注重实验，培养兴趣。爱尖子高中高二物理竞赛专属课程春季热力学等知识，让你对物理知识非常感兴趣，学习更轻松！我们常说“兴趣是最好的老师”一旦有了学习物理的兴趣，就会获得巨大的动力，学习成绩也会突飞猛进。兴趣的培养可以有多种渠道，结合物理学的特点，实验应该是最重要的一种。在我们的物理课本中有许多实验，如演示实验、学生实验和课本中介绍的小实验等。课本中的这些实验主要是用来验证规律的，但如果我们能认真研究并做好这些实验，我们的收获就不仅在于验证规律，它同时能使我们发现物理是有趣的，从而激发我们学习物理的兴趣。例如：课本上“显示微小形变”的小实验，如果我们能动手做一下，并能认真分析一下其结果所反映的内容。那么我们不仅能对微小形变有正确的认识，而且从中我们也可以体会到学习物理的乐趣。所以培养学习物理的兴趣，认真观察、认真分析、努力做好实验是非常有用的一个方法。灵活应用，举一反三。在平常考试中经常出现这样的现象，即讲过的习题、练过的习题，错误率却非常高。究其原因有二：①听讲不认真②不善于总结规律。因此要真正学好物理，除前面提到的要认真听讲外，还要善于总结。物理习题中规律性的东西很多，在进行总结时，不仅要总结出规律而且要总结出变化，这样才算真正理解，才能灵活应用。...

2022-12-14 热力学物理量p V T U W Q属于状态函数的有 热力学物理量中属于状态函数的是

编者感言：物理学专题（ThermalThermodyamicStatiticalPhyic）PDF百度云TheGreatQuetioofPhyic》是一套大型工具性综合物理解题书籍。系列内容涵盖综合性大学*本科物理内容：从力学、热学、光学、电学的普通物理、现代物理到《四大力学》等内容，想了解更多内容，来这里免费下载阅读简介《物理学大问题》是一套大型仪器化综合物理解题书籍。丛书内容涵盖综合性大学*本科物理内容：从力学、热学、光学、电学、现代物理的普通物理到“四大力学”，以及核物理，粒子物理、凝聚态物理、等离子体物理、天体物理、激光物理、量子光学、量子信息等。内容新颖，以物理为主，注重交叉学科，注重与科学研究相结合。《BR》《热力学统计物理（*版）》共11章，包括热力学状态与热力学定律、热力学与熵定律、热力学函数与平衡条件、相变与相平衡、非平衡态热力学、lt/gtgt概率分布函数和统计熵、集合论、麦克斯韦-玻尔兹曼统计、费米-狄拉克统计、玻色-爱因斯坦统计、气体分子动力学理论等。相关内容部分预览目录目录系列前言前言标题概述第一章热力学状态和热力学第一定律11.热力学第零定律、温度和状态方程1ltrgt2、热力学第一定律及其应用83．平衡辐射28第二章热力学第二定律和熵351．热机和热机循环352、熵和熵变的计算58第三章热力学函数和平衡条件821.热力学函数822．引力系统和平衡条件的基本热力学方程1033．电磁系统方程和平衡条件的基本热力学108第4章相变和相平衡120I.气相、液相和固相的转变，克拉佩龙方程120II。三相点、临界点和II相变1403．相平衡、化学平衡和表面膜146第5章非平衡热力学167第6章可能性、分布函数、统计熵186I.可能性方法数、概率、平均值1862、单粒子水平的简并性1883．二能级系统——熵、分布函数、负温度1914．两级系统——熵、分布函数、晶体模型1955．二能级系统——熵、分布函数、张力、橡胶模型199第七章集合论2041．与热池相接触的几乎独立粒子的热平衡系统2042.与热池接触的粒子之间相互作用的热平衡系统2273.与热池和粒子池接触的几乎独立粒子的热平衡系统240第8章麦克斯韦-玻尔兹曼统计2531、几乎独立的单原子分子系统2532．几乎独立的带电粒子、磁性分子、极性分子系统2813．几乎独立的转子、振荡器和双原子分子系统2904.几乎独立的粒子系统的能量被自由度等分306第9章费米-狄拉克统计3111.理想费米气体的统计分布3112．温度T≈0K324的理想费米气体3.强简并理想费米气体3334．天体中的理想费米气体353No.第十章玻色-爱因斯坦统计3591．理想玻色气体的玻色-爱因斯坦分布3592．黑体辐射-光子气体3673、固体-声子气体3754.理想玻色气体的凝聚381第十一章气体分子的动力学理论3941．气体分子的碰撞3942．气体传输4043，气体分子的扩散4204、原子束、分子束428TheGreatBookofPhyic这本书的评价如何？本书题名大部分来自美国多所名校物理研究生的入学试题，也有部分来自李政道在1980年代主持的Cuea项目的试题。国内外多位主要物理专家通过Cuea项目考试出国攻读学位。题目多，难度不一，基本涵盖了物理专业所有基础课程的知识点，另外，老梅写的很多问题都带有浓浓的物理味道。听说竞赛书里很多题都是取自这本书。...

