• GooglePixel8a发布日期预测及其定价功能和规格

    GooglePixel8a发布日期预测及其定价功能和规格1.发布日期预测:预计GooglePixel8a将于2023年5月10日发布。2.定价:据报道,GooglePixel8a起售价为449美元。3.功能和规格:**显示屏:**GooglePixel8a将配备6.2英寸OLED显示屏,分辨率为2400x1080像素,刷新率为90Hz。**处理器:**GooglePixel8a将搭载谷歌TeorG2处理器。**内存:**GooglePixel8a将提供6GB或8GB的内存。**存储空间:**GooglePixel8a将提供128GB或256GB的存储空间。**摄像头:**GooglePixel8a将配备1200万像素的后置摄像头和800万像素的前置摄像头。**电池:**GooglePixel8a将配备4500mAh电池,支持30W快速充电。**操作系统:**GooglePixel8a将预装Adroid13操作系统。4.其他功能和规格:**防水等级:**IP67**指纹识别:**屏幕指纹识别**面部识别:**无**无线充电:**支持**反向无线充电:**支持**耳机接口:**无**颜色:**白色、黑色、绿色5.总结:GooglePixel8a是一款中端智能手机,具有出色的摄像头、长续航电池和流畅的用户体验。其定价合理,具有很高的性价比。对于那些想要购买一款价格实惠、性能出众的智能手机的用户来说,GooglePixel8a是一个不错的选择。...

    2023-12-20 监控摄像头规格 vivox100pro摄像头规格

  • Apple请求您帮助改进Apple地图增强现实功能

    Ale请求您帮助改进Ale地图增强现实功能Ale最近宣布,他们正在请求用户帮助改进Ale地图的增强现实(AR)功能。用户可以通过在Ale地图中报告错误或提供反馈来帮助Ale改进AR功能。Ale地图的AR功能可以让用户在现实世界中看到虚拟信息和方向。例如,用户可以在Ale地图中搜索一家餐厅,然后使用AR功能来查看这家餐厅在现实世界中的位置。用户还可以使用AR功能来查看路线,并获得方向指示。Ale表示,用户可以通过在Ale地图中报告错误或提供反馈来帮助Ale改进AR功能。用户可以报告地图中错误的信息,例如错误的位置或错误的路线。用户还可以提供反馈,例如建议添加新的功能或改进现有功能。Ale表示,他们将使用用户提交的报告和反馈来改进Ale地图的AR功能。Ale希望通过用户的帮助,能够让Ale地图的AR功能更加准确、有用和易于使用。如果您有兴趣帮助Ale改进Ale地图的AR功能,您可以通过以下方法提交报告或反馈:在Ale地图中,点击“报告问题”按钮。在Ale地图中,点击“提供反馈”按钮。通过Ale的支持网站提交报告或反馈。Ale感谢用户的帮助,并希望用户能够继续提供反馈和建议,以帮助Ale改进Ale地图的AR功能。...

    2023-12-20 apple arcade apple ar眼镜

  • GooglePixel8a发布日期预测及其定价功能和规格

    GooglePixel8a发布日期预测GooglePixel8a是谷歌即将发布的中端智能手机,是Pixel7a的继任者。预计将于2023年春季或夏季发布。具体发布日期尚未公布,但有传闻称可能在5月或6月发布。GooglePixel8a定价Pixel8a的定价预计与Pixel7a相似,起价可能为449美元。然而,实际定价可能会有所不同,具体取决于手机的规格和功能。GooglePixel8a功能和规格Pixel8a预计将搭载高通骁龙780G处理器和8GB内存。存储容量可能为128GB或256GB。Pixel8a还可能配备50MP主摄像头和12MP超广角摄像头。电池容量可能为4500mAh,支持快速充电。手机可能会配备6.2英寸OLED显示屏,刷新率为90Hz。总结GooglePixel8a是一款备受期待的中端智能手机,预计将于2023年春季或夏季发布。该手机可能会配备高通骁龙780G处理器、8GB内存和128GB或256GB存储空间。摄像头可能包括50MP主摄像头和12MP超广角摄像头。电池容量可能为4500mAh,支持快速充电。显示屏可能为6.2英寸OLED显示屏,刷新率为90Hz。定价预计与Pixel7a相似,起价可能为449美元。...

    2023-12-20

  • 索尼即将推出的PS5无线耳机拥有一项杀手级音质功能

    索尼即将推出的PS5无线耳机拥有一项杀手级音质功能索尼即将推出的PS5无线耳机IzoeH7拥有360度空间音频功能,这项功能可以提供更加沉浸式的游戏体验。该功能可以通过耳机上的麦克风监听玩家的头部位置,然后根据玩家的头部位置调整声音的方位。这样,玩家就可以听到来自不同方向的声音,从而获得更加真实的听觉体验。360度空间音频功能是索尼IzoeH7耳机的一项核心卖点。索尼在耳机中加入了多个麦克风,这些麦克风可以准确地捕捉玩家的头部位置。然后,耳机内部的DSP芯片会对声音进行处理,并将其发送到玩家的耳朵中。这种技术可以提供非常逼真的空间音频效果,让玩家仿佛置身于游戏中。除了360度空间音频功能之外,索尼IzoeH7耳机还拥有其他一些出色的音质功能。例如,耳机支持主动降噪功能,可以有效地消除周围的噪音,让玩家可以更加专注于游戏。此外,耳机还支持高解析度音频播放,可以提供更加细腻的声音质量。索尼IzoeH7耳机是一款非常出色的游戏耳机,它拥有360度空间音频功能,可以提供更加沉浸式的游戏体验。此外,耳机还支持主动降噪功能和高解析度音频播放,可以提供更加出色的音质。如果玩家正在寻找一款高品质的游戏耳机,那么索尼IzoeH7耳机是一个非常不错的选择。IzoeH7耳机的主要特点如下:360度空间音频功能,可以提供更加沉浸式的游戏体验主动降噪功能,可以有效地消除周围的噪音高解析度音频播放,可以提供更加细腻的声音质量舒适的佩戴体验,适合长时间的游戏时尚的外观设计,适合各种风格的玩家...

    2023-12-20 索尼耳机蓝牙怎么配对 索尼耳机wf1000xm4蓝牙配对

  • 谷歌将远程卸载功能引入Play商店

    谷歌将远程卸载功能引入Play商店2023年1月25日,谷歌宣布将远程卸载功能引入Play商店。这意味着用户可以从任何地方卸载他们设备上的应用,而无需亲自使用该设备。此功能对于丢失或被盗设备的用户非常有用。他们现在可以远程卸载应用,以保护其个人信息和隐私。此功能对于想要管理其设备上应用的用户也很有用。他们现在可以轻松地卸载不需要的应用,而无需逐个卸载。要使用此功能,用户需要打开Play商店,然后前往“我的应用和游戏”部分。在此部分中,他们将看到所有已安装应用的列表。用户可以点击应用的名称,然后选择“卸载”按钮。应用将被立即卸载。此功能目前仅适用于Adroid设备。谷歌表示,此功能将在未来几个月内扩展到其他平台。此功能的好处对于丢失或被盗设备的用户非常有用。对于想要管理其设备上应用的用户也很有用。可以轻松地卸载不需要的应用,而无需逐个卸载。此功能的缺点目前仅适用于Adroid设备。有些用户可能担心此功能会泄露他们的隐私。...

