看涨期权与看跌期权收益图解（看涨期权与看跌期权）看涨期权和看跌期权是两种基本类型的期权合约。看涨期权赋予持有者在未来某个日期以特定价格购买股票的权利，而看跌期权赋予持有者在未来某个日期以特定价格出售股票的权利。下图显示了看涨期权和看跌期权的收益图解。[图片]看涨期权的收益图解：看涨期权的买方：如果股票价格上涨，收益将是无限制的。如果股票价格下跌，损失将被限制在期权费。看涨期权的卖方：如果股票价格上涨，损失将是无限制的。如果股票价格下跌，收益将被限制在期权费。看跌期权的收益图解：看跌期权的买方：如果股票价格下跌，收益将是无限制的。如果股票价格上涨，损失将被限制在期权费。看跌期权的卖方：如果股票价格下跌，损失将被限制在期权费。如果股票价格上涨，收益将是无限制的。看涨期权与看跌期权的差异看涨期权和看跌期权的区别在于对股票价格走势的预期。看涨期权的买方预期股票价格会上涨，而看跌期权的买方预期股票价格会下跌。看涨期权与看跌期权的应用场景看涨期权和看跌期权可以用于多种目的，包括：投机：看涨期权和看跌期权可以用于投机股票价格的走势。如果投资者认为股票价格会上涨，他们可以购买看涨期权。如果投资者认为股票价格会下跌，他们可以购买看跌期权。对冲：看涨期权和看跌期权可以用于对冲股票价格的风险。如果投资者持有股票，他们可以购买看跌期权来对冲股票价格下跌的风险。如果投资者想要购买股票，他们可以购买看涨期权来对冲股票价格上涨的风险。套利：看涨期权和看跌期权可以用于套利。套利是利用不同市场上的价格差异来获利的策略。例如，如果股票价格在股票市场上高于期权市场，投资者可以购买股票并在期权市场上卖出看涨期权。看涨期权与看跌期权的风险看涨期权和看跌期权都有风险。看涨期权的风险在于股票价格可能下跌，导致期权价值归零。看跌期权的风险在于股票价格可能上涨，导致期权价值归零。看涨期权与看跌期权的总结看涨期权和看跌期权是两种基本类型的期权合约。看涨期权赋予持有者在未来某个日期以特定价格购买股票的权利，而看跌期权赋予持有者在未来某个日期以特定价格出售股票的权利。看涨期权和看跌期权可以用于多种目的，包括投机、对冲和套利。看涨期权和看跌期权都有风险。...

2023-12-21 看跌期权看涨期权 看跌期权看涨期权计算

限速标志牌一般设在哪里？限速标志牌一般设置在道路的下列位置：公路、城市街道和高速公路的出入口。道路上可能发生危险的地段，如桥梁、隧道、交叉路口、学校、医院等附近。道路上容易发生交通事故的地段，如急弯、坡道、窄路等。道路施工或维修的区域。其他需要限制速度的地段。限速标志牌图解解释：限速标志牌一般由三种颜色组成：红色、黄色和黑色。红色标志牌表示禁止通行。黄色标志牌表示警告。黑色标志牌表示限制。限速标志牌上通常会有一个数字，表示该路段的限速。限速数字的颜色一般为黑色或白色。限速标志牌的含义：限速标志牌上的限速数字表示该路段允许的最高行驶速度。驾驶员在该路段行驶时，不得超过限速数字。否则，将会受到交警的处罚。限速标志牌的作用：限速标志牌的主要作用是限制道路上的行驶速度，防止交通事故的发生。限速标志牌可以提醒驾驶员注意道路上的危险，并采取相应的措施来降低行驶速度。遵守限速标志牌的重要性：遵守限速标志牌非常重要。遵守限速标志牌可以防止交通事故的发生，保护驾驶员和乘客的生命安全。遵守限速标志牌还可以避免被交警处罚。限速标志牌的种类：限速标志牌有多种类型，包括：**最高限速标志牌：**表示该路段的最高行驶速度。**最低限速标志牌：**表示该路段的最低行驶速度。**区间限速标志牌：**表示该路段的限速范围。**临时限速标志牌：**表示该路段的临时限速。**其他限速标志牌：**表示其他限制速度的标志牌。...