2022-05-06 四大力学 物理竞赛 四大力学物理

编者评论：热力学和统计力学df《热力学与统计力学》是世界图书出版公司出版的一本完整实用的现代物理学本科生和研究生教材。它以系统、统一和连贯的方式处理现代理论物理学的各个方面。小编为大家准备了热力学与统计力学df版，欢迎下载读者评论文笔简洁严谨，让人一眼就能感受到物理学的精髓。这是一本真正的理论物理学高级书籍。热力学中有许多有趣的属性：稀溶液可能过于严格，其实源于数量和统计效应；比如平均算子，比如齐次函数，这些简单普通的东西在现代数学物理中起着关键作用，这是过去不理解的东西/gt什么书热力学热力学热力学与普通物理热的最大区别在于，在热力学中，更侧重于热力学量、热机及其效率的引入和测量；而在热力学中，则上升到逻辑推理和推导计算公式的层次。——沉会川《热物理习题精解》序言我觉得沉慧川的评论写得很好。就我们上海大学物理系而言，热学包括热物理量的介绍，热力学第1、2、三定律，熵的讨论，气体分子的动力学理论和一阶相过渡。从气体分子运动学和一阶相变中选择一个，将另一个留给统计物理课程。统计物理分为两个或三个部分，每部分一个半到两个小时，来解释热力学。不多说，王竹熹绝对是最棒的。很多人可能不知道，王竹熹和P.A.M.狄拉克是兄妹。谁知道。如果他不回国，他可能会获得诺贝尔奖，或者至少是开创了某个学科的大师（王竹羲有个侄子或者是兄弟，转行成为计算机系的学生，教过一个叫闫乐存的学生）。读本科的时候，这本书看了三四遍。所以一些热力学知识变得直观，往往忽略了学生的痛苦。所以在我的课上，还是要自己多读书，多总结知识图。统计热力学、统计力学和统计物理学这三个名字其实是指大二和大三的“统计物理”课程。统计热力学，顾名思义，侧重于统计物理学在热力学中的应用，在理论上并不深究。化学系的名字有很多书。这个名字可以追溯到薛定谔和理论化学家特雷尔希尔；统计力学，顾名思义，就是用统计方法来研究力学，或者把统计方法应用到力学上，不可能分析出一摩尔气体的作用力，gt至少需要一个哈密顿量。统计物理学是一个更广泛的术语，可以在没有哈密顿量的情况下为您提供统计数据。比如张首晟儿子写的Arxiv，就用统计物理学的思路，讨论了岛上土著人拥有椰子的情况。在吴大友看来，统计物理学包括两个部分：统计方法和动力学理论。我对动力学理论不是很熟悉，所以可以参考《非平衡态统计物理学》和《稀有气体数学理论》等书籍。这里也有一个很好的答案：关于统计力学的基本原理宏观系统有几个可直接观察到的量，例如气体压力、体积V和温度T。热力学描述了这些量之间的关系，而现象学描述了系统的整体行为。统计力学的目的是研究宏观物体的行为和性质所遵循的一种特殊规律，它的一项重要任务是将热力学解释为一种现象学理论。统计力学可以从分子的微观性质计算热力学量。统计力学有双重含义：热力学量是从微观力学知识（如分子能级、光谱测量）中计算出来的，从宏观热力学性质的测量值推断微观性质（例如分子间相互作用）。统计力学可以突破热力学的局限，将研究扩展到热力学不再适用的领域。非平衡系统一般没有简单的热力学宏观描述。但分布函数的描述仍然是明确的。统计力学处理服从哈密顿动力学的微观系统，但原则上，微观对象也可以是经济量、社会学量等，不满足哈密顿动力学。1统计规律考虑在体积为V的空间中有N个服从经典哈密顿动力学的粒子，这个系统的状态由这些粒子的坐标和动量决定（r1,r2,···,rN1,2,···,N)≡(rN,N)给出，这种状态也称为微观构象态或构象态。构象状态对应于由rN和N跨越的6N维相空间中的一个点。假设系统哈密顿量为H(rN,N)=K(N)+U(rN)，则运动方程为系统的构象状态随时间的演变在相空间中绘制了“相轨道”或分子轨道。这样的系统虽然遵循经典力学，写出运动的微分方程并不难，但其自由度巨大，不可能求解给定的初始条件积分方程。大量的自由度导致系统出现全新的规律。作为热力学对象的宏观系统总是存在于某种环境中。内在（混沌系统的动态不可预测性）和外在（环境干扰噪声）导致分子轨道之间不断混合。原来的分子轨道图已经不存在了，也不需要精确求解动力学了。系统中出现了新的规律，即统计规律，例如体积V内任何足够大的体素中的粒子数是相当恒定的。这导致了热力学中的观察：大型系统表现出非常简单、有序的行为，只需几个变量即可表征。然后分子轨道的语言被分布的语言所取代。统计规律性定义了系统的一种新状态，即统计力学状态，它规定了相空间上的分布，描述系统在相空间中某一特定点附近出现的概率。需要强调的是，这种统计规律并不依赖于微观规律的具体细节。无论用经典力学还是量子力学来描述粒子的运动，统计力学的理论框架都没有改变。热力学中热力学平衡的宏观状态是热力学状态，它完全由几个自变量定义，具有相应的热力学状态空间。热力学状态空间中的路径对应于热力学过程。热力学量，其中一些可以通过统计力学分布的平均得到，其他不是平均数量，必须直接从分布中推导出来，后者需要特别说明。区分构象状态、统计力学状态和热力学状态并不难，有意识地、准确地应用这些概念来思考和分析问题是至关重要的。2个规范合奏系统的统计力学状态是指相空间中的分布。一般来说，分子轨道动态演化的时间尺度远小于分布演化的时间尺度。统计力学系统始终处于环境中，具有很大的自由度，使得分子轨道动力学的精确解既不可能也没有必要。这也是为什么系统的平衡状态存在简单的宏观热力学描述的原因。一个大自由度的微观系统，作为一个动力系统，除了哈密顿量外，没有其他独立的运动积分。在理想情况下，系统只有哈密顿量，并且仅在统计平均值的意义上是守恒的。统计力学系统的分布演化的长期行为只能取决于它的哈密顿量。