    2023-12-20

  • GalaxyS24Ultra即将推出AI增强型低光摄影功能

    标题:GalaxyS24Ultra:AI增强型低光摄影功能开启夜幕下的精彩正文:在即将推出的三星GalaxyS24Ultra智能手机上,低光摄影将不再成为挑战,因为它配备了令人印象深刻的AI增强型低光摄影功能,即使在最黑暗的环境下也能捕捉到明亮而清晰的图像。突破性技术,引领夜间摄影新时代三星GalaxyS24Ultra搭载了突破性的图像传感器,可以吸收更多光线,即使在极弱的光线下也能捕捉到更多的细节。此外,先进的AI算法与图像传感器协同工作,可以实时分析场景并自动调整设置,以获得最佳的曝光、对比度和色彩。智能夜景模式,让黑暗不再是障碍智能夜景模式是GalaxyS24Ultra低光摄影功能的杀手锏。该模式可以自动检测光线条件,并根据场景进行优化。无论是昏暗的室内、星光熠熠的夜空,还是光线复杂的夜景,智能夜景模式都能自动调整曝光时间、感光度和白平衡,以确保获得清晰的照片和视频。人像模式,即便在黑暗中也能突出你的美GalaxyS24Ultra的AI增强型低光摄影功能还支持人像模式,即使在弱光条件下也能拍摄出美丽的肖像照。该模式可以精准地检测人物面部,并自动调整光线和背景,以突出拍摄对象,同时保持自然的肤色和细节。视频录制,让夜晚也充满生机GalaxyS24Ultra不仅在拍照方面表现出色,其视频录制能力同样令人惊叹。它支持4K60f视频录制,即使在弱光条件下也能录制出清晰流畅的视频。此外,AI增强型低光摄影功能还能自动调整视频的曝光和色彩,以确保视频在黑暗中也能呈现出自然的色彩和细节。总结:三星GalaxyS24Ultra的AI增强型低光摄影功能将彻底改变智能手机的摄影体验。它不仅可以拍摄出明亮而清晰的低光照片和视频,而且还支持智能夜景模式和人像模式,让用户无论身处何地,都能轻松捕捉到精彩的夜间时刻。这款手机的推出无疑将为移动摄影树立新的标杆,让用户在黑暗中也能尽情发挥自己的摄影才能。...

    2023-12-20

  • Piega售价7.5万英镑的Gen2扬声器有望更小 更强 功能更丰富

    Piega售价7.5万英镑的Ge2扬声器有望更小更强功能更丰富Piega的顶级扬声器是新推出的Ge2扬声器,售价7.5万英镑。新版本的扬声器更小巧、更轻便,但具有更强大的性能和更多样化的功能。新扬声器采用了一个全新的扬声器单元,该单元由一个3英寸的铝制高音扬声器和一个6.5英寸的碳纤维低音扬声器组成。高音扬声器能够提供高达25kHz的频率响应,而低音扬声器能够提供高达40Hz的频率响应。新扬声器还配备了一个新的低音炮,该低音炮采用了一个12英寸的碳纤维低音扬声器。低音炮能够提供高达20Hz的频率响应,从而为扬声器提供了更加丰满和震撼的低音效果。新扬声器还配备了一个新的数字信号处理器,该处理器能够对扬声器的信号进行处理,从而改善扬声器的音质。处理器还能够对扬声器的音量进行控制,从而防止扬声器因过载而损坏。新扬声器还配备了一个新的遥控器,该遥控器能够控制扬声器的音量、音源和输入模式。遥控器还能够对扬声器的音质进行调整,从而让用户能够根据自己的喜好来定制扬声器的音质。Piega的Ge2扬声器是一款令人印象深刻的扬声器,它具有出色的性能和多样化的功能。扬声器的售价为7.5万英镑,但它是一款物有所值的扬声器。...

    2023-12-20 扬声器低音太重 扬声器低音和尺寸有关吗

  • 功能高分子材料》何领好,王明花主编|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《功能高分子材料》【作者】何领好,王明花主编【页数】297【出版社】武汉:华中科技大学出版社,2016.08【ISBN号】978-7-5680-2098-5【价格】46.00【分类】功能材料-高分子材料【参考文献】何领好,王明花主编.功能高分子材料.武汉:华中科技大学出版社,2016.08.图书封面:《功能高分子材料》内容提要:本书共分9章,分别对功能高分子材料的基本内容、光电磁功能材料、生物医用功能材料、智能高分子材料、高分子液晶材料、吸附功能高分子材料、高分子功能膜与膜分离技术、高分子纳米复合材料、功能高分子研发方法与方向进行了较详细的介绍。...

    2023-12-12

  • 《高性能绿色化钢铁材料》刘振宇编;王国栋总主编|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《高性能绿色化钢铁材料》【作者】刘振宇编;王国栋总主编【丛书名】钢铁工业协同创新关键共性技术丛书【页数】298【出版社】北京:冶金工业出版社,2021.05【ISBN号】978-7-5024-8984-7【价格】92.00【分类】功能材料【参考文献】刘振宇编;王国栋总主编.高性能绿色化钢铁材料.北京:冶金工业出版社,2021.05.图书封面:《高性能绿色化钢铁材料》内容提要:本书主要介绍国民经济建设各领域的典型高性能钢铁材料、相关物理冶金原理及绿色化生产技术。具体包括普碳钢及绿色制造技术、高性能船体结构用钢及绿色制造技术、高性能海洋平台用钢特点及绿色制造技术、管线用钢及绿色制造技术、桥梁钢及绿色制造技术、锅炉压力容器用钢及绿色制造技术、高性能低温用钢特点及绿色制造技术、高性能大线能量焊接用钢特点及绿色化技术、高性能耐大气腐蚀钢及绿色制造技术。结合作者研究工作,对相关领域的基础研究、应用基础研究和工业应用进行了较为全面的阐述。本书可供钢铁材料轧制加工领域的高校师生、科研人员和工程技术人员阅读参考。...

    2023-12-12 王国栋个人资料 王国栋演讲家

  • 《高硬度材料的高压物性算法》雷慧茹|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《高硬度材料的高压物性算法》【作者】雷慧茹【页数】159【出版社】长春:吉林大学出版社,2021.04【ISBN号】978-7-5692-8389-1【价格】68.00【参考文献】雷慧茹.高硬度材料的高压物性算法.长春:吉林大学出版社,2021.04.图书封面:《高硬度材料的高压物性算法》内容提要:...