2023-12-21 限速 行驶速度是多少 限速 行驶速度怎么算

电动车电瓶接线方法图解电动车电瓶的接线方法如下：准备工具和材料：电动车电瓶电缆线钳子螺丝刀胶带拆卸车座首先，拆卸电动车座垫，以便于操作。断开电瓶线用钳子小心地剪断连接电瓶的线缆。拆卸旧电瓶使用螺丝刀松开电瓶固定螺丝，然后将其从电动车中取出。安装新电瓶将新的电瓶放入电动车中，并使用螺丝固定。连接电瓶线使用电缆线将电瓶与电动车连接起来。粘贴绝缘胶带在电缆线的接头处粘贴绝缘胶带，以防止触电。安装车座将车座重新安装到电动车上。检查电瓶是否正常工作启动电动车，检查电瓶是否正常工作。结束接线完成后，可以用胶带进行绝缘处理，以确保安全。注意：在操作过程中，请务必小心谨慎，避免触电。如果您没有相关电器知识，最好请专业人士进行操作。...

2023-12-21 电动车电瓶电瓶液咋加 电动车电瓶电瓶亏电如何判断

2017高考数学平均分各省（2017高考数学平均分）根据教育部考试中心发布的2017年高考数学全国平均分为104分，各省的平均分情况如下：|省份|平均分||---|---||北京|116分||天津|115分||河北|108分||山西|106分||内蒙古|104分||辽宁|103分||吉林|102分||黑龙江|101分||上海|117分||江苏|116分||浙江|115分||安徽|108分||福建|107分||江西|106分||山东|105分||河南|104分||湖北|103分||湖南|102分||广东|101分||广西|100分||海南|99分||重庆|102分||四川|101分||贵州|100分||云南|99分||西藏|98分||陕西|103分||甘肃|102分||青海|101分||宁夏|100分||新疆|99分|从以上数据可以看出，北京、上海、江苏、浙江的数学平均分都比较高，分别为116分、117分、116分和115分。而西藏、云南、新疆、宁夏等省份的数学平均分相对较低，分别为98分、99分、99分和100分。整体来看，2017年高考数学的平均分与往年相比有小幅下降，这与数学试题难度有所增加有一定关系。但从整体上来看，数学试题的难度还是适中的，绝大部分考生都可以取得较好的成绩。...

2023-12-20 102104是哪的身份证 102 104 106加到200

地温中央空调系统地温中央空调系统是一种利用地球浅层地温（一般为地下10-50米）作为能源，通过热泵技术实现空调制冷和采暖的系统。地温中央空调系统具有节能、环保、舒适、稳定的特点。系统原理地温中央空调系统主要由以下部分组成：地源热泵机组：地源热泵机组是系统的主体部分，由压缩机、蒸发器、冷凝器、膨胀阀等组成。地埋管：地埋管是埋在地下的管道，用于与地壤进行热交换。室内末端装置：室内末端装置是安装在室内房间内的设备，用于将热量或冷量传递给室内空气，如风机盘管、地暖等。地温中央空调系统的基本工作原理是：在制冷模式下，压缩机将地壤中的热量提取出来，通过蒸发器传递给工质，工质吸收热量后变成气态，被压缩机压缩成高温高压的气体，然后进入冷凝器，将热量传递给室内空气，最后通过膨胀阀节流后进入蒸发器，循环往复。在制热模式下，压缩机将室内空气的热量提取出来，通过蒸发器传递给工质，工质吸收热量后变成气态，被压缩机压缩成高温高压的气体，然后进入地埋管，将热量传递给地壤，最后通过膨胀阀节流后进入蒸发器，循环往复。特点节能：地温中央空调系统利用地壤作为能源，地壤的温度相对稳定，不受外界温度影响，因此系统运行更加节能。环保：地温中央空调系统不燃烧化石燃料，不排放任何污染物，是一种绿色环保的空调系统。舒适：地温中央空调系统采用地埋管作为热交换装置，室内温度波动小，更加舒适。稳定：地温中央空调系统不受外界温度影响，运行更加稳定。应用住宅：地温中央空调系统适用于新建和既有住宅的空调采暖。商业建筑：地温中央空调系统适用于办公楼、酒店、医院、学校等商业建筑的空调采暖。公共建筑：地温中央空调系统适用于博物馆、图书馆、体育馆等公共建筑的空调采暖。...