分子轨道的时间尺度和分布的时间尺度相互分离，这导致时间在平衡统计力学中没有发挥重要作用。上述统计力学原理给出了一个平衡的统计分布作为正则分布。关于规范分布，值得进一步讨论。Gi在1902年引入了集合的概念，集合是满足一定统计分布的物理实体的集合。通过获取整体的统计平均值来计算对象的属性。对于合奏的概念，马耿认为“没有必要，不切实际”。确实，“Eemle”充其量只能看作是“ditriutio”的同义词，将其解释为系统的某种复制集是多余的。实际上，在单个宏观系统的热力学测量的时间尺度上，感知的是统计力学的状态，分布，物理系统也是通过分发来准备的。由于历史原因，“合”字也没有必要废除，只要与“分布”同义就足够了。Gi的集成理论是一种公理化表示，它同意如何编写分布函数，无论它来自何处。对于正则分布，可以给出以下对最大熵原理的解释。假设所有决定系统哈密顿量的外部参数，如粒子数、体积等变量都已给定，则系统在相空间的分布记为P(rN,N)，并且对系统施加的唯一约束如下U是一个固定值：这里E是系统能量。根据最大熵原理，系统的分布应为这里Z被定义为归一化因子或“状态总和”或配分函数，如下所示：此分布P(rN,N)在唯一约束U（或当U是唯一可测试信息时）下最大化熵（对于统一的分布，熵等于国家数量的对数，因此可以将熵理解为有效状态数量的对数。玻尔兹曼常数kB=1。分布参数β=1/T，即温度T的倒数或倒数，只要不混淆，β也直接称为温度（只是kBT的组合总是出现在统计力学的表达中）。这种分布在统计力学中称为典型集合分布或麦克斯韦-玻尔兹曼分布。平均能量U是热力学中的内能，可以用配分函数Z表示：统计力学在其环境中研究系统。环境可以是状态预设的测量仪器、其他系统或热水浴。环境的理想模型称为热储层。可以想象它有多少自由度，它具体的粒子组成和动力学并不重要。本质是它处于一种平衡状态，为其中的系统提供能量交换，而热库的状态在与系统交换能量的过程中不会发生变化，或者说它的状态变化总是微不足道。因此，热储层始终处于平衡状态，其最重要的性质是其温度β。简而言之，热储库是一个恒温的能量池。值得注意的是，在教科书给出的配分函数定义（4）中，并没有指定积分范围。应该是分布函数(3)的支持。支撑的分配是统计力学计算的第一步，取决于所研究的物理系统和问题。支撑在统计力学中的作用没有得到应有的重视，稍后将进一步讨论。可验证信息定义了能量均值，即内能，但正则分布的能量有波动。内能可以用配分函数Z对温度β的导数表示，能量的涨落也可以用配分函数Z表示，能量的方差为注意等压热容CV=(∂U/∂T)N,V的定义有2=β-2CV。能量波动与温度的平方成正比，表明它可以作为温度的量度，反映分子轨道的混合程度。这一结果将能量的自发涨落与温度变化引起的能量变化的响应率联系起来，同时也预示了线性响应理论和涨落耗散定理。3个微正则系综caoical系综直接描述了T-V-N定恒温、定容、定质量系统。具有固定T-P-N和其他集合分布的Gi集合分布可以从正则分布推导出来，并且可以证明不同集合之间的等价性。整体等价的推导要求系统和热浴都很大。正则分布中的体积是固定的，而Gi系综分布中的体积是波动的，但根据中心极限定理，当系统较大时波动趋于零。微正则系综，也称为NVE系综，考虑系统能量在以E为中心的无限窄区域内的极限。特别是在原则上，微正则系综看似最简单，但与实际系统并不对应，除了计算上的不便，熵和温度的定义仍然不明确。在微正则系综中，能量小于E的相体积函数v(E)可以定义三种熵。相体积函数的定义对于量子力学和经典力学是不同的。通常需要引入一个以E为中心、宽度为ω的归一化核函数，即平滑函数f((H-E)/ω)。在量子力学中，分布由密度矩阵ρ̂表示：这里Hi和|ψigt是哈密顿量的特征值和特征向量。如果取微正则系综的极限ω→0，则原始的δ(​​H-E)将是有问题的，因为当能面宽度小于能级区间时，能级计数可能为零。复杂系统的能级简并几乎只是偶然发生，最终的能级计数随能量值离散变化，导数只能取零或无穷大。因此，需要通过平滑函数f来保持能量面的宽度，NVE系综成为NVE-ω系综。这里C是重复计数校正因子（例如粒子当量），W对应于加宽能量面的有效体积，因此W=ω(dv/dE)。关于系综和热力学的对应关系，玻尔兹曼只考察了理想气体，吉布斯完成了详细的深入分析。三种熵分别定义为玻尔兹曼熵SB、体积熵Sv和面积熵S：对应的温度可以定义为1/Tv=dSv/dE和1/T=1/TB=dS/dE=dSB/dE。可以从体积熵推导出来对应于热力学第一定律，虽然从面积熵中可以得到类似的公式，但压力是复杂的，并不对应对应量的平均值。虽然微正则系综的Tv或T与ω无关，但仍不能充分发挥热力学温度的作用，例如，没有指明热流的方向。（系统1、2及其复合系统的能量分别记为E1、E2和E12=E1+E2、一般来说，dSv1/dE1=dSv2/dE2并不保证dSv1/dE1=dSv2/dE2=dSv，12/dE12.仅在复合系统微正则系综的平均意义上，dSv,12/dE12=E12=E12、)它们在处理复合系统方面存在严重困难，并且还具有负温度，因为系统状态密度不一定是单调的。微正则系综是否等同于其他系综，例如正则系综？从正则系综看微正则系综，当且仅当微正则系综的E满足系统的内能E=U时，波动被忽略，两个系综等价。阶段相关文献强调微规范集成通常不等同于其他集成。从规范集成推导出微规范集成很容易找到问题。热力学系统的能量围绕内部能量波动。哈密​​顿动力学的分子动力学模拟，是能量守恒。这时，系统的总能量应该接近内能才有意义。