、高效、长效的准确化和精密化的给药阶段，出现了口服渗透泵控释制剂、脉冲式释药系统、环境敏感型定位释药系统、结肠定位给药系统等新型缓释、控释制剂；改性的天然高分子材料或合成高分子材料在药物制剂中作为辅料可以改善药物的稳定性、成型性和智能响应性，提高药物的渗透性、吸附性、成膜性、增黏性、润湿性、溶解性、降解性和生物相容性等，合成高分子材料如聚乳酸的共聚改性材料PLGA、PLLA等，在缓释、控释制剂和靶向制剂中的广泛应用，大大弥补了天然材料的不足，推动了药物制剂的发展。·3药用高分子材料学近二十年来，药物制剂从常规制剂发展到新型控释制剂，药用高分子材料发挥了巨大作用，从普通的水凝胶到智能化给药、蛋白质转运、纳米制剂和基因药物上的应用，再次证明了药用高分子材料存在的价值和不可替代性，世界上发达国家，尤其是美国、日本和欧洲，每年都有新的药用高分子材料问世，文献上登载的新材料、正在研发的新产品以及取得的专利更是不计其数。专家认为，21世纪新型高分子材料的开发与研究将对新药物制剂和新型药物传递系统起到非常重要的作用。1.2药用高分子材料与现代药剂学在现代制药工业中，药用高分子材料具有无法替代的作用，在药用辅料中占有很大的比重。在现代制剂工业，从药物的装载到药物的传递系统以及药物的包装都离不开高分子材料，药用高分子材料的规格、品种和应用的多样性、广泛性都体现出其重要性。药用辅料是指生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂，药用辅料在药品生产过程中有非常重要的作用。自第一版《中国药典》于1953年颁布以来，至今国家已经颁布了11版药典。2015年版《中国药典》在辅料标准收载数目上相比2010年版《中国药典》有了大幅度的增加，2010年版《中国药典》收录了132个药用辅料品种，2015年版《中国药典》收录了270个药用辅料品种。2015年版《中国药典》还删去了毒副作用较大的硫柳汞、邻苯二甲酸二乙酯两个辅料品种。2020年版《中国药典》共收载品种5911种，其中新增319种，修订3177种，不再收载10种，品种调整合并4种。一部中药收载2711种，二部化学药收载2712种，三部生物制品收载153种，四部通用技术收载361个，其中药用辅料收载335种，新增65种，修订212种。我国常用的药用辅料品种的新增和修订大大促进了现代制药工业的发展，过去由于没有法定标准，许多药用辅料企业无标准可循，药品生产企业也无从判定药用辅料质量的优劣，2020年版《中国药典》的问世极大缓解了这个困境。我国药用辅料的发展种类呈逐年上升之势，而药用高分子材料在药用辅料中因占比较大，因此很有必要专门进行系统了解和深入研究。1.2.1药用高分子材料的分类药用高分子材料有不同的分类方法，按照来源可以分为以下三类：(1)天然高分子。动物类包括甲壳素、壳聚糖、明胶、虫胶、白蛋白、血红蛋白、酪蛋白等；植物类包括淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、粉状纤维素、西黄薯胶、阿拉伯胶、果胶、黄原胶、瓜耳胶、海藻酸钠、琼胶、玉米朊等。(2)天然高分子衍生物。淀粉衍生物包括羧甲基淀粉钠、蔗糖糊精共聚物、麦芽糖糊精、接枝淀粉等；纤维素衍生物包括甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素酞酸。4第1章绪论酯、羟丙甲纤维素琥珀酸酯、醋酸纤维素、醋酸纤维酞酸酯、醋酸纤维素苯三酸酯等。(3)合成高分子。