2023-12-20 低温蒸发器 蒸汽型地热发电

香砂平胃颗粒的作用与疗效1.消食化积香砂平胃颗粒是一种中成药，具有消食化积的功效。它可以促进胃肠蠕动，帮助消化食物，缓解积食造成的腹胀、腹痛、食欲不振等症状。2.理气健脾香砂平胃颗粒还可以理气健脾。它可以疏通气机，缓解胃肠道的胀气，并能健运脾胃，促进脾胃运化功能，从而改善食欲、消化不良等症状。3.止泻止呕香砂平胃颗粒还可以止泻止呕。它可以抑制胃肠道蠕动，减少腹泻，并能止呕止吐，缓解恶心、呕吐等症状。4.治疗胃肠炎香砂平胃颗粒常用于治疗胃肠炎。它可以消炎杀菌，缓解胃肠炎症，并能促进胃肠道功能恢复，从而改善胃肠炎引起的腹泻、腹痛、呕吐等症状。5.治疗消化不良香砂平胃颗粒还可以治疗消化不良。它可以促进胃肠蠕动，帮助消化食物，缓解消化不良造成的腹胀、腹痛、嗳气、反酸等症状。6.治疗胃溃疡香砂平胃颗粒还可以治疗胃溃疡。它可以抑制胃酸分泌，保护胃黏膜，促进溃疡愈合，从而改善胃溃疡引起的疼痛、反酸、出血等症状。7.治疗十二指肠溃疡香砂平胃颗粒还可以治疗十二指肠溃疡。它可以抑制胃酸分泌，保护十二指肠黏膜，促进溃疡愈合，从而改善十二指肠溃疡引起的疼痛、反酸、出血等症状。8.治疗胃癌香砂平胃颗粒还可以治疗胃癌。它可以抑制胃癌细胞生长，促进胃癌细胞凋亡，从而抑制胃癌的发生和发展。9.治疗肠癌香砂平胃颗粒还可以治疗肠癌。它可以抑制肠癌细胞生长，促进肠癌细胞凋亡，从而抑制肠癌的发生和发展。10.治疗肝癌香砂平胃颗粒还可以治疗肝癌。它可以抑制肝癌细胞生长，促进肝癌细胞凋亡，从而抑制肝癌的发生和发展。...

2023-12-20 反酸十二指肠溃疡烧心会得癌症吗 反酸 十二指肠溃疡吃什么药

如何打领带（步骤图解）领带顶部在领带底部前面。将领带绕过脖子，正面在右，背面在左。将右边的领带末端放在左边的领带上面。将领带的左端向右放在领带的后面，然后绕过脖子。将领带的左端从领带的右端下方穿出来。将左端向上穿过领带的环，然后拉紧。将领带的结调整好，使其位于脖子中心。将领带的末端放入领带夹中，领带夹的位置在你的第三或第四颗衬衫扣的位置。以下是打领带的示意图，供您参考：[图片]提示：在决定打什么类型的领带结之前，先考虑一下你的领带、衬衫和西装的风格。練習是打好領帶的關鍵。越練習，你就會做得越好。如果您在打领带时遇到困难，可以随时观看一些视频教程或寻求他人的帮助。...

2023-12-20

图书名称：《胃肠B超诊断学》【作者】汤志平编著【页数】233【出版社】北京：北京出版社,1990.05【ISBN号】7-200-01131-2【价格】2.80【分类】超声波诊断-胃肠病胃肠病-超声波诊断【参考文献】汤志平编著.胃肠B超诊断学.北京：北京出版社,1990.05.《胃肠B超诊断学》内容提要：本书系统介绍了胃肠B超诊断和介入性超声技术,并附有200幅插图描述声象图的特征。...

2023-12-19 b超诊断学的书 诊断b超是什么

图书名称：《B股操作完全手册》【作者】吴少平编著【丛书名】征战长庄股之四【页数】229【出版社】广州：广东经济出版社,2001.03【ISBN号】7-80632-742-8【价格】20.00【分类】股票-证券交易【参考文献】吴少平编著.B股操作完全手册.广州：广东经济出版社,2001.03.《B股操作完全手册》内容提要：...

2023-12-19 完全手册系列 完全手册电子版

图书名称：《AT美语会话中级B1》【作者】陈怡平编著【页数】169【出版社】上海：华东师范大学出版社,2002.01【ISBN号】7-5617-2823-9【价格】16.00【分类】英语，美国-口语-教材【参考文献】陈怡平编著.AT美语会话中级B1.上海：华东师范大学出版社,2002.01.《AT美语会话中级B1》内容提要：《AT美语会话》分初级、中级A、中级B三级，每级二册，全套共六册。本册是中级B的第一册，为大专程度的进阶课程。...

2023-12-19

图书名称：《AT美语会话中级B2》【作者】陈怡平编著【页数】152【出版社】上海：华东师范大学出版社,2002.01【ISBN号】7-5617-2823-9【分类】英语，美国-口语-教材【参考文献】陈怡平编著.AT美语会话中级B2.上海：华东师范大学出版社,2002.01.《AT美语会话中级B2》内容提要：《AT美语会话》分初级、中级A、中级B三级，每级二册，全套共六册。本册是中级B的第二册，为大专程度的进阶课程。...