    2023-12-12 mom算法 moea算法

  • 《高分子合成材料学》柴春鹏,李国平编著|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《高分子合成材料学》【作者】柴春鹏,李国平编著【页数】341【出版社】北京:北京理工大学出版社,2019.01【ISBN号】978-7-5682-6659-8【价格】30.00【分类】高分子材料【参考文献】柴春鹏,李国平编著.高分子合成材料学.北京:北京理工大学出版社,2019.01.图书封面:图书目录:《高分子合成材料学》内容提要:本书较为系统全面地介绍有关高分子合成材料的定义、种类、现状和发展趋势。共分为七章包括绪论、合成树脂及塑料、合成纤维、合成橡胶、高分子涂料、高分子胶粘剂以及智能高分子。重点阐述了高分子合成材料的基本概念、原理、结构、性能,合成(成型)工艺,及其应用情况。本书内容涉及面较宽,阐述深入浅出,让读者在掌握高分子合成材料学的基本理论和方法的同时,还能了解高分子合成材料的最新研究和发展的前沿信息。《高分子合成材料学》内容试读第1章绪论高分子是一类由相对分子量较高的分子聚集而成的化合物,大多数高分子的相对分子量在一万到百万之间,其分子链是由许多简单的结构单元通过共价键重复连接而成,也称为聚合物或高聚物。例如,聚乙烯分子是由成千上万个乙烯分子聚合而成的高分子化合物。高分子合成材料是以人工合成的高分子化合物为基础,再配有其他添加剂(助剂)所构成的材料,也称为聚合物合成材料,如各种塑料、合成橡胶、合成纤维、涂料和胶黏剂等。高分子合成材料质地轻巧、原料丰富、加工方便、性能良好、用途广泛,因而发展速度大大超越了钢铁、水泥和木材三大传统的基本材料,已成为20世纪以来不可缺少的材料之一。1.1高分子合成材料的产生和发展高分子合成材料是在人们长期生产实践和科学研究的基础上产生与发展起来的。人类远古时期就开始使用皮毛、棉花、淀粉、天然橡胶、纤维素、虫胶、蚕丝、甲壳素、木料等一系列天然高分子材料,但是,对这些高分子材料的本质结构却毫无所知。在19世纪中叶时仍然没有形成长链分子的概念,为了满足人类对高分子材料性能和品质的需求,人们开始对天然高分子进行改性研究并试图进行人工合成。1839年,美国人CharleGoodyear发现天然橡胶与硫黄共热后性能发生明显改变,从硬度较低、遇热发黏软化、遇冷发脆断裂的不实用材料,变为富有弹性、可塑性的材料。1840年,Goodyear和Hacock开发了天然橡胶的硫化技术,达到了增加橡胶弹性的目的,从而使得天然橡胶的性能发生改变并得到广泛应用。1851年,硬质橡胶实现商品化。1869年,美国化学家海厄特(JohWeleyHyatt)通过对天然纤维素的加工,制备了低硝酸含量俗称为赛璐珞的硝酸纤维素,这是人类发明的第一种人造塑料,也是第一种具有商业价值的塑料。3年后,第一个生产赛璐珞的工厂在美国建成投产,这标志着塑料工业的开始。1887年,法国人Chardoet用硝化纤维素的溶液进行纺丝,制得了第一种人造丝(rayo)。1907年,美国化学家贝克兰(LeoHedrikBaekelad)用苯酚和甲醛反应制造出第一种完全由人工合成的树脂(酚醛树脂),这是用化学合成的方法得到并被实际应用的第一种高分子合成材料,贝克兰申请了关于酚醛树脂“加压、加热”固化的专利技术,并于1910年10月10日成立了Backlite公司,从此拉开了人类制造和应用高分子合成材料的序幕。1915年,为了摆脱对天然橡胶的依赖,德国采用二甲基丁二烯制造合成橡胶,在世界上首先实现了合成橡胶的工业化生产。001。=高分子合成材料学对19世纪的大多数研究者而言,分子量超过10000g/ol的物质似乎是难以想象的,他们将这类物质同由小分子稳定悬浮液构成的胶体系统视为同一类物质。1920年,德国科学家赫尔曼·施陶丁格(HermaStaudiger)否定了这些物质是有机胶体的观点,并假设那些称为聚合物的高分子量物质是由共价键形成的真实大分子,同时在其大分子理论中阐明聚合物由长链构成,链中单体(或结构单元)通过共价键彼此连接。较高的分子量和大分子长链的特征决定了聚合物独特的性能。尽管一开始他的假设并不为大多数科学家所认可,但最终这种解释得到了合理的实验证实,为工业化学家的工作提供了有力的指导,从而使聚合物的种类得到迅猛增长。直到这时,塑料、橡胶、纤维素与天然材料相似的本质才被人们所认识,用化学合成的方法大规模制备高分子合成材料的时代从此开始。I953年,Staudiger因“链状大分子物质的发现”获得了诺贝尔化学奖。1926年,美国化学家WaldoSemo合成了聚氯乙烯,并于1927年实现了工业化生产。自1929年开始,美国杜邦公司的科学家卡罗瑟斯(WallaceHumeCarother)研究了一系列的缩合反应,验证并发展了大分子理论,合成出聚酰胺66,即尼龙66。在1938年尼龙66实现了工业化生产。随后,聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、脲醛树脂、聚硫橡胶、氯丁橡胶等众多的合成高分子材料相继问世,迎来了高分子合成材料的蓬勃发展。1935年,英国帝国化学公司(C)开发出高压聚乙烯,因其极低的介电常数在第二次世界大战期间被用作雷达电缆和潜水艇电缆的绝缘材料,此后得到广泛应用。1940年,美国杜邦公司(DuPot)推出尼龙纺织品(如尼龙丝袜),其经久耐用,在当时的美国和欧洲风靡一时,尼龙66纤维制造的降落伞,更是大大提高了美国军队在第二次世界大战中的作战能力。20世纪50年代,随着石油化工的发展,高分子合成材料工业的原料获得了丰富和价廉的来源,当时除乙烯、丙烯外,几乎所有的通用单体都实现了工业化生产。1953年,德国化学家齐格勒(KarlWaldemarZiegler)和意大利化学家纳塔(GiulioNatta)发明了配位聚合的齐格勒-纳塔催化剂,这种催化剂能使乙烯在常温常压下进行聚合,其工艺简单、生产成本低,使聚乙烯和聚丙烯这类通用高分子合成材料走入千家万户。更重要的是,齐格勒纳塔催化剂不仅可以应用于塑料合成,而且在橡胶合成等其他有机合成中都有广泛用途,它的出现加速了高分子合成材料工业的发展,得到了一大批新的高分子合成材料,并带动其他的与不同金属配合的配位聚合催化剂的开发,确立了高分子合成材料作为当代人类社会文明发展阶段的标志。1963年,齐格勒和纳塔共同荣获诺贝尔化学奖。20世纪60年代,高分子合成材料工业经过日新月异的发展,合成出各种特性的塑料材料,如聚甲醛、聚氨酯、聚碳酸酯、聚砜、聚酰亚胺、聚醚醚酮、聚苯硫醚等,以及特种涂料、黏合剂、液体橡胶、热塑性弹性体和耐高温特种有机纤维等,新产物和新产品层出不穷,使高分子合成材料产品成为推动国民经济增长的动力源和人们日常生活中不可或缺的材料。20世纪70年代,高分子合成材料科学获得大发展,1971一1978年,美国科学家Heeger、MacDiarmid和日本白川英树有关导电高分子材料的研究成果,改变了高分子只能是绝缘体的观念,在塑料导电研究领域取得突破性的发现,这一领域的开创性研究“导电聚合物”获得2000年诺贝尔化学奖。高分子合成材料工业实现了生产的高效化、自动化、大型化(塑料约6000万/年、橡胶约700万/年、化纤约6000万V年),出现了高分子合金(如抗冲击聚苯乙烯)及高分子复合材料(如碳纤维增强复合材料)。=002第1章绪论20世纪80年代,高分子合成材料不断深人发展,可以根据具体需求,通过分子设计使高分子合成材料多样化,在更大的范围内拓展应用。合成高分子化学向结构更精细、性能更高级的方向发展,如制备具有超高模量、超高强度、难燃性、耐高温性、耐油性等的高分子合成材料,生物医学材料,半导体或超导体材料,低温柔性材料等。目前,高分子合成材料正向功能化、智能化、精细化方向发展,其由结构材料向具有光、声、电、磁、生物医学、仿生、催化、物质分离以及能量转换等相应的功能材料方向扩展,分离材料、光导材料、生物材料、储能材料、智能材料、纳米材料、电子信息材料等的发展表明了这种发展趋势。与此同时,在高分子合成材料的生产加工中也引进了各种先进技术,如等离子体技术、激光技术、辐射技术等,而且对结构与性能关系的研究也由宏观转到微观,从定性进人定量,由静态转为动态,正逐步实现在分子设计水平上合成并制备所要求性能的新型材料。同时高分子合成材料向低污染、低成本方向发展,高分子合成材料科学与资源、环境的协调发展越来越受到重视。1.2高分子合成材料的结构和性能任何材料的性能都是由其结构决定的,性能是其内部结构和分子运动的具体反映,高分子合成材料也不例外。为了适应现代科学技术、工农业生产以及国防工业的各种要求,获得各种性能的高分子合成材料,首先要从结构入手,掌握高分子材料的结构与性能的关系,为正确选择、合理使用高分子材料,改善现有高分子合成材料的性能,合成具有指定性能的高分子材料提供可靠的依据。高分子合成材料的高分子链通常是由很多个结构单元组成的,高分子链的结构和许许多多高分子链聚在一起的聚集态结构形成了高分子材料的特殊结构。因而高分子材料除具有低分子化合物所具有的结构特征(如同分异构体、几何结构、旋转异构)外,还具有链结构和聚集态结构等的结构特点。链结构是指单个高分子化合物分子的结构和形态,链结构又可分为近程结构和远程结构,近程结构属于化学结构,也称一级结构;远程结构是指分子的尺寸、形态,链的柔顺性以及分子在环境中的构象,也称二级结构。聚集态结构是指高聚物材料整体的内部结构,包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构等有关高聚物材料中分子的堆积情况,统称为三级结构。