聚烯烃类包括聚乙烯醇、聚维酮、乙烯一醋酸乙烯共聚物、聚异丁烯压敏胶等；聚丙烯酸类包括丙烯酸树脂、羧基乙烯一蔗糖或季戊四醇共聚物、聚丙烯酸酯压敏胶等；聚氧乙烯类包括聚乙二醇、聚氧化乙烯、聚氧乙烯一丙烯共聚物、聚氧乙烯脂肪酸酯等；有机硅类包括二甲基硅氧烷、硅橡胶、硅橡胶压敏胶等；聚酯类包括聚乳酸、聚乙交酯一丙交酯、聚氰基烷基氨基酯、聚癸二酸二壬酯、聚醚聚氨酯、聚磷腈等。药用高分子材料按照用途可以分为以下四类：(1)片剂和一般固体制剂的辅料。口服固体制剂（胶囊剂、片剂）在医疗实践中应用最为广泛，最常用的高分子材料有淀粉、预胶化淀粉、聚维酮、甲基纤维素、琼脂、海藻酸、卡波姆、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素糊精、乙基纤维素、瓜尔胶、羟丙甲纤维素、聚乙烯醇等；肠溶衣材料有醋酸纤维素碳酸酯、醋酸纤维素三苯六甲酸酯、羟丙甲纤维素酞酸酯、甲基丙烯酸共聚物和醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯等。(2)缓释、控释制剂的辅料。一般分为四类：①用于扩散控释的材料。常用的有纤维素衍生物、壳聚糖、胶原、聚酰胺、聚烷基氰基丙烯酸酯、聚乙烯、乙烯一醋酸乙烯共聚物、聚羟乙基甲基丙烯酸酯、聚羟丙基甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇、甲基丙烯酸酯类共聚物、聚氯乙烯、聚脲、硅橡胶等。②溶解、溶蚀或生物降解的材料。常用的有交联羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、甲壳素、明胶、羟丙甲纤维素、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙醇酸、聚乳酸、乙酸一乳酸共聚物、聚己内脂、交联聚维酮和黄原胶等。③具有渗透作用的高分子渗透膜。常用的有聚乙烯醇、聚氨酯、乙基纤维素、醋酸纤维素、醋酸纤维素丁酸脂、聚氯乙烯、聚碳酸酯、乙烯一醋酸共聚物，聚乙烯涂层的赛璐玢、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、乙烯一丙烯共聚物，聚丙烯和硬质聚氯乙烯。④离子交换树脂。此类载体用于离子型药物的控释释放，离子交换树脂是由聚电解质交联而成的，带有大量离子基团的高分子组成，具有遇水不溶性，如二乙烯基苯一甲基丙烯酸甲酯共聚物等。(3)液体制剂和半固体制剂的辅料。这类高分子材料有纤维素酯及醚类、卡波姆、泊洛沙姆、聚乙二醇和聚维酮等。(4)药品的包装材料辅料。这类高分子材料有高密度聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚碳酸酯和氯乙烯一偏氯乙烯共聚物。1.2.2药用高分子材料与药物的相互作用药物制剂中使用的药用高分子材料除赋予各种剂型特有的形态，保证其质量和物理稳定性外，还可能与药物发生相互作用，使产品的颜色、气味、稳定性、体外溶出和吸收等发生变化，甚至使产品失效或产生毒性。目前，药用高分子材料的选择大多凭借制剂人员的经验，药物与药用高分子材料的相互作用常被忽略，从而影响产品的质量与疗效的发挥，最终导致药品开发时间的延长和费用的增加。因此，在药物剂型设计开发的过程中，必须观察药物与药用高分子材料之间的相互作用，以便尽早发现问题并及时解决。药物与药用高分子材料之间相互作用的现象与机理是极其复杂的，通常包括物理变化和化学变化。。5药用高分子材料学1.2.2.1物理变化(1)固体制剂的吸潮或软化。