但是，系统的内能一般是事先不知道且不可控的，因此通常通过缩放平均动能来调节，或者通过模拟恒温器热储库（例如Noé-Hoover）的算法来调节。NH)恒温器。4相变和遍历中断Iig模型具有最低能量状态，其中所有自旋在温度T=0时平行排列。由于铁磁相互作用参数Jgt0，相邻自旋方向的排列对能量有益，但这种排序是有害的为熵。然而，在非常低的温度下，熵对自由能的贡献受到抑制，自旋取向在宏观距离上可能趋于一致，即存在长程自旋相关或长程有序。因此，即使在没有外场的情况下，M≡零。这种现象就是自发磁化。可以发生自发磁化的最高温度是伊辛模型的临界温度。没有磁场的伊辛模型关于自旋的上下方向是对称的。似乎M的精确计算只会导致零，因为对于总自旋m=Σiσi为正的每个配置，必须有另一个m为负的对称配置，相互抵消。自发磁化的对称性破缺是如何发生的？一种机制是引入一个“辅助场”，从中获得对称破缺的初始分布，之后即使辅助场趋于零，对称破缺也可以保持。然而，更自然的机制是遍历中断，如下所述。定义总自旋m=Σiσi为给定值μ的所有构型之和，“准构型和”y(μ)和“准自由能”g(μ)定义如下：lt/gtgt那么配分函数显然是Y(T,h,N)=Σμy(μ)=Σμe-βg(μ)，而y(μ)/Y是观察到总自旋为微米。从上面关于自发磁化的讨论中，可以假设函数g(μ)作为一维有效势能表现如下：高温时为单阱，温度低于临界温度时为双阱电位。外场会使电位显得不对称，特别是双阱电位的两个阱的深度不相等。重要的是，一旦势垒出现，其高度应根据磁畴表面积估计为~N(d-1)/d，只要按N的正幂进行缩放，在热力学极限下就会趋于无穷大。除了热力学极限之外，平衡状态还涉及时间趋于无穷大的动力学极限。无限高的障碍会使以下两个限价单不相等：在后一个序列中，只要温度不是极低，系统仍然有机会进入屏障的两侧，而在前一个序列中则没有。对于实际的系统来说，时间和量是有限的，取什么顺序要根据系统的具体流程来决定。简而言之，相变伴随着遍历中断。在气相或液相的数值模拟中，初始状态一般取一定的均质状态。如果系统的参数对应于气液相变区，类似于伊辛模型的情况，一般不会得到相共存。如果你想得到相位共存，比如在模拟界面行为的时候，您必须选择非常不同的初始条件，例如让所有粒子都在容器的一侧，然后让系统放松。气相和液相之间最显着的区别是密度，特别是远离临界点。选择合适的截断半径，将粒子分为气相或液相的标准可以被视为以粒子位置为中心的截断球体中的粒子数。各态的遍历断裂表明，上述两种相对极端的初始构型具有截然不同的演化特征，被标记为气相的粒子会长时间停留在气相中，液相粒子也是如此。当模拟系统的规模较小时，各状态的遍历断裂现象不是很显着，气体或液体粒子的寿命也不长，而且经常相互切换。随着系统尺寸的增加，气体或液体颗粒的寿命将显着增加。突变是否以及如何发生，值得深入观察和探索。5热力学极限和分布支持最终证明了统计力学与热力学的对应依赖于热力学极限的存在，而这个极限的存在是后验的，与系统哈氏合金量的性质密切相关（Bogolyuov(1946)、vaHove(1949)、Yag-Lee(1952)、Fiher-Ruelle(1966))。以巨正则系综为例，有必要证明极限limV→∞V-1logΞ的存在。李阳考虑了一个比较一般的系统哈密顿量，证明了它的热力学极限的存在。耿马提到了李阳证明的可能扩展，并指出李阳二体势不符合电磁相互作用等最重要的物理力。与标准统计力学教科书一样，在第2节的配分函数定义方程（4）中，没有明确写出积分区域，即没有指定分布函数的支持集。当上一节讨论的遍历突破发生时，物理系统所访问的相空间区域发生了变化，表示分布函数的支持有相应的变化。如何选择分布函数的支持取决于所讨论的物理问题。例如，如果讨论晶体，必须首先考虑晶格对称性，它定义了分布函数的支持集。Gi引入了一个巨大的规范系综来处理化学反应系统。以H+H→H2的反应，即氢原子结合成氢分子为例，对比量子力学和统计力学。量子力学从二氢原子的哈密顿量出发，在Bor-Oeheimer近似下分离原子核的自由度，然后求解电子的薛定谔方程，求出电子能级Ui(R)作为与原子核距离R的函数，然后将束缚态解释为氢分子。在统计力学处理中，氢原子和氢分子必须在一开始就包含在大正则系综中。从纯氢哈密顿量开始，不可能从统计力学中获得氢分子。纯氢原子体系的相空间不同于氢原子和氢分子混合体系的相空间，这与各态的突破有关。一级相变可以看作是最简单的化学反应A→B，必须用相应的宏观正则系综来处理。无论是分子动力学模拟还是蒙特卡洛模拟，分布函数的支持度不变是一个必要的前提。在使用各种加速方法或增强采样方法时应谨慎行事，这在文献中似乎没有得到充分强调。6热力学对应：热和自由能热力学是物理学的一个分支，研究热和温度以及它们与能量和功的关系。它定义了内能、熵和压力等宏观变量，并描述了这些变量之间的一般关系，不涉及特定物质的特定性质。这样的一般规律集中在热力学第四定律中，即第零到第3、热力学研究的最初动力是提高热机的效率。热力学最基本的概念是系统和环境，最基本的对象是热力学状态和热力学过程。热力学系统是宏观的物理对象。当系统在给定条件下与环境处于热力学平衡时，状态完全由表示宏观性质的物理化学变量来描述，即状态变量。系统的热力学平衡状态由有限个独立状态变量决定，这些独立状态变量被拉伸到一个热力学状态空间中，其中一个点对应一个状态。状态变量分为强度量和扩展量。前者随着系统规模或质量的增加或减少而变化，而后者与系统的规模成正比，是可加的。限制状态时，必须至少有一个扩展，否则无法确定系统的大小。熵不符合外延量的直接表示的定义。存在三种类型的热力学量。