1.2.1近程结构近程结构包括构造与构型,构造指链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、单体单元的排列顺序、支链的类型和长度等,构型是指某一原子的取代基在空间的排列。近程结构是影响聚合物稳定性、分子间作用力、链柔顺性的重要因素。(1)高分子链的组成高分子是链状结构,高分子链是由单体通过加聚或缩聚反应连接而成的链状分子。高分子链的组成是指构成大分子链的化学成分、结构单元的排列顺序、分子链的几何形状等。高分子链的化学成分、端基的化学性质都对聚合物的性能有影响。例如高密度聚乙烯(HDPE)结构为ECH2一CH2于m,是分子结构最为简单的一种聚合物,单体是乙烯,重复单元即结构单元为一CH2一CH2一,称为链节,为链节数,亦为聚合度,高分子中分子链003。==高分子合成材料学的连接方式对聚合物的性能有明显的影响。对于结构完全对称的单体(如乙烯、四氟乙烯),只有一种连接方式,然而对于CH2CHX类单体,由于其结构不对称,形成高分子链时可能有三种不同键接方式:头一头键接,尾-尾键接,头一尾键接。聚氯乙烯高分子链的三种不同键接方式如图1-1所示。结构单元的不同键接方式对高分子材料的性能会头-头键接w…H2C-CH-CH-CH2产生较大的影响,如聚氯乙烯链结构单元主要是头CICI头一尾键接w…H2C-CH-CH2CH尾相接,若含有少量的头-头键接,会导致热稳定性下降。这种由于结构单元之间连接方式的不同而产生尾-尾键接HC-CH-CH2-CH的异构体称为顺序异构体。一般情况下,自由基或离CI子型聚合的产物中,以头-尾键接为主。用来作为纤图1-1聚氯乙烯高分子链的维的高聚物,一般要求分子链中单体单元排列规整,三种不同键接方式使聚合物结晶性能较好,强度高,便于抽丝和拉伸。(2)高分子链的形态高分子链可以按其几何形状分为三种,如图1-2所示:a.线型分子链,由许多链节组成的长链,通常卷曲成团状,这类高聚物有较高的弹性、较好的塑性、较低的硬度,是典型的热塑性材料的结构。.支链型分子链,主链上带有支链,这类高聚物的性能和加工方式都接近线型分子链高聚物。线型和支链型高分子加热可熔化,也可溶于有机溶剂,易于结晶,因此可反复加工成型,称作“热塑性树脂”。C.体型分子链,分子链之间有许多链节互相交联,也称为网状结构,这类高聚物的硬度高、脆性大、无弹性和塑性。体型高分子不溶于任何溶剂,也不能熔融,所以只能以单体或预聚体的状态进行成型,一旦受热固化便不能再改变形状,称作“热固性树脂”。热固性树脂虽然加工成型比较复杂,但具有较好的耐热和耐蚀性能,一般硬度也比较高。及人(a)线型()支链型(e)体型图1-2高分子链的三种几何形状(3)高分子链的构型构型是指分子中由化学键所固定的原子或取代基在空间的几何排列,也就是表征分子中最近相邻原子间的相对位置,这种原子排列非常稳定,只有使化学键断裂和重组才能改变构型。构型不同的异构体有旋光异构和几何异构两类。旋光异构是指有机物能构成互为镜像的两种异构体,表现出不同的旋光性。例如饱和碳氢化合物中的碳构成一个四面体(图1-3),碳原子位于四面体中心,4个基团位于四面正四面体体的顶点,当4个基团都不相同时,位于四面体中心的碳原子称图1-3饱和碳氢化合物为不对称原子,用C·表示,其特点是C·两端的链节不完全相中碳构成的一个四面体同。有一个C存在,每一个链节就有两个旋光异构体。=004第1章绪论根据取代基在高分子链中的连接方式,高分子链的立体构成可分为三种,如图1-4所示:()全同立构,全部由一种旋光异构单元链接:()间同立构,由两种旋光异构单元交替链接:()无规立构,两种旋光异构单元完全无规链接。如果把主链上的碳原子排列在平面上,则全同立构链中的取代基R都位于平面同侧,间同立构中的R交替排列在平面的两侧,无规立构中的R在两侧任意排列。无规立构通过使用特殊催化剂可以转换成有规立构,这种聚合方法称为定向聚合。RHRHRHRHRHHHRHHHHHRHRHHH型HHHHHHHHHHRHHHRHRHHHHHRH(a)全同立构()间同立构(c)无规立构图1-4高分子链的立体构型不同构型会影响高聚物材料的性能,如全同立构的聚苯乙烯,其结构比较规整,能结晶,软化点为240℃;而无规立构的聚苯乙烯结构不规整,不能结晶,软化点只有80℃。又如,全同或间同立构的聚丙烯,结构也比较规整,容易结晶,为高度结晶的聚合物,熔点为160℃,可以纺丝制成纤维,即丙纶,而无规立构的聚丙烯是无定形的软性聚合物,熔点为75℃,是一种橡胶状的弹性体。通常由自由基聚合的高聚物大都是无规立构的,只有用特殊催化剂进行定向聚合才能合成有规立构的高分子。全同立构和间同立构的高分子都比较规整,有时又通称为等规高分子,等规程度用等规度表示,所谓等规度是指高聚物中含全同立构或间同立构高分子所占的百分数。另一种异构体是几何异构,由于聚合物内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同,分为顺式和反式构型。例如聚丁二烯利用不同的催化体系,可得到顺式和反式构型,前者为聚丁橡胶,后者为聚丁二烯橡胶,二者结构不同,性能也不完全相同。1.2.2远程结构远程结构包括高分子的大小、链的柔顺性及分子链在各种环境中的构象。(1)高分子的大小高分子大小的量度最常用的是分子量。分子量不是均一的,只能用统计平均值来表示,如数均分子量M。和重均分子量M。因为高分子化合物不同于低分子化合物,其聚合过程比较复杂,生成物的分子量有一定的分布,分子量具有“多分散性”。要清晰地表明高分子的大小,必须用分子量分布来表示。分子量和分子量分布是影响高分子合成材料性能的重要因素。实验表明,高分子合成材料的分子量达到某一数值后,才能显示出有实用价值的机械强度。但分子量增加后,分子间的相互作用力也增强,导致高温流动黏度增加,使加工成型变得困难。分子量分布对高分子材料的加工和使用也有明显影响,一般来说,分子量分布窄一些有利于加工控制和使用性能的提高,如合成纤维和塑料。但有的高分子也恰恰相反,如橡胶,经过塑炼使分子量降低、分布变宽才能克服原来加工困难的问题,便于加工成型。(2)高分子链的构象及柔顺性高分子链的主链都是以共价键连接起来的,具有一定的键长和键角。如C一C键的键长为154m,键角为10928'。高分子在运动时C一C单键在保持键长和键角不变的情况下可005。=高分子合成材料学绕轴任意旋转,这就是单键的内旋转。单键内旋转会使原子排列位置不断变化,而高分子链很长,每个单键都在内旋转,且频率很高(如室温下乙烷分子可达101~1012Hz),这必然造成高分子的形态瞬息万变。这种由单键内旋转引起的原子在空间占据不同位置所构成分子链的各种形象称为高分子链的构象。高分子链的空间形象变化频繁、构象多,就像一团任意卷在一起的钢丝一样,对外力有很大的适应性,受力时可表现出很大的伸缩能力。高分子这种能由构象变化获得不同卷曲程度的特性称为高分子链的柔顺性。高分子链的柔顺性与单链内旋转难易程度有关。例如,由于Si一0一Si键角大,Si一0的键长大,内旋转比较容易,因此聚二甲基硅氧烷的柔性非常好,是一种很好的合成橡胶。芳杂环因不能内旋转,所以主链中含有芳杂环结构高分子链的柔顺性较差,但其耐高温特性好。侧基极性的强弱对高分子链的柔顺性影响很大,侧基的极性越强,其相互间的作用力越大,单键的内旋转越困难,因而链的柔顺性就差。链的长短对柔顺性也有影响,若链很短,内旋转的单键数目很少,分子的构象数很少,必然出现刚性。高分子链的柔顺性是高聚物许多性能不同于低分子物质的主要原因,尤其对高分子合成材料的弹性和塑性有重要影响。1.2.3聚集态结构聚集态结构是指高分子链之间的几何排列和堆砌结构,包括非晶态、结晶态、取向态、液晶态、织态。前4个描述的是高分子材料的堆砌方式,织态为不同高分子链与添加剂间的结合和堆砌方式。分子链结构是决定聚合物性质最基本、最重要的结构层次。密度、溶解性、溶液或熔体的黏度、黏附性能很大程度上取决于分子结构,而聚集态结构是决定高分子材料和制品的使用性能,尤其是力学性能的重要因素。虽然高分子的链结构对高分子合成材料性能有显著影响,但由于聚合物是由许多高分子链聚集而成,有时即使相同链结构的同一种聚合物,在不同加工成型条件下,也会产生不同的聚集态,所得制品的性能也会截然不同。因此聚合物的聚集态结构对聚合物材料性能的影响比高分子链结构更直接、更重要。研究掌握聚合物的聚集态结构与性能的关系,对选择合适的加工成型条件、改进材料的性能制备具有预期性能的高分子合成材料具有重要意义。结构规整或链间次价力较强的高分子化合物容易结晶,如高密度聚乙烯、全同聚丙烯和聚酰胺等。结晶高分子化合物中往往存在一定的无定形区,即使是结晶度很高的高分子化合物也存在晶体缺陷,熔融温度是结晶聚合物使用的上限温度。结构不规整或链间次价力较弱的聚合物(如聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等)难以结晶,一般为无定形态。无定形高分子化合物在一定负荷、一定受力速度和不同温度下可呈现玻璃态、高弹态和黏流态三种力学状态。玻璃态到高弹态的转变温度称为玻璃化温度(T.),是无定形塑料使用的上限温度,橡胶使用的下限温度。从高弹态到黏流态的转变温度称为黏流温度(T),是高分子化合物加工成型的重要参数。当聚合物处于玻璃态时,整个大分子链和链段的运动均被冻结,宏观性质为硬、脆、形变小,只呈现一般硬性固体的普弹形变。聚合物处于高弹态时,链段运动高度活跃,表现出高形变能力的高弹性。当线型聚合物在黏流温度以上时,聚合物变为熔融、黏滞的液体,受力可以流动,并兼有弹性和黏流行为,称黏弹性。聚合熔体和浓溶液搅拌时的爬杆现象、挤出物出口模时的膨胀现象以及减阻效应等,都是黏弹行为的具体表现。其他如聚合物的蠕变、应力松弛和交变应力作用下的发热、内耗等均属黏弹行为。=006···试读结束···...