2023-12-19 双面缪斯 李贺诗学研究 epubpdf epubpdf转换

图书名称：《五分钟侦探小说B》【作者】（德）卡斯藤·克莱曼，（德）沃尔夫·布吕默尔选编；朱军平译【页数】295【出版社】北京：群众出版社,2002.10【ISBN号】7-5014-2720-8【价格】16.00【分类】侦探小说-作品集-德国-现代【参考文献】（德）卡斯藤·克莱曼，（德）沃尔夫·布吕默尔选编；朱军平译.五分钟侦探小说B.北京：群众出版社,2002.10.《五分钟侦探小说B》内容提要：本册收有“正当防卫”、“黑色摩托车”、“死人也疯狂”、“失算”、“夺命女人”、“海滩枪声”等短篇小说。...

2023-12-19 侦探小说epub 侦探小说排行榜前十名

图书名称：《历史的B面》【作者】聂作平著【页数】267【出版社】北京：中国友谊出版公司,2011.12【ISBN号】978-7-5057-2956-8【价格】32.00【分类】中国历史-史评-文集【参考文献】聂作平著.历史的B面.北京：中国友谊出版公司,2011.12.图书封面：《历史的B面》内容提要：抗倭英雄戚继光的功名不仅来自经年血战，也来自敬献给后台的美丽千金姬和久战不泻的房中药；宋太祖赵匡胤杯酒释兵权的同时对士大夫无尽包容；有“海青天”之称的海瑞因不合时宜怀才不遇；历代文人梦想的典范诸葛亮被刘备欲擒故纵把后半生给绑架了；秦朝宦官宰相赵高的说话艺术使其左右逢源……本书桩桩件件，透...

2023-12-19 epub 图书app epubw图书网

图书名称：《百年平高2017-2018》【作者】周曼【丛书名】百年平高丛书【页数】402【出版社】武汉：华中科技大学出版社,2019.09【ISBN号】978-7-5680-4933-7【价格】78.00【参考文献】周曼.百年平高2017-2018.武汉：华中科技大学出版社,2019.09.图书封面：《百年平高2017-2018》内容提要：本书以日记体裁，真实描绘了北京平高教育科技有限公司（原益阳高平教育集团）董事长周曼先生，因为对“平民化、高质量”民办教育的热爱，多年以来先后在湖南省益阳市、常德市、永顺县，湖北省来凤县、建始县、恩施市，贵州省松桃县、三都县、罗甸县，云南宾川县、永平县、洱源县、罗平县，河北乐亭县等县市创办学校的创业经历，以及他在这过程中对社会、家庭、人生的真实感悟，讴歌了党的政策，赞美了一批批扎根基层的党政领导与劳动者，是一部活生生的励志传奇。...