第一类是外部参数，属于外部环境，与系统内部状态无关。第二类是系统微观构象动力学函数的平均值。第三类是热力学特有的典型量，可以称为热量。它们没有微观意义，只能在宏观层面把握，属于分布函数。状态方程，也称为状态方程，描述了热力学系统中不完全独立的多个状态变量之间的关系。热力学过程是与热力学状态空间中的路径相对应的热力学状态的变化。（非平衡过程没有路径表示。）热力学过程需要仔细定义自变量和因变量。Ifthereureielectedaaideedetvarialeitheioaricroce,itireettoremaiuchaged,adthechageithevolumeofthedeedetvarialecaededucedfromitchage.Thermodyamicijutaheomeologicaltheory.Forexamle,theequatiooftateatifiecertaithermodyamiccotrait,utcaotederivedfromthermodyamicecaueitirelatedtothematerialcotitutiooftheytem.Derivigthermodyamicrelatioadcalculatigthermodyamicquatitiefrommolecularkowledgeithetakoftatiticalmechaic.Thefirtlawofthermodyamicdefieiteraleergy,dividigititoworkadheat,utolyiteraleergyiatatevariale,adheatadworkdeedotheroceratherthathetatevariale.ThemotcommoworkithemechaicalworkWmech=-dV,whereithereure,thevolumedecreaewhetheexteralworkidoeotheytem,adWmechioitive.ThegeeralformofworkiW=ΣifidXi,wherefiithegeeralizedforceadXiithegeeralizeddilacemet.Itatiticalmechaic,theiteraleergyUitheaverageeergy:Here,theroailitydeityiP=e-βE/Zfortheregularditriutio.Atthitime,thetemeratureβadtheumerofarticleNareexteralarameter,adthevolumeViaideedetvariale.Therefore,thechageiiteraleergyiThelimitatiooftheytemythewallofthedeviceleadtothechageoftheHamiltoiaoftheytemwithvolumeadE/dV=-,whereiideedetofthemicrocoiccoformatioorcofiguratio,odE=-dV,thefirttermiquareracketgiveWorkout.BytheroailitydeitywehaveTheecodtermiquareracketthucorreodtoThati,theedothermicterm.(IthaeecoideredherethatlogZicotatadtheroailityPiormalized,othecorreodigtermoflogZhaocotriutio.)Sofar,thefirtlawofthermodyamichaeededucedThiformulacaedirectlyextededtothegeeralformofwork.Iftheumerofarticleiallowedtochageadμ=(∂U/∂N)β,Viitroduced,theHereμicalledthechemicalotetial,whichmeauretheiteraleergyaddedyaddigaarticletotheytem.Iummary,thechageiiteraleergycauedychagigtheHamiltoiaiwork,whilethechageiiteraleergycorreodigtoachageiditriutioiheat.Theecodlawofthermodyamic,afudametalaumtiothatcaealiedtoayheat-relatedytem,hamaydifferetformulatiotoexlaiirreverileheomeaiature.AexreioyClauiuithatheatcaototaeoulytravelfromcoldtohot.Ithelaguageoftatiticalmechaic,theecodlawofthermodyamiccaeexreedathemiimumricile:thefreeeergyofaytemiathermalreervoiralwaydecreaedurigtheotaeouroce.The"decreae"hereidicatethedirectioofthethermodyamicroce,aditmea"towardequilirium",whichieyodthecoeofiterretatioofequiliriumtatiticalmechaic.Equiliriumtatiticalmechaicolyexreethericileofmiimum:thefreeeergyoftheequiliriumtateithemalletamogalltate.Tokeetheotatioimle,theummatioiuediteadoftheitegralelow.Foraytwoditriutio{Pi}ad{Qi},therelativeetroyidefiedaD(Q,P)=ΣiQilog(Qi/Pi),uiglogx≤1-x,letx=Pi/Qi,itieaytorovethatD(Q,P)≥0,Adtheequaligolyholdwhe{Pi}ad{Qi}areequal.Nowdeotethecaoicalditriutiooftheytema{Pi}=Z-1ex(-βEi),aumigthat{Qi}iaotheraritraryditriutiooftheytem.Accordigtotheo-egativityofrelativeetroy,thereareHereQithemeaoftheradomvarialeXudertheditriutioQ.EtalihedytheimultaeouequaligofPadQ,thereiSo,ItitheHelmholtzfreeeergyithermodyamic.Accordigly,theHelmholtzfreeeergyofthegeeralditriutioQcaedefiedaAccordigto(13),writaleThati,thefreeeergyoftheequiliriumtateithemiimum.Bytheway,theiequalityrelatiohihereicoitetwiththemaximumetroyricilethatregularditriutiohavemaximumetroy.ItiworthotigthatthetemeratureTthataearithedefiitioofthefreeeergyFQioftheequiliriumditriutioP,orofthethermalreervoir.Thatitoay,thefreeeergyofaytateiolydefiedfortheytemithethermalreervoir.Uig(12)agai,wecagetTheaoveformulaithefreeeergychageoftheequiliriumroce,thati,thereverileroce,whichcaeeciallyrecordeda(dF)rev.Coiderigthecotattemeratureadcotatcaacitacerocefromo-equiliriumtatetoequiliriumtate,atthitime(dF)irrevlt(dF)rev=0,wecageerallywritedF≤-SdT-dV+μdN.Thedefiitioofthefreeeergyofthegeeraltateoftheytem,thati,theo-equiliriumtate,igiveaove,utthedirectioofthethermodyamicrocetedtoeiequiliriumadcaotederivedfromtheequiliriumditriutio.7TheArrowofTime:IrreveriilityMacrocoicirreveriilityivividlycalledthe"arrowoftime",whichdomiateallmacrocoicheomea.Microcoicreveriilityadmacrocoicirreveriilityeemtoeicomatile,whichmakeeoleverytagled.Fromtheerectiveofhitoricaldevelometoftatiticalmechaic,o-equiliriumreearchrereetedymolecularkiematiccomefirt,adequiliriumreearchcomelater.Theformerivolvethedetailofmaymicrocoicroceeuchacolliio.Poicarérovedthefamouregreiotheorem:afiitemechaicalytemwillreturaifiiteumeroftimetoaoitthatiifiitelycloetotheiitialtate.ThiwathecurethathautedBoltzmaallhilife.Girooedaaxiomaticformulatioofequiliriumtatiticalditriutiowithgreatucce.(Gi'workwaimmediatelyraiedyPoicaréafteritwaulihed.)IGi'theory,theellimiig,utotyetcatout.Ifact,microcoicreveriilityrefertotheevolutioofmolecularorital,whilemacrocoicirreveriilityrefertotheevolutioofditriutio,adthetwoareotecearilyooedtoeachother.Itheummerof1953,Fermi-Pata-Ulam(FPU)imulatedaoe-dimeioaloliearlatticeofcouledocillatorwiththethe-ewcomuterMANIAC,exectigtoeetheeergylitequallyetweethedifferetmode,utawItithePoicaréreverioheomeo,whichicalledtheFPUaradox.