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  • 《天然高分子及其功能材料》吕生华,李金宝,刘雷鹏,宗延,谭蕉君编著|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《天然高分子及其功能材料》【作者】吕生华,李金宝,刘雷鹏,宗延,谭蕉君编著【页数】300【出版社】西安:西北工业大学出版社,2022.09【ISBN号】978-7-5612-8375-2【价格】68.00【分类】高分子材料【参考文献】吕生华,李金宝,刘雷鹏,宗延,谭蕉君编著.天然高分子及其功能材料.西安:西北工业大学出版社,2022.09.图书封面:图书目录:《天然高分子及其功能材料》内容提要:本书内容包括7章,分别是绪论、淀粉及其功能材料、蛋白质及其功能材料、纤维素及其功能材料、木质素及其功能材料、壳聚糖及其功能材料以及天然橡胶及其功能材料。本书将天然高分子材料的基础知识与研究前沿和热点相结合,使读者能够在掌握天然高分子及其功能材料的基础知识的同时,了解其研究现状及未来发展趋势,培养读者从事天然高分子及其功能材料研究的兴趣。《天然高分子及其功能材料》内容试读第1章绪论1.1天然高分子材料概述1.1.1天然高分子材料的定义及分类本书中的天然高分子材料是指自然界中动植物在其自然生长过程所生成的具有高分子质量及一定化学结构的一类高分子物质。天然高分子材料按照所具有的化学结构特征,可将其分为多糖、核酸和蛋白质;按照性能和用途,可以将天然高分子材料分为淀粉、蛋白质、纤维素、木质素、天然橡胶、壳聚糖、生漆等。天然高分子材料中的淀粉、蛋白质、纤维素等也是人类衣食的主要来源,但本书所指淀粉、蛋白质及纤维素等天然高分子材料是指在满足人类衣食需求之外或者不适宜用作食物等的天然高分子材料。按照来源可以将天然高分子材料中的淀粉分为玉米淀粉、大米淀粉、小麦淀粉、马铃薯淀粉、红薯淀粉等。蛋白质主要是指将动物的皮毛(如牛皮、羊皮、猪皮、马皮等)加工所获得的胶原纤维、明胶、多肽等。甲壳素来源于虾、螃蟹等海产物的壳及其衍生物壳聚糖等。纤维素主要是绿色植物的主要组分,如棉花、木材、麻类、草类等植物主要是由纤维素构成。其他天然高分子材料有天然橡胶、生漆、蚕丝、海藻酸钠等。天然高分子材料存在于各种动植物中,尽管天然高分子材料的种类繁多、品种多样,但是具有工业应用价值的天然高分子材料并不是很多。本书主要介绍具有较大产量及具有工业应用价值的天然高分子材料,如淀粉(玉米、小麦、马铃薯及红薯等淀粉)、蛋白质(动物皮毛)、纤维素、木质素、壳聚糖、天然橡胶等山。1.1.2主要天然高分子材料(1)淀粉(Starch)淀粉是产量仅次于纤维素的天然高分子材料,淀粉也是人类主要的食物来源,广泛分布于植物的种子、根、茎等部位,如大米中含淀粉62%~86%、小麦中含淀粉57%~75%、马铃薯中则含淀粉超过90%等。淀粉主要是人们的食物原料,作为天然高分子材料的淀粉主要是玉米淀粉、马铃薯淀粉等在满足人们食物需要的基础上多出的那部分。淀粉可以被制成水凝胶、气凝胶、药物载体、絮凝剂、吸附剂等功能材料。(2)蛋白质(Protei)工业上应用的蛋白质主要是指不适宜食用但具有工业应用价值的动物皮毛等,如羊皮、牛皮、猪皮、马皮等,将其加工成皮革及制作成皮鞋、皮衣、腰带、钱夹、沙发、汽车坐垫、裘皮、箱包—1-天然高分子及其功能材料等是其主要用途。近年来,将动物皮毛加工成明胶、多肽、水凝胶、气凝胶、药物载体等具有高附加值的功能材料成为新的发展方向,其他的天然蛋白质材料如蚕丝蛋白、蛛丝蛋白等可用于制备生物传感器、医用材料等具有高附加值及特殊用途的功能材料。(3)纤维素(Celluloe)纤维素是目前世界上产量最大的天然高分子材料,植物通过光合作用每年产生数亿吨的纤维素。棉花的纤维素含量接近100%,一般木材中纤维素的含量为40%~50%。纤维素是植物细胞壁的主要结构成分,通常与半纤维素、果胶和木质素结合在一起。纤维素常用于制备包装材料、吸附材料、电子器件材料及医用胶囊等功能材料。(4)木质素(Ligi)木质素主要来源于木质组织,在木材中,木质素、纤维素和半纤维素共同形成了植物的细胞壁,主要作用是通过形成交织网来硬化细胞壁,木质素在木质纤维素基体中起到了黏结剂的作用,提高了植物体的机械强度和抗侵蚀的能力。在木本植物中木质素含量为25%,是世界上产量仅次于纤维素的有机物。由于自然界中木质素与纤维素、半纤维素等往往相互连接,形成木质素-碳水化合物复合体(Ligi-CarohydrateComlex),因此目前没有办法分离得到结构完全不受破坏的原本木质素。木质素具有阻燃、黏结及吸收紫外线的能力,木质素主要用于与酚醛树脂、聚氨酯等制备具有阻燃、抗辐射、耐热的复合材料。(5)壳聚糖(Chitoa)壳聚糖以甲壳素为原料,甲壳素脱去乙酰基后可得壳聚糖,不溶于水,能溶于稀酸,能被人体吸收。壳聚糖的化学结构为带阳离子的高分子碱性多糖聚合物,并具有独特的理化性能和生物活化功能,具有与血液相容性、安全性、微生物降解性等优良性能,被各行各业广泛关注,在医药、食品、化工、水处理、金属提取及回收、生化和生物医学工程等诸多领域的应用研究中取得了重大进展。(6)天然橡胶(Naturalruer)天然橡胶是指从橡胶树上采集的天然胶乳,经过凝固、干燥等工序制成的弹性固状物。天然橡胶是一种以聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物,其橡胶烃(聚异戊二烯)含量在90%以上。世界上约有2000种不同的植物可产生类似天然橡胶的聚合物,人们已从其中500种中得到了不同种类的橡胶,但真正有实用价值的植物是巴西三叶橡胶树。我国仅海南、广东、云南等地的气候条件可以种植,可用面积约1500万亩①,已种植1400万亩左右,年产量为60万吨左右。天然橡胶具有弹性大、拉伸强度高、抗撕裂性和耐磨性良好,易于与其他材料黏合等特点,广泛用于轮胎、胶带以及具有弹性的复合材料的制备。1.2天然高分子材料的结构与性能特点1.2.1淀粉的结构及性能特点(1)淀粉的结构淀粉是高分子碳水化合物,是由葡萄糖分子聚合而成的,其基本构成单位为α-D-吡喃葡①1亩=666.67m2.2第1章绪论萄糖,分子式为(CH1。