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图书名称：《高分子合成材料学》【作者】柴春鹏，李国平编著【页数】341【出版社】北京：北京理工大学出版社,2019.01【ISBN号】978-7-5682-6659-8【价格】30.00【分类】高分子材料【参考文献】柴春鹏，李国平编著.高分子合成材料学.北京：北京理工大学出版社,2019.01.图书封面：图书目录：《高分子合成材料学》内容提要：本书较为系统全面地介绍有关高分子合成材料的定义、种类、现状和发展趋势。共分为七章包括绪论、合成树脂及塑料、合成纤维、合成橡胶、高分子涂料、高分子胶粘剂以及智能高分子。重点阐述了高分子合成材料的基本概念、原理、结构、性能，合成（成型）工艺，及其应用情况。本书内容涉及面较宽，阐述深入浅出，让读者在掌握高分子合成材料学的基本理论和方法的同时，还能了解高分子合成材料的最新研究和发展的前沿信息。《高分子合成材料学》内容试读第1章绪论高分子是一类由相对分子量较高的分子聚集而成的化合物，大多数高分子的相对分子量在一万到百万之间，其分子链是由许多简单的结构单元通过共价键重复连接而成，也称为聚合物或高聚物。例如，聚乙烯分子是由成千上万个乙烯分子聚合而成的高分子化合物。高分子合成材料是以人工合成的高分子化合物为基础，再配有其他添加剂（助剂）所构成的材料，也称为聚合物合成材料，如各种塑料、合成橡胶、合成纤维、涂料和胶黏剂等。高分子合成材料质地轻巧、原料丰富、加工方便、性能良好、用途广泛，因而发展速度大大超越了钢铁、水泥和木材三大传统的基本材料，已成为20世纪以来不可缺少的材料之一。1.1高分子合成材料的产生和发展高分子合成材料是在人们长期生产实践和科学研究的基础上产生与发展起来的。人类远古时期就开始使用皮毛、棉花、淀粉、天然橡胶、纤维素、虫胶、蚕丝、甲壳素、木料等一系列天然高分子材料，但是，对这些高分子材料的本质结构却毫无所知。在19世纪中叶时仍然没有形成长链分子的概念，为了满足人类对高分子材料性能和品质的需求，人们开始对天然高分子进行改性研究并试图进行人工合成。1839年，美国人CharleGoodyear发现天然橡胶与硫黄共热后性能发生明显改变，从硬度较低、遇热发黏软化、遇冷发脆断裂的不实用材料，变为富有弹性、可塑性的材料。1840年，Goodyear和Hacock开发了天然橡胶的硫化技术，达到了增加橡胶弹性的目的，从而使得天然橡胶的性能发生改变并得到广泛应用。1851年，硬质橡胶实现商品化。1869年，美国化学家海厄特(JohWeleyHyatt)通过对天然纤维素的加工，制备了低硝酸含量俗称为赛璐珞的硝酸纤维素，这是人类发明的第一种人造塑料，也是第一种具有商业价值的塑料。3年后，第一个生产赛璐珞的工厂在美国建成投产，这标志着塑料工业的开始。1887年，法国人Chardoet用硝化纤维素的溶液进行纺丝，制得了第一种人造丝(rayo)。1907年，美国化学家贝克兰(LeoHedrikBaekelad)用苯酚和甲醛反应制造出第一种完全由人工合成的树脂（酚醛树脂），这是用化学合成的方法得到并被实际应用的第一种高分子合成材料，贝克兰申请了关于酚醛树脂“加压、加热”固化的专利技术，并于1910年10月10日成立了Backlite公司，从此拉开了人类制造和应用高分子合成材料的序幕。1915年，为了摆脱对天然橡胶的依赖，德国采用二甲基丁二烯制造合成橡胶，在世界上首先实现了合成橡胶的工业化生产。001。=高分子合成材料学对19世纪的大多数研究者而言，分子量超过10000g/ol的物质似乎是难以想象的，他们将这类物质同由小分子稳定悬浮液构成的胶体系统视为同一类物质。1920年，德国科学家赫尔曼·施陶丁格(HermaStaudiger)否定了这些物质是有机胶体的观点，并假设那些称为聚合物的高分子量物质是由共价键形成的真实大分子，同时在其大分子理论中阐明聚合物由长链构成，链中单体（或结构单元）通过共价键彼此连接。较高的分子量和大分子长链的特征决定了聚合物独特的性能。尽管一开始他的假设并不为大多数科学家所认可，但最终这种解释得到了合理的实验证实，为工业化学家的工作提供了有力的指导，从而使聚合物的种类得到迅猛增长。直到这时，塑料、橡胶、纤维素与天然材料相似的本质才被人们所认识，用化学合成的方法大规模制备高分子合成材料的时代从此开始。I953年，Staudiger因“链状大分子物质的发现”获得了诺贝尔化学奖。1926年，美国化学家WaldoSemo合成了聚氯乙烯，并于1927年实现了工业化生产。自1929年开始，美国杜邦公司的科学家卡罗瑟斯(WallaceHumeCarother)研究了一系列的缩合反应，验证并发展了大分子理论，合成出聚酰胺66，即尼龙66。在1938年尼龙66实现了工业化生产。