固体制剂中若含有吸湿性强的药用高分子材料，会导致药物的临界相对湿度(CriticalRelativeHumidity,CRH)下降，如葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH分别为80%和70%，而两者混合物的CRH则下降为58.3%，使该制剂更容易吸潮。某些药物与药用高分子材料混合后会产生低共溶现象，如薄荷脑与樟脑混合后可使含有可可豆脂的栓剂发生基质软化。(2)固体制剂的溶出度下降。作用机理为药用高分子材料通过物理吸附使得药物无法及时或完全释放。如PVP可使土霉素的溶出度下降，乳糖可使戊巴比妥、异烟肼螺内酯的溶出度下降，甲基纤维素、阿拉伯胶可使水杨酸的溶出度下降。(3)溶解度的改变。药用高分子材料与药物发生相互作用可能改变微环境的H,使药物的溶解度下降，从而影响药物吸收及疗效的发挥。对于某些由弱酸或弱碱成盐的药物，如果溶解度较小，那么应当注意药用高分子材料形成的微环境的H是否对该药物的溶解度产生影响。例如，四环素和CSO,可以形成溶解度较低的四环素钙而影响四环素的体内吸收1.2.2.2化学变化(1)药用高分子材料H导致药物的水解氧化。一些具有酸碱性的药用高分子材料能够加速药物的水解或氧化反应。硬脂酸镁的碱性能加速阿司匹林水解是比较经典的例子，硬脂酸镁对维生素C同样具有加速氧化的作用。(2)药用高分子材料与药物直接发生反应。具有伯氨基的药物有可能与乳糖产生作用，聚乙二醇两端的羟基既能醚化又能酯化，与含碘、铋、汞、银等的药物及阿司匹林、茶碱、青霉素、苯巴比妥等均有配伍变化。(3)药物可改变药用高分子材料的作用。酸碱性强的药物能够影响片剂的崩解，增加制剂的吸湿性。聚乙二醇(PEG)作为栓剂基质时，酚类、鞣酸、水杨酸均可使其软化或液化。酸性强的药物也能使一价皂转变为脂肪酸而失去其表面活性。(4)药用高分子材料之间的相互作用。吐温、PEG、PVP、甲基纤维素(MC)、羧甲基纤维素(CMC)、羧甲基纤维素钠(CMC一Na)均能与酚类、尼泊金等防腐剂形成络合物而降低其抑菌效果；阳离子型、阴离子型表面活性剂配伍可使两者的作用均受影响，致使乳剂破坏、抑菌作用减弱或消失。1.3药用辅料现状及国内外监管对比长期以来，我国药用辅料产业的落后导致药物制剂研发能力与发达国家产生了较大。6···试读结束···...

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图书名称：《医用立克次体学》【作者】魏曦主编【页数】434【出版社】上海：上海科学技术出版社,1984.06【ISBN号】14119·1648【价格】4.90【分类】立克次氏体病【参考文献】魏曦主编.医用立克次体学.上海：上海科学技术出版社,1984.06.图书目录：《医用立克次体学》内容提要：《医用立克次体学》内容试读:,:第一篇立克次体…第一章概述第一节立克次体的概念立克次体为原核细胞型微生物，在Bergey氏细菌鉴定手册第8版中位于细菌门(Diviioacteria)第l8部分"，包括立克次体你ickettiale)及衣原体(Chlamydiale)两目，它们的生物学特性极其类似，不仅形态结构及染色性相近，而且均为专性细胞内寄生，行二分裂增殖。所不同者为衣原体又有独特的发育周期及几乎无独立于宿主细胞的能量产生系统。它就不象立克次体病病原体那样能主动穿入宿主细胞，并越出吞噬小体入细胞浆内繁殖(Q热立克次体例外)，而是以被动方式，即通过宿主细胞的吞噬进入，随其阻止溶酶体与吞噬小体融合而在吞噬小体内存活。