(MayeoleowthikthattheFPUaradoxhouldecalledtheFPUTaradox,irecogitioofthecotriutiooftheGreek-orfemalecholarTigou,whowaarogrammeratMANIACatthetime.)Fermi'exerimetaldeiglookatmolecularorital,adofcoureolyeePagCalairetur.Ifyouwattolookattheditriutio,youhouldcoidertheiitialtateetadallowfororitalmixig.Udertadigthecoectioetweemolecularoritaladditriutio,tatiticalmechaicioeedadolieardyamicitheother.Itermofhowtodecrieolieardyamiciditriutiolaguage,Kolmogorovrooedthatahyicallymeaigfulivariatditriutioiaivariatditriutiothaturviveaftertheytemaddoieuttheoieiteitytedtozero.Bakerma:whe0≤xlt1/2,(x',y')=(2x,1/2y)whe1/2≤xlt1,(x',y')=(2x-1,1/2(y+1).)iamogtheimletexamleofreveriledyamicadiworthdemotratigKolmogorov'ideaiytemuchakeadigma.8TimeEvolutioofDitriutioFuctioThetatiticalmechaicaltateoftheytemiaditriutiofuctiouortedothemicrocoichaeace.Theditriutioroceeditatiticalmechaic,adthetimeevolutioofmacrocoicthermodyamicquatitie,takeitoaccouttimecalethataremuchlargerthathemicrodyamictimecaleofmolecularorital(ia6N-dimeioalhaeace).TheGieemletheorydoeotcotaitime,adtiulatethewritigmethodoftheequiliriumditriutiofuctio,whicholyhowthatthefreeeergyoftheequiliriumtateithemalletcomaredwiththeo-equiliriumditriutio,utdoeotidicatethatittedtoequilirium.TheLiouvilleequatio,whichieetiallyequivalettothemolecularoritaldyamicequatio,iotauitaletartigoit.ThericilethatthetimecaleoforitalevolutioadditriutioevolutioareearatedfromeachotheriGitheoryaloalietogeeraloro-equiliriumditriutio.ToimlemettheiritoftheGiequiliriumeemletheory,itiecearytogiveutheattemttoderivetheditriutioevolutiodyamicequatiofromthemolecularoritaldyamicequatio,jutaitiecearytore-itroduceewricilejutlikeottryigtoderivethequatummechaicSchrödigerequatiofromtheHamiltoiamechaicequatioCharacterizethetimeevolutioofaditriutiofuctio.Aecearycoditiooftheditriutioevolutioequatioithattheequiliriumditriutioiittatioaryolutio.Theevolutiodyamicoftheytemcaedecriedmotaturallyaddirectlyythematerequatio.ThematerequatiocoiderigtheevolutiooftheditriutioidefiedythetraitioroailityT(z→z′):ThetraitioroailityT(z→z′)hereicomletelydetermiedytheHamiltoiaoftheytem,whichatifiethefollowigdetailedequiliriumcoditio:TheaoveditriutiodyamiccaeurethattheytemtedtoaregularequiliriumditriutioPeq(z).Ifitiregardedatheaicricileoftatiticalmechaic,itcaeexreedafollow:Thedyamicoftheevolutiooftheditriutiofuctioofaytemiathermalreervoirorevirometidecriedythematerequatio(18)atifyigthedetailedequiliriumcoditio(19).Itiworthoitigoutthatthedetailedequiliriumcoditioherearefortheorigial6N-dimeioalvariale,althoughthedetailedequiliriumcoditiomayotholdithereducedvarialeace.ThetraitioroailitymatrixTatifie∫dzTk(z′→z)=1,adhaaeigerightvector1.IfTiirreducile,accordigtothePerro-Froeiutheorem,itectralradiui1,adtheeigeleftvectorcorreodigtotheeigerightvector1iaoitivevector,correodigtotheequiliriumditriutio.AgeeralizatiooffiiteMarkovchaiithetheoryofcomacttraferoerator,icludigtheKrei-Rutmatheorem.Iadditio,dicretetimecaaloeextededtocotiuoutime.ThetraitioroailityT(z→z′)aaoeratoriuuallyotHermitia.IticoveiettoitroducethefollowigHermitiaizatiooeratort:TheeigevectoroftheeigevalueλofTaredeotedaΦλ(z)adΨλ(z)reectively,letΦ1(z)≡Peq(z),thetheeigevectoroftiϕλ(z)=Φλ(z)/ϕ1(z),whereϕ1(z)=√Φ1(z),whichcorreodtoeigevalue1,adallremaiigeigevalue​​areletha1.写成Dirac记号形式，记Ψλ(z)→|Ψλ(z)gt≡ϕ1(z)|ϕλ(z)gt，Φλ(z)→<φλ(z)|≡[ϕ1(z)]-1 <ϕλ(z)|，则转移算符此处已约定本征矢归一，正交归一关系可表示作==δμν。任意分布P(z)对应于<(z)|=[ϕ1(z)]-1 <(z)|。至于约化自由度的描述即物理现象的随机过程描述，与粗粒化程度有关。热力学几乎只适于静态，高频过程更多依赖微观描述。虽然朗之万方程可用于非马尔科夫随机力，但不便处理非线性，而福克尔―普朗克(FP)方程虽可用于非线性和非平稳情形，但只适于白噪声。借助平衡解Peq，FP方程可表作对于在势场U(x)中的布朗粒子，Peq(x)=Ce-βU，因而∂tP=∂x[D(x)(β∂xU+∂x)]P。这样的分布演化方程，满足趋于平衡，漂移项依赖于平衡解，驱动力将含平均场之类的有效场效应。考虑极性分子在非极性溶剂中的稀溶液，电极化为P=Pd+Pa+Pe，分别来自偶极取向、距离和电荷分布，后二者在红外和光学高频区有滞后，在慢变场下可吸收入ε∞，仅须处理取向项。设密度均匀，平衡取向分布为描述偶极矩的取向布朗运动的福克尔―普朗克方程为另一例子是核磁共振。响应函数等应可由统计力学导出，并与关联函数联系，表现为涨落―耗散定理。平衡统计力学提供静态响应函数，非平衡统计力学着重讨论动态响应函数的推导。统计力学必须以某种粗粒化将巨自由度的动力学演化转换为随机演化，其基本问题是给出该转换的数学逻辑，但尚未解决。久保指出，平衡统计力学建立在各态历经上，但进展有限。非平衡远为困难，首先是概念宽泛，须有所限制。两类限制之一是动理学方法，考虑玻尔兹曼型方程，但仅适用于平均自由程足够长，外场频率足够低的情形，不过不限于线性。另一类是近平衡过程，将非平衡性质直接与平衡涨落相联系，不依赖于上述的随机转换，因而可用于随机转换不可行或不必要的情形。后者不假定马尔科夫性或高斯性。二者的适用性有所重叠。VaKame一度曾严批线性响应理论，认为轨道不稳定，微扰计算无据，微观线性与宏观线性完全不同，后者须由玻尔兹曼方程处理。然而，线性响应只微扰处理分布而非轨道，刘维尔方程的确与哈密顿方程等价，但噪声项或扩散项出现后不再等价。轨道不稳定性引起混合导致分布稳定性。动理学理论先随机化而后线性化，线性响应理论则顺序相反。顺便指出，多体微扰项非小量而为O(N)，宜用约化分布或累积量。统计力学的核心概念是支在相空间上的分布。统计力学描述的体系，其分布演化的时间尺度远大于相应微观体系的微观态演化或微观轨道的时间尺度。分布演化的动力学方程，不可能由微观态演化方程导出。分布演化方程的一个必要条件是，平衡分布为其长时间演化解。这样的演化方程中驱动项将与平衡分布相关，理论处理的困难不见得来自非平衡，更多地归结于平衡统计力学方法本身的困难。前面曾指出，分布演化方程的一个简单候选，是转移概率满足细致均衡条件的主方程，由之可导出约化的其他形式的方程。...

2022-05-06 热力学哈密顿量 经典力学中的哈密顿量