O,)。淀粉有直链淀粉和支链淀粉两类,前者为无分支的螺旋结构,直链淀粉含几百个葡萄糖单元,后者由24~30个葡萄糖残基以α-1,4-糖苷键首尾相连而成,在支链处为α-1,6-糖苷键,支链淀粉含几千个葡萄糖单元。在天然淀粉中,直链淀粉含量为20%~26%,它是可溶性的,其余的为支链淀粉。淀粉和纤维素的结构简式为(C6H。O)m。纤维素的相对分子质量约为50000~2500000,直链淀粉相对分子质量较小,为50000左右,支链淀粉相对分子质量比直链淀粉大得多,为60000左右。不同品种淀粉的相对分子质量分布不同且差别很大、分散度都较高。即使不同来源的同种淀粉样品,其相对分子质量分布和分散度差异也很大,在各类淀粉中以块茎类淀粉的相对分子质量最大。(2)淀粉的性能特点淀粉可以看作葡萄糖的高聚体,淀粉除食用外,工业上常用于生产糊精、麦芽糖、葡萄糖、酒精等,也用于药物片剂的压制等。由于淀粉的相对分子质量一般都很大,因此其在使用介质中的分散及溶解受到影响,通常要对淀粉进行变性或者改性,常用的手段有使用酸或酶降解淀粉、糊化淀粉等,目的是降低相对分子质量,增强溶解性、提升利用效果。改性产物主要有氧化淀粉、醚化淀粉、接枝共聚淀粉等,主要作用是提高淀粉在工业应用中的强度、分散性等,需要保持不变的是生物可降解性。1.2.2蛋白质的结构及性能特点(1)蛋白质的结构蛋白质是生命的物质基础,是生命活动的主要承担者,没有蛋白质就没有生命。氨基酸是蛋白质的基本组成单位,它与生命及各种形式的生命活动紧密联系在一起。蛋白质是由20多种氨基酸(AmioAcid)按不同比例组合而成的,并在体内不断进行代谢与更新。氨基酸通过脱水缩合连成肽链,蛋白质是由一条或多条多肽链组成的生物大分子,每一条多肽链有二十至数百个氨基酸残基(一R),各种氨基酸残基按一定的顺序排列。蛋白质的氨基酸序列是由相应基因编码的,除了遗传密码所编码的20种基本氨基酸,在蛋白质中某些氨基酸残基还可以被翻译后修饰而发生化学结构的变化,从而被激活或调控。多个蛋白质往往可以通过结合在一起形成稳定的蛋白质复合物,经折叠或螺旋构成一定的空间结构,从而发挥某一特定功能。因此,蛋白质的不同在于其氨基酸的种类、数目、排列顺序和肽链空间结构不同。(2)蛋白质的性能特点蛋白质分子在受到外界的一些物理和化学因素的影响后,分子的肽链虽不裂解,但其天然的立体结构遭到了改变和破坏,使其生物活性丧失和其他的物理、化学性质发生了变化,这一现象称为蛋白质的变性。蛋白质作为生命活动中起重要作用的生物大分子,与一切揭开生命奥秘的重大研究课题都有密切的关系。蛋白质是人类主要的食物成分,高蛋白膳食是人们生活水平提高的重要标志之一。许多纯的蛋白质制剂也是有效的药物,例如胰岛素、人丙种球蛋白和一些酶制剂等。在临床检验方面,有关酶的活性和某些蛋白质的变化可以作为一些疾病临床诊断的指标,例如乳酸脱氢酶同工酶可以用作心肌梗塞的指标,甲胎蛋白的升高可以作为早期肝癌病变的指标等。在工业生产上,蛋白质是轻工业的重要原料,如羊毛和蚕丝都是蛋白质,皮革是经过处理的胶原蛋白。制革、制药等工业部门通过应用各种酶制剂,可以提高生产效率和产品质量。此外,蛋白质在农业、畜牧业、水产养殖业方面的重要性也是显而易见的。—3天然高分子及其功能材料1.2.3纤维素的结构及性能特点(1)纤维素的结构纤维素是D-葡萄糖通过31,4-糖苷键连接而成的线型高分子,各种植物每年产生数亿吨的纤维素,纤维素不溶于水及一般有机溶剂。全世界用于纺织造纸的纤维素每年达800万吨。此外,用分离纯化的纤维素做原料,可以制造人造丝、赛璐玢以及硝酸酯、醋酸酯等酯类衍生物,也可制成甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚阴离子纤维素等醚类衍生物。(2)纤维素的性能特点纤维素及其衍生物是可再生取之不尽用之不竭的化工原料,广泛地用于纺织、印染、石油钻探、造纸、陶瓷、合成洗涤、日用化工、石墨制品、铅笔制造、卷烟、涂料、建筑用胶等领域,特别是近几年来在石油钻探行业得到了开发利用,生产水平有了很大的进步,在干粉砂浆建材、内外墙耐水腻子粉(膏)、黏结剂、填缝剂、界面剂、水性涂料、自流平剂等新型建材行业的应用也取得了很大的进步,在数量和质量上都有很大的提高。纤维素在造纸业主要有两种用途浆内添加和表面施胶。浆内添加的添加量约为0.3%~0.5%,添加量不大但可以使纸张的纵向和横向拉力提高30%~50%,对纸张的使用和书写起到了很好的作用。1.2.4木质素的结构及性能特点(1)木质素的结构木质素是3种苯丙烷单元通过醚键和碳碳键相互连接形成的具有三维网状结构的生物高分子。由于木质素的分子结构中存在芳香基、酚羟基、醇羟基、碳基共轭双键等活性基团,因此可以发生氧化、还原、水解、醇解、酸解、光解、磺化、烷基化、卤化、硝化、缩聚或接枝共聚等许多化学反应。其中又以氧化、酞化、磺化、缩聚和接枝共聚等反应对木质素应用具有尤为重要的作用。在此过程中,磺化反应是木质素应用的基础和前提,到目前为止,木质素大都以木质素磺酸盐的形式加以利用。在亚硫酸盐法生产纸浆的工艺中,亚硫酸盐溶液与木粉中的原本木质素发生了磺化反应引进了磺酸基,增加了亲水性,之后这种木质素磺酸盐在酸性蒸煮液中进一步发生水解反应,使与木质素结合着的半纤维素发生解聚,从而使木质素磺酸盐溶出,实现了木质素、纤维素与半纤维素的分离,从而得到了纸浆,使木质素的应用成为可能。(2)木质素的性能特点木质素可以被磺化处理形成木质素磺酸钠,木质素磺酸钠具有良好的黏结、分散等性能,被广泛应用于各个行业。木质素磺酸钠在耐火材料、陶瓷制品生产中起到减水、增塑、絮凝等作用,亦可用于铸造业,作为辅助黏结剂,黏结力强且解崩性好。木质素用作混凝土减水剂时,掺加量为0.2%~0.3%,可减少混凝土搅拌时10%~12%的用水量,从而可以减小水灰比,节约水泥10%左右,可改善混凝土和易性、流动性及抗渗透性,提高混凝土强度和密实性,具有早强效应,缩短了凝结时间,提高了抗压强度,同时减少了混凝土坍落度损失。木质素用作防垢剂和缓蚀剂,可以起到防垢和缓蚀的作用,能提高窗口和管道的使用寿命。