衣原体目在本书另有专章介绍，这里不再赘述。立克次体目（包含通常所称的立克次体）即指一类微小的杆状或球杆状、常呈多形性、革兰氏染色阴性、仅在宿主细胞内繁殖的微生物。由于其大小与细菌近似，能用普通光学显微镜观察，但不能在无生命的培养基上生长，因而以往多认为立克次体的生物学性质介于细菌与病毒之间。实际上，立克次体无论在形态结构、化学组成或自身代谢上均与细菌类似（表1-1），因而目前在分类上将立克次体列入细菌门。但是，我们也不能忽视某些立克次体（包括衣原体）具有许多和细菌不同，但很类似病毒的生物学特性。有些学者提出，普氏立克次体和Q热立克次体在感染宿主细胞早期存在病毒样复制方式。立克次体隐性感染中存在所谓“不完全”或“不活动”的病原体。用电镜放射自显影技术研究I相Q热立克次体在工细胞内的发育，发现胞浆内仅有很少标记的立克次体，而被降解具放射活性的立克次体DNA转移到宿主细胞核的位置，犹如“前病毒(Proviru)”一般。有人认为，微小专性细胞内寄生病原体可能有细菌样和病毒样两种不同的发育阶段。但目前尚难以证明这种设想的可靠性。己经证明，立克次体有与革兰氏阴性菌相似的细胞壁，组成细菌胞壁肽聚糖所特有的胞壁酸及二氨基庚二酸也在立克次体中发现，并且存在与细菌内毒素性质相似的脂多糖复合物，分表1-1立克次体、细曹及病毒的生物学特性性今立克次体细菌病毒性质立克次体细菌病毒细胞型原核细胞原核细胞非细胞含胞壁酸及二氨基繁殖方式二分裂二分裂复制庚二酸的细胞壁细胞内寄生专性专楼核酸类型DNA及RNADNA及RNADNA我RNA在无生命的培养基核糖体+中生长自身代谢在体外知胞内生内毒素脂多糖长速度慢不定快对抗生素敏感性+生长隐蔽期+对干扰素敏感性(?)米在Bergey氏手册第8版绪言中，Murray建议将细菌、立克次体、支原体并列在“暗菌"门(Diviio“Scotoactcria")内为三个纲暗菌们即化能营养原核生物门，第一节立克次体的概念L31离出2-酮-3脱氧辛酮糖酸及类脂A。胞浆内含核糖体并有DNA及RNA。测得其基因组的大小稍小于大肠杆菌者，约与奈瑟氏菌的相近。在用Reografi密度梯度纯化的斑疹伤寒群立克次体抽提物中证明有分子量约40000的超氧物变位酶(Sueroxidetramutae)存在，它和大部分细菌的超氧物转位酶类似。立克次体虽然要在富于养料的宿主细胞内才能繁殖，但控制了生长和代谢的真核细胞，例如以放射线照射过或经代谢抑制剂作用过的宿主细胞以及去核细胞完全可供它们在胞内生长。其生长规律虽与细菌相同，但生长速度比一般细菌慢，如普氏立克次体在合适条件下近9小时繁殖一代，Q热立克次体为12小时，恙虫病立克次体在组织培养中每24小时繁殖3代。尽管有些重要的酶系统仍有待于阐明，但已证明立克次体具有相当完全的能量产生系统，能氧化三羧酸循环的许多中间产物。随立克次体的种类不同，其所利用的主要底物也各有异。斑疹伤寒和斑点热群立克次体对谷氨酸盐的氧化能力很强，Q热立克次体主要利用丙酮酸盐，而战壕热立克次体则以琥珀酸盐和谷氨酰胺为其首要底物。在提供某些辅加底物的条件下，立克次体能在体外合成微量的蛋白质和脂类，以及特殊的大分子。除Q热立克次体细胞碎片制剂外，立克次体均不能分解葡萄糖而获得能源。虽然立克次体具有自身的代谢能力，但仍然为专性细胞内寄生的原因目前尚不够清楚。立克次体的酶系统不完全可能与此有关。如莫氏立克次体（即斑疹伤寒立克次体）仍未发现糖酵解酶及核苷激酶，其核苷酸库十分贫乏，大多数核苷酸含量很低。