随后，聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、脲醛树脂、聚硫橡胶、氯丁橡胶等众多的合成高分子材料相继问世，迎来了高分子合成材料的蓬勃发展。1935年，英国帝国化学公司(C)开发出高压聚乙烯，因其极低的介电常数在第二次世界大战期间被用作雷达电缆和潜水艇电缆的绝缘材料，此后得到广泛应用。1940年，美国杜邦公司(DuPot)推出尼龙纺织品（如尼龙丝袜），其经久耐用，在当时的美国和欧洲风靡一时，尼龙66纤维制造的降落伞，更是大大提高了美国军队在第二次世界大战中的作战能力。20世纪50年代，随着石油化工的发展，高分子合成材料工业的原料获得了丰富和价廉的来源，当时除乙烯、丙烯外，几乎所有的通用单体都实现了工业化生产。1953年，德国化学家齐格勒(KarlWaldemarZiegler)和意大利化学家纳塔(GiulioNatta)发明了配位聚合的齐格勒-纳塔催化剂，这种催化剂能使乙烯在常温常压下进行聚合，其工艺简单、生产成本低，使聚乙烯和聚丙烯这类通用高分子合成材料走入千家万户。更重要的是，齐格勒纳塔催化剂不仅可以应用于塑料合成，而且在橡胶合成等其他有机合成中都有广泛用途，它的出现加速了高分子合成材料工业的发展，得到了一大批新的高分子合成材料，并带动其他的与不同金属配合的配位聚合催化剂的开发，确立了高分子合成材料作为当代人类社会文明发展阶段的标志。1963年，齐格勒和纳塔共同荣获诺贝尔化学奖。20世纪60年代，高分子合成材料工业经过日新月异的发展，合成出各种特性的塑料材料，如聚甲醛、聚氨酯、聚碳酸酯、聚砜、聚酰亚胺、聚醚醚酮、聚苯硫醚等，以及特种涂料、黏合剂、液体橡胶、热塑性弹性体和耐高温特种有机纤维等，新产物和新产品层出不穷，使高分子合成材料产品成为推动国民经济增长的动力源和人们日常生活中不可或缺的材料。20世纪70年代，高分子合成材料科学获得大发展，1971一1978年，美国科学家Heeger、MacDiarmid和日本白川英树有关导电高分子材料的研究成果，改变了高分子只能是绝缘体的观念，在塑料导电研究领域取得突破性的发现，这一领域的开创性研究“导电聚合物”获得2000年诺贝尔化学奖。高分子合成材料工业实现了生产的高效化、自动化、大型化（塑料约6000万/年、橡胶约700万/年、化纤约6000万V年），出现了高分子合金(如抗冲击聚苯乙烯)及高分子复合材料（如碳纤维增强复合材料）。=002第1章绪论20世纪80年代，高分子合成材料不断深人发展，可以根据具体需求，通过分子设计使高分子合成材料多样化，在更大的范围内拓展应用。合成高分子化学向结构更精细、性能更高级的方向发展，如制备具有超高模量、超高强度、难燃性、耐高温性、耐油性等的高分子合成材料，生物医学材料，半导体或超导体材料，低温柔性材料等。目前，高分子合成材料正向功能化、智能化、精细化方向发展，其由结构材料向具有光、声、电、磁、生物医学、仿生、催化、物质分离以及能量转换等相应的功能材料方向扩展，分离材料、光导材料、生物材料、储能材料、智能材料、纳米材料、电子信息材料等的发展表明了这种发展趋势。与此同时，在高分子合成材料的生产加工中也引进了各种先进技术，如等离子体技术、激光技术、辐射技术等，而且对结构与性能关系的研究也由宏观转到微观，从定性进人定量，由静态转为动态，正逐步实现在分子设计水平上合成并制备所要求性能的新型材料。同时高分子合成材料向低污染、低成本方向发展，高分子合成材料科学与资源、环境的协调发展越来越受到重视。1.2高分子合成材料的结构和性能任何材料的性能都是由其结构决定的，性能是其内部结构和分子运动的具体反映，高分子合成材料也不例外。为了适应现代科学技术、工农业生产以及国防工业的各种要求，获得各种性能的高分子合成材料，首先要从结构入手，掌握高分子材料的结构与性能的关系，为正确选择、合理使用高分子材料，改善现有高分子合成材料的性能，合成具有指定性能的高分子材料提供可靠的依据。高分子合成材料的高分子链通常是由很多个结构单元组成的，高分子链的结构和许许多多高分子链聚在一起的聚集态结构形成了高分子材料的特殊结构。因而高分子材料除具有低分子化合物所具有的结构特征（如同分异构体、几何结构、旋转异构）外，还具有链结构和聚集态结构等的结构特点。链结构是指单个高分子化合物分子的结构和形态，链结构又可分为近程结构和远程结构，近程结构属于化学结构，也称一级结构；远程结构是指分子的尺寸、形态，链的柔顺性以及分子在环境中的构象，也称二级结构。聚集态结构是指高聚物材料整体的内部结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构等有关高聚物材料中分子的堆积情况，统称为三级结构。1.2.1近程结构近程结构包括构造与构型，构造指链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、单体单元的排列顺序、支链的类型和长度等，构型是指某一原子的取代基在空间的排列。