在火力发电厂等使用水煤浆的企业,木质素作为分散剂,可以提高对煤的分散能力,提高燃煤的发热率和利用率,大大降低粉煤灰中的含煤量,同时减少搭桥和结块,延长炉体寿命。木质素磺酸钠可用作三次采油的化学剂、油田钻井泥浆稀释剂,以及用于封井。另外,木质素可用于沥青乳化剂、饲料黏结剂、精炼助剂等,还广泛用于农药加工,型煤制作,鞣革填料,炭黑造粒及土壤、沙丘的控制等。—4第1章绪论1.2.5壳聚糖的结构及性能特点(1)壳聚糖的结构壳聚糖是自然界广泛存在的甲壳素(Chiti)经过脱乙酰作用得到的,化学名称为聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-B-D葡萄糖。壳聚糖是甲壳素脱乙酰后的产品,脱乙酰基程度(DegreeofDeacetyatio,D.D)决定了大分子链上胺基(NH2)的含量,而且D.D增加导致胺基质子化而使壳聚糖在稀酸溶液中带电基团增多,聚电解质电荷密度增加,必将导致其结构、性质和性能上的变化。(2)壳聚糖的性能特点壳聚糖的性能特点主要是其结构中含有氨基,具有阳离子性质,从而具有杀菌、乳化、分散、吸附、絮凝等性能,在食品、医药、农业、日用化工、工业废水处理等方面具有广阔的应用。壳聚糖具有提高免疫、活化细胞、预防癌症、降血脂、降血压、抗衰老、调节机体环境等作用,可用于医药、保健、食品领域。在环保领域,壳聚糖可用于污水处理。在功能材料领域,壳聚糖可用于膜材料、载体、吸附剂、纤维、医用材料等。在轻纺领域,壳聚糖可用于织物整理、保健内衣、造纸助剂等。在农业领域,壳聚糖可用于饲料添加、种子处理、土壤改良、水果保鲜等。在化妆品领域,壳聚糖可用于香波、护发素、浴液、发胶、摩丝、香水、晚露、水剂、膏霜、口红等化妆品,在化妆品中的加入量一般为0.2%~0.5%。1.2.6天然橡胶的结构及性能特点(1)天然橡胶的结构天然橡胶是一种以聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物,分子式是(CH)。,其成分中91%~94%是橡胶烃(聚异戊二烯),其余为蛋白质、脂肪酸、灰分、糖类等非橡胶物质。(2)天然橡胶的性能特点天然橡胶是不饱和橡胶,容易与硫化剂发生硫化反应(结构化反应),溴与氧、臭氧发生氧化、裂解反应,与卤素发生氯化反应,在催化剂和酸作用下发生化学反应等,所以它具有烯类有机化合物的反应特性,如反应速度慢、反应不完全,而天然橡胶的氯化、环化、氢化等反应,可应用于天然橡胶的改性。天然橡胶具有优异的力学性能,在常温下具有很好的弹性。这是由于天然橡胶分子链在常温下呈无定形状态,分子链柔性好。其密度为0.913g/cm3,弹性模量为2~4MPa(约为钢铁的1/30000),伸长率为钢铁的300倍,最大可达1000%。在0~100℃范围内,天然橡胶的回弹率可达到50%~85%。天然橡胶在常温下为高弹性体,玻璃化温度为一72℃,受热后缓慢软化,在130~140℃开始流动,在200℃左右开始分解,在270℃剧烈分解。天然橡胶不耐环己烷、汽油、苯等介质,不溶于极性的丙酮、乙醇及水,耐10%的氢氟酸、20%的盐酸、30%的硫酸、50%的氢氧化钠等,不耐浓强酸和氧化性强的高锰酸钾、重铬酸钾等。天然橡胶由于相对分子质量大、分子质量分布宽、分子链易于断裂,再加上生胶中存在一定数量的凝胶分子,因此很容易进行塑炼、混炼、压延、挤出成型等。天然橡胶具有优良的回弹性、绝缘性、隔水性及可塑性等特性,并且经过适当处理后还具有耐油、耐酸、耐碱、耐热、耐寒、耐压、耐磨等优异性质,所以,天然橡胶在工农业生产、医用材料、交通运输及国防等领域都具有广泛应用。-5天然高分子及其功能材料1.3天然高分子功能材料的定义、结构特点及种类1.3.1天然高分子功能材料的定义及结构特点(1)天然高分子功能材料的定义天然高分子功能材料是指以天然高分子材料(如淀粉、纤维素、蛋白质、壳聚糖、木质素等)为基本原料制备的具有分散、乳化、絮凝、吸附的传统功能材料,具有电、磁、光等功能的新型功能材料以及具有生物可降解的环保功能高分子材料。(2)天然高分子功能材料的结构特点天然高分子材料本身就是功能材料,而且大多数是人类目前还无法制备的,天然高分子材料的组成及结构说明了结构决定性能,天然高分子材料的分子都是C、H、O等简单元素形成的很有规律性的结构。如淀粉和纤维素的D-葡萄糖结构单元,其形成的环状结构单元形成的螺旋状结构具有非常高的规整性,其结构单元的构成方式及分子链所形成的螺旋结构都非常规整。天然高分子材料内部结构的超分子作用力是保持这种规整结构的基础,是淀粉、蛋白质、纤维素具有独特性能的结构基础。天然高分子材料的分子结构仅由C、H、O和极少数的S、N等元素,就能构成各具特色且性能突出的天然高分子材料。天然高分子材料的自身结构启发人们在材料的制备及改性过程中借鉴天然高分子材料的结构,同时通过改性以利用天然高分子材料。1.3.2天然高分子功能材料的种类(1)淀粉基功能材料淀粉基功能材料是指以淀粉或者改性淀粉作为主要基体的功能高分子材料,主要有淀粉基塑料、淀粉基医用材料、絮凝剂、吸附剂、吸水材料、水凝胶、气凝胶及电子器件材料等2-]。(2)蛋白质基功能材料蛋白质基功能材料主要是指以蛋白质及改性蛋白质作为主要基体制备的功能材料,主要有蛋白质水凝胶、电化学及储能材料、响应性智能材料、生物传感器、复合膜材料、3D打印油墨、催化材料、生物医用材料等。(3)纤维素基功能材料纤维素基功能材料是指以纤维素为基体制备的功能高分子材料,主要有功能包装材料、生物吸附材料、电子器件材料、绿色储能材料和医用胶囊材料等6-)。(4)木质素基功能材料木质素基功能材料是指以木质素为基体制备的功能高分子材料,木质素的功能特点是具有阻燃、黏合、抗紫外线等作用,因此,木质素基功能材料主要是与酚醛树脂、聚氨酯、聚氯乙烯制备具有阻燃、高强度、抗辐射等性能的功能材料,同时由于木质素的分离提纯比较困难,往往分离提纯后以木质素磺酸盐的形式居多,而木质素磺酸盐具有良好的分散效果,可用作水泥减水剂、尿素分散剂等剧。(5)壳聚糖功能材料壳聚糖的结构特点决定了其具有一定的阳离子性及表面活性,壳聚糖功能材料主要包括6···试读结束···...