虽然它能自主合成嘧啶核苷酸，但合成量太少，远不能满足其合成核酸及生命活动能量的需要，以致仍需依赖宿主细胞供给才能生长繁殖。此外，立克次体包膜的通透性功能也影响它们的正常生长繁殖。实验证明，某些立克次体的胞浆膜在特定情况下容易漏出大分子和无机离子。莫氏立克次体即与能够在胞外生长的战壕热立克次体不同，它需要高K+/N*比例才能维持其稳定性和代谢活动。宿主细胞内环境不仅能控制立克次体包膜的通透性，调节其内部电解质浓度，：活化或诱导产生立克次体许多酶，而且也可提供一些必要的营养物如核苷、氨基酸或ATP等，以利于立克次体的代谢和生长繁殖。在自然界，已经发现属于立克次体目的微生物约有60余种。'其中很大一部分不属于立克次体科，而且多数为非病原性者，或仅能使动物感染。在非立克次体科内只有巴通氏体属(Birtoella)可引起人的进行性贫血(Oroya热)或结节疹（秘鲁疣VerrugaPeruaa)。虽然这些类似立克次体的微生物均为二分裂增殖，但不少可在无生命的人工培养基上生长，有的具有鞭毛，·多寄生于节肢动物的各种器官，以及人和其他脊椎动物的红细胞内或表面，有的也可在固定的组织细胞中发现。在立克次体科中，也有许多能使狗、牛、羊等动物致病的立克次体样微生物寄生于宿主的白细胞、血管内皮细胞或淋巴样组织的网状细胞内。有些是与昆虫或其他无脊椎动物处于共生状态，为宿主的发育和繁殖所必需。对人类有致病性的立克次体归于立克次体科立克次体族，迄今已知约十余种。它们在嗜血节肢动物和自然界哺乳类（野生啮齿类或家畜)之间维持着持久的传染循环。节肢动物感染立克次体后，大多并不引起自身发病。如鼠蚤感染莫氏立克次体后，在肠上皮细胞内繁殖，并随粪便长期排出，但鼠蚤不死；战壕热立克次体在体虱胃肠上皮细胞表面繁殖，可终身保存立克次体。有些立克次体(Q热、恙虫病及斑点热群)在蜱螨体内长期繁殖，分布于全身许多组织，不但不影响其活存，而且还可经卵传递至下代，因而起传播媒介和储存宿主的双重作用。只有体虱感染普氏立克次体后，在肠上皮细胞内大量繁殖，最后致细胞破裂，引起虱子死亡。同样，人类病原性立克次体对于多数自然界哺乳类也是非致病的或仅为隐性传染，.有的呈一过性轻度发病。在这类动物体内立克次体也能长期保存下去，并有可能给予在动物体外寄生的嗜血节肢动物以传播媒介的机会而感染新.4]第一章概述的宿主。人类罹患大多数立克次体病只是偶然地接触到自然界的这种循环。常常因生产劳动、资源开发、居民迁徙或行军作战等进入这种自然疫源地区，遭到嗜血节肢动物的侵袭而受传染。Q热的动物~蜱-动物循环可能是立克次体在自然界维持和不断存在的基本因素，但其传播给人主要由于病畜（牛、羊等）排泄物污染尘埃，或孕畜产仔时随胎盘及羊水释放大量微生物气溶胶于环境中，人通过呼吸道而感染。病原性立克次体侵入人体后，多在小血管的内皮细胞及网状内皮系统中增殖，引起细胞肿胀、增生、坏死，而致微循环障碍及血栓形成，有局灶性血管炎及小血管的血管周围炎，伴有巨噬细胞、浆细胞、淋巴细胞和多核粒细胞的浸润。由于小血管壁通透性增高、破裂，而现瘀斑及出血，同时因供血受阻，引起梗塞及组织坏死。局部细胞反应常在脾、肝、肾、脑、心及骨骼肌导致结节形成。在急性立克次体感染后也往往呈现慢性经过或隐性传染，病原体在体内多种器官及淋巴组织内长期括存。人的立克次体病一般不会再传染给媒介，或再继续传播下去。只是少数的如流行性斑疹伤寒及战壕热，人才可能是贮存宿主，在人与人之间由虱子传播。第二节立克次体的分类人类病原性立克次体按Bergey氏手册主要包含在立克次体科的立克次体族中。