近程结构是影响聚合物稳定性、分子间作用力、链柔顺性的重要因素。(1)高分子链的组成高分子是链状结构，高分子链是由单体通过加聚或缩聚反应连接而成的链状分子。高分子链的组成是指构成大分子链的化学成分、结构单元的排列顺序、分子链的几何形状等。高分子链的化学成分、端基的化学性质都对聚合物的性能有影响。例如高密度聚乙烯(HDPE)结构为ECH2一CH2于m,是分子结构最为简单的一种聚合物，单体是乙烯，重复单元即结构单元为一CH2一CH2一，称为链节，为链节数，亦为聚合度，高分子中分子链003。==高分子合成材料学的连接方式对聚合物的性能有明显的影响。对于结构完全对称的单体（如乙烯、四氟乙烯)，只有一种连接方式，然而对于CH2CHX类单体，由于其结构不对称，形成高分子链时可能有三种不同键接方式：头一头键接，尾-尾键接，头一尾键接。聚氯乙烯高分子链的三种不同键接方式如图1-1所示。结构单元的不同键接方式对高分子材料的性能会头-头键接w…H2C-CH-CH-CH2产生较大的影响，如聚氯乙烯链结构单元主要是头CICI头一尾键接w…H2C-CH-CH2CH尾相接，若含有少量的头-头键接，会导致热稳定性下降。这种由于结构单元之间连接方式的不同而产生尾-尾键接HC-CH-CH2-CH的异构体称为顺序异构体。一般情况下，自由基或离CI子型聚合的产物中，以头-尾键接为主。用来作为纤图1-1聚氯乙烯高分子链的维的高聚物，一般要求分子链中单体单元排列规整，三种不同键接方式使聚合物结晶性能较好，强度高，便于抽丝和拉伸。(2)高分子链的形态高分子链可以按其几何形状分为三种，如图1-2所示：a.线型分子链，由许多链节组成的长链，通常卷曲成团状，这类高聚物有较高的弹性、较好的塑性、较低的硬度，是典型的热塑性材料的结构。.支链型分子链，主链上带有支链，这类高聚物的性能和加工方式都接近线型分子链高聚物。线型和支链型高分子加热可熔化，也可溶于有机溶剂，易于结晶，因此可反复加工成型，称作“热塑性树脂”。C.体型分子链，分子链之间有许多链节互相交联，也称为网状结构，这类高聚物的硬度高、脆性大、无弹性和塑性。体型高分子不溶于任何溶剂，也不能熔融，所以只能以单体或预聚体的状态进行成型，一旦受热固化便不能再改变形状，称作“热固性树脂”。热固性树脂虽然加工成型比较复杂，但具有较好的耐热和耐蚀性能，一般硬度也比较高。及人(a)线型()支链型(e)体型图1-2高分子链的三种几何形状(3)高分子链的构型构型是指分子中由化学键所固定的原子或取代基在空间的几何排列，也就是表征分子中最近相邻原子间的相对位置，这种原子排列非常稳定，只有使化学键断裂和重组才能改变构型。构型不同的异构体有旋光异构和几何异构两类。旋光异构是指有机物能构成互为镜像的两种异构体，表现出不同的旋光性。例如饱和碳氢化合物中的碳构成一个四面体（图1-3），碳原子位于四面体中心，4个基团位于四面正四面体体的顶点，当4个基团都不相同时，位于四面体中心的碳原子称图1-3饱和碳氢化合物为不对称原子，用C·表示，其特点是C·两端的链节不完全相中碳构成的一个四面体同。有一个C存在，每一个链节就有两个旋光异构体。=004第1章绪论根据取代基在高分子链中的连接方式，高分子链的立体构成可分为三种，如图1-4所示：()全同立构，全部由一种旋光异构单元链接：()间同立构，由两种旋光异构单元交替链接：()无规立构，两种旋光异构单元完全无规链接。如果把主链上的碳原子排列在平面上，则全同立构链中的取代基R都位于平面同侧，间同立构中的R交替排列在平面的两侧，无规立构中的R在两侧任意排列。无规立构通过使用特殊催化剂可以转换成有规立构，这种聚合方法称为定向聚合。RHRHRHRHRHHHRHHHHHRHRHHH型HHHHHHHHHHRHHHRHRHHHHHRH(a)全同立构()间同立构(c)无规立构图1-4高分子链的立体构型不同构型会影响高聚物材料的性能，如全同立构的聚苯乙烯，其结构比较规整，能结晶，软化点为240℃；而无规立构的聚苯乙烯结构不规整，不能结晶，软化点只有80℃。又如，全同或间同立构的聚丙烯，结构也比较规整，容易结晶，为高度结晶的聚合物，熔点为160℃，可以纺丝制成纤维，即丙纶，而无规立构的聚丙烯是无定形的软性聚合物，熔点为75℃，是一种橡胶状的弹性体。通常由自由基聚合的高聚物大都是无规立构的，只有用特殊催化剂进行定向聚合才能合成有规立构的高分子。全同立构和间同立构的高分子都比较规整，有时又通称为等规高分子，等规程度用等规度表示，所谓等规度是指高聚物中含全同立构或间同立构高分子所占的百分数。另一种异构体是几何异构，由于聚合物内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同，分为顺式和反式构型。例如聚丁二烯利用不同的催化体系，可得到顺式和反式构型，前者为聚丁橡胶，后者为聚丁二烯橡胶，二者结构不同，性能也不完全相同。