其分类学位置为：原核生物界(KigdomProcaryotae)细菌门(DiviioIITheacteria)立克次体部分(Part18Therickettia)或立克次体纲(ClaRickettia)立克次体目(OrderRickettiale)立克次体科(FamilyRickettiaceae)立克次体族(TrieRickettieae)立克次体族分立克次体属(GeuRickettia)、柯克斯体属(Geucoxiella)及罗沙利马体属(GeuRochalimaea)。其中除罗沙利马体属外，全是专性细胞内寄生，但柯克斯体属与立克次体属在宿主细胞内的定位不同，前者位于宿主细胞的吞噬小体，对吞噬溶酶体内的水解酶具有抗力；后者分布在细胞浆或核内。柯克斯体属对理化因素的抵抗力也是所有立克次体中最强者，除了它主要是由气溶胶传播外，其他属立克次体均通过吸血节肢动物传播。根据DNA碱基组成的克分子百分比，Q热立克次体、战壕热立克次体与立克次体属病原体之间均有明显的区别，说明其亲缘关系较远。在立克次体属内病原体的DNA碱基比例虽然也不一致，如斑疹伤寒群约为30，斑点热群为32~33，可以看出它们在遗传学上的关系则相当亲近。由于立克次体DNA的鸟嘌岭加胞嘧啶克分子百分比存在差异，以及它们的生物学特性、抗原性及其对动物和人的毒力也有所不同，因而立克次体属一般又分为三个生物型，·即斑疹伤寒群(Tyhugrou)、斑点热群(Sottedfevergrou)及恙虫病群(Scrutyhugrou)如表l-2。近年来，分子立克次体学根据碱基比例、基因组大小及DNA:DNA杂交程度的研究，进一步支持了目前立克次体种和生物型的分类，以及种内株间具有均一性。遗传学上亲缘关系愈近者，其DNA:DNA杂交程度愈高。同种不同株的杂交程度可达100%，而同群异种间则减低。虽然斑疹伤寒与战壕热立克次体的碱基比例相差大约10%，它们之间也出现一定程度的杂交。至于应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析可溶性蛋白组成于立克次体分类，根据蛋白质总数和各成分表1-2立克次体族的分类生物学香性补体结合反应DNA的属生物型种G+C克鸡胚培养滴外斐氏空斑大小可溶性抗原颗粒性抵抗力反应分子%细胞内位置度高嵝（最动物易感性(形成天数)(乙醚提取)抗原适温度)斑普氏立克次体(R.rowazeki)胞浆（只加羡死(35℃)0.75~1毫米邸鼠易感不强群特异性种特异性0X19伤莫氏立克次体或斑梦伤寒立克次体2930拿大立克次(710)(加拿大立(R.mooeriorR.tyhi)克次体寒体可在核内)加章大立克次体不明)普群(R.caada)务立氏立克次体克(R.ricketti)西伯利亚立克次体(R.iirica)点康氏立克次体次(R.coori)3233胞浆及核死后247223毫米豚鼠易感、不强群特异性种特异性OX1及0X:澳大利亚立克次体小时(32℃)58)小蛛立克次(小蛛立克热(R.autrali)体小威易感次体阴性、小蛛立克次体派氏立克(R.akari)次体不明)群派氏立克次体(R.arkeri)恙虫患虫病立克次体种及型特小跟易感弱株特异性病群(R.tutugamuhi)胞浆颜死(35℃)意米)脆异性OX柯克斯体Q热Q热立克次体或贝氏柯克斯体种特异性4345胞浆空泡颜死(35℃)(C.ureti)矫豚鼠易感强无呈两相阴性罗沙利战壕热立克次体或五日热罗沙利马体战嫌热3839胞外生长很差细胞培养不能感染较0种特异性种特异的阴性(R.quitaa)切马你···试读结束···...

2023-11-09 立克次体感染 立克次体病是什么意思

图书名称：《部次流别以道统学》【作者】中国大陆刘咸炘【页数】355【出版社】北京：生活·读书·新知三联书店,2018.06【ISBN号】978-7-108-06072-3【价格】68.00【分类】目录学史-中国-文集【参考文献】中国大陆刘咸炘.部次流别以道统学.北京：生活·读书·新知三联书店,2018.06.图书封面：图书目录：《部次流别以道统学》内容提要：“大家学术”*辑将目光投向蜀学，选择了七位四川地区卓有建树的学人：徐中舒、冯汉骥、刘咸炘、项楚、汤炳正、卿希泰、杨明照。他们大多著作等身，非短时间所能通览。本次的选本择出他们某一研究方向的数篇论文，加以师友介绍其成就的前言，相信能够帮助大家了解他们的学术概要。刘咸炘的目录学研究贯通了从刘向、刘歆父子开始直至清末的目录学史研究，对《汉书·艺文志》《隋书·经籍志》《四库全书总目》等重要的目录学文献及郑樵、章学诚等人对目录学、校雠学的观点都进行了详尽的考辨，从部次流别以辨体知类，归于以六艺统群书、以道统学。不但提出了很多不同于既往陈说的新观点，更对整个中国目录学史的发展、衍变做了爬梳和总结。《部次流别以道统学》内容试读目录学弁言本课名目录学，一名古书校读法。此二名范围不同，不能相掩。所谓目录学者，古称校雠学，以部次书籍为职，而书本真伪及其名目篇卷亦归考定。古之为此者，意在辨章学术，考镜源流，与西方所谓批评学者相当，中具原理。至于校勘异本，是正文字，虽亦相连，而为末务。其后任著录者，不能具批评之能，并部次之法，亦渐失传。至宋郑樵、近世章学诚乃明专家之说。而版本之重，始于明末；校勘之精，盛于乾、嘉。于是目录之中，有专重版本之一支焉。要之，目录学者，所以明书之体性与其历史者也。至于古书读校之法，则谓通其文字，明其意旨。通文字则正讹补脱，必资多本，此关于目录学者也。而亦有不资版本者，其在一字，则资于文字学、声韵学，其在字群，则资于文法学、修辞学，皆不在目录学范围中矣。明意旨则定体达例，必知部次，目此关于目录学者也。至于事关考证，则所资者广，群学分门，各录有读法。普通读书之法，则为格言理论，皆不在目录范围中矣。学由上观之，目录学固古书校读法之一，而古书校读法则不止此。今之所讲，尽目录学范围所有，而于古书校读法之在范围外003004者，则惟略及通文字之法焉，以防滥也。此学所究事类殊繁，昔人考辑，俱有专书，而总挈纲要之作，则尚未有。今之编述，似因实创，故糅合专门之书，整齐贯串，略其事证，而详其义例。益以此课本为读书门径，亦必如是，而别后为目录之学也。俗间亦有目录学之称，乃以多记书名为尚，是以号横通，仅同老贾，不足为学也。统学本书凡十四篇，分为二编，其目如下。上编：一著录、二存佚、三真伪、四名目、五篇卷、六部类、刘咸七互著别裁、八次第、九题解。目下编：十版本、十一校勘、十二格式、十三文字、十四末论。学诸篇之文，多裁旧说，己意造文，十不四五，志在传宣，不愿窃袭也。戊辰二月，匆匆始事，倩徒分抄，十日稿具，仅得成书。类例粗张，自知文词不洁，征引未周，修补化裁，以待他日。著录第一著录之事，官府则始于汉，私家则始盛于宋。书籍源自上古，而著录之事无闻，《隋书·经籍志》曰：古者史官既司典籍，益有目录以为纲纪。《文献通考·经籍考》首引《周官》太史掌六典，藏约剂之贰诸文，为官府藏书之始，然皆政事之守，如后世之档案耳。盖三代以上，固无私家著述，文书之始，本止治事之规条与记事之簿籍。《庄子》称老聃为守藏史，所藏盖亦此类。及官学变为私学，诸子争鸣，著作始多。秦从李斯之言，非博士官所职，天下有藏《诗》、《书》、百家语者，皆杂烧之。《史记·秦始皇本纪》。汉改秦之败，大收篇籍，广开献书之路，建藏书之策，置写书之官。成帝使谒者陈农求遗书，诏光禄大夫刘向及步兵校尉任宏、太史令尹咸、侍医李柱国等校之。向卒，子歆卒父业，总群书而奏其《七略》。《汉书·艺文志》。此官录之始也。自是以降，代代有之，私家之簿，则始梁阮孝绪，然其时未有摹印之法，人以藏书为贵，人不多有。叶梦得《避暑录话》。及唐、五代始有雕版，得本较录易。宋初士大夫乃多藏书，如荆州田氏、邯郸李氏，皆有书目，学此私录之始盛也。将明著录之义，先辨簿目之体。明胡应麟《经籍会通》日：005···试读结束···...

2023-11-09 道统性 道统指什么

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2023-06-01 学而思初中数学老师哪个好 学而思初中数学网课