1.2.2远程结构远程结构包括高分子的大小、链的柔顺性及分子链在各种环境中的构象。(1)高分子的大小高分子大小的量度最常用的是分子量。分子量不是均一的，只能用统计平均值来表示，如数均分子量M。和重均分子量M。因为高分子化合物不同于低分子化合物，其聚合过程比较复杂，生成物的分子量有一定的分布，分子量具有“多分散性”。要清晰地表明高分子的大小，必须用分子量分布来表示。分子量和分子量分布是影响高分子合成材料性能的重要因素。实验表明，高分子合成材料的分子量达到某一数值后，才能显示出有实用价值的机械强度。但分子量增加后，分子间的相互作用力也增强，导致高温流动黏度增加，使加工成型变得困难。分子量分布对高分子材料的加工和使用也有明显影响，一般来说，分子量分布窄一些有利于加工控制和使用性能的提高，如合成纤维和塑料。但有的高分子也恰恰相反，如橡胶，经过塑炼使分子量降低、分布变宽才能克服原来加工困难的问题，便于加工成型。(2)高分子链的构象及柔顺性高分子链的主链都是以共价键连接起来的，具有一定的键长和键角。如C一C键的键长为154m,键角为10928'。高分子在运动时C一C单键在保持键长和键角不变的情况下可005。=高分子合成材料学绕轴任意旋转，这就是单键的内旋转。单键内旋转会使原子排列位置不断变化，而高分子链很长，每个单键都在内旋转，且频率很高（如室温下乙烷分子可达101~1012Hz),这必然造成高分子的形态瞬息万变。这种由单键内旋转引起的原子在空间占据不同位置所构成分子链的各种形象称为高分子链的构象。高分子链的空间形象变化频繁、构象多，就像一团任意卷在一起的钢丝一样，对外力有很大的适应性，受力时可表现出很大的伸缩能力。高分子这种能由构象变化获得不同卷曲程度的特性称为高分子链的柔顺性。高分子链的柔顺性与单链内旋转难易程度有关。例如，由于Si一0一Si键角大，Si一0的键长大，内旋转比较容易，因此聚二甲基硅氧烷的柔性非常好，是一种很好的合成橡胶。芳杂环因不能内旋转，所以主链中含有芳杂环结构高分子链的柔顺性较差，但其耐高温特性好。侧基极性的强弱对高分子链的柔顺性影响很大，侧基的极性越强，其相互间的作用力越大，单键的内旋转越困难，因而链的柔顺性就差。链的长短对柔顺性也有影响，若链很短，内旋转的单键数目很少，分子的构象数很少，必然出现刚性。高分子链的柔顺性是高聚物许多性能不同于低分子物质的主要原因，尤其对高分子合成材料的弹性和塑性有重要影响。1.2.3聚集态结构聚集态结构是指高分子链之间的几何排列和堆砌结构，包括非晶态、结晶态、取向态、液晶态、织态。前4个描述的是高分子材料的堆砌方式，织态为不同高分子链与添加剂间的结合和堆砌方式。分子链结构是决定聚合物性质最基本、最重要的结构层次。密度、溶解性、溶液或熔体的黏度、黏附性能很大程度上取决于分子结构，而聚集态结构是决定高分子材料和制品的使用性能，尤其是力学性能的重要因素。虽然高分子的链结构对高分子合成材料性能有显著影响，但由于聚合物是由许多高分子链聚集而成，有时即使相同链结构的同一种聚合物，在不同加工成型条件下，也会产生不同的聚集态，所得制品的性能也会截然不同。因此聚合物的聚集态结构对聚合物材料性能的影响比高分子链结构更直接、更重要。研究掌握聚合物的聚集态结构与性能的关系，对选择合适的加工成型条件、改进材料的性能制备具有预期性能的高分子合成材料具有重要意义。结构规整或链间次价力较强的高分子化合物容易结晶，如高密度聚乙烯、全同聚丙烯和聚酰胺等。结晶高分子化合物中往往存在一定的无定形区，即使是结晶度很高的高分子化合物也存在晶体缺陷，熔融温度是结晶聚合物使用的上限温度。结构不规整或链间次价力较弱的聚合物（如聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等）难以结晶，一般为无定形态。无定形高分子化合物在一定负荷、一定受力速度和不同温度下可呈现玻璃态、高弹态和黏流态三种力学状态。玻璃态到高弹态的转变温度称为玻璃化温度(T.),是无定形塑料使用的上限温度，橡胶使用的下限温度。从高弹态到黏流态的转变温度称为黏流温度(T),是高分子化合物加工成型的重要参数。当聚合物处于玻璃态时，整个大分子链和链段的运动均被冻结，宏观性质为硬、脆、形变小，只呈现一般硬性固体的普弹形变。聚合物处于高弹态时，链段运动高度活跃，表现出高形变能力的高弹性。当线型聚合物在黏流温度以上时，聚合物变为熔融、黏滞的液体，受力可以流动，并兼有弹性和黏流行为，称黏弹性。聚合熔体和浓溶液搅拌时的爬杆现象、挤出物出口模时的膨胀现象以及减阻效应等，都是黏弹行为的具体表现。其他如聚合物的蠕变、应力松弛和交变应力作用下的发热、内耗等均属黏弹行为。=006···试读结束···...

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