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  • 功能高分子材料 第2版》何领好,张治红主编;肖元化,陈荣源副主编|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

    图书名称:《功能高分子材料第2版》【作者】何领好,张治红主编;肖元化,陈荣源副主编【页数】313【出版社】武汉:华中科技大学出版社,2022.10【ISBN号】978-7-5680-6801-7【价格】59.00【分类】功能材料-高分子材料【参考文献】何领好,张治红主编;肖元化,陈荣源副主编.功能高分子材料第2版.武汉:华中科技大学出版社,2022.10.图书封面:图书目录:《功能高分子材料第2版》内容提要:本书共分9章,分别对功能高分子材料的基本内容、光电磁功能材料、生物医用功能材料、智能高分子材料、高分子液晶材料、吸附功能高分子材料、高分子功能膜与膜分离技术、高分子纳米复合材料、功能高分子研发方法与方向进行了较详细的介绍。在编写过程中,本书力图以通俗简练的语言阐述这些材料的物类、构成、制法和应用领域等基本概念,并着重阐明材料的设计思路、结构和组成与功能性之间的关系。另外,本书对近几年功能高分子材料的研发进展做了扼要的介绍,在理论联系实际的同时,尽可能地反映这些领域的最新研究成果。本书可作为高等学校高分子材料及复合材料等相关专业的本科生和研究生的教学用书,也可供从事功能高分子材料生产和研究的科技人员参考。《功能高分子材料第2版》内容试读第①章绪论高分子材料是以相对分子质量较高的高分子化合物为基础构成的材料,包括塑料、橡胶、纤维、涂料、胶黏剂及高分子基复合材料等。与金属和无机材料等传统材料相比,高分子材料发展历史较短,但因其具有原料易得、品种多样、性能优越、加工方便等优于传统材料的特点而得到迅速发展。近百年来,随着高分子材料在工农业生产、人民生活及各种高新技术领域的广泛应用,高分子材料及其制品的需求迅速增长,其发展速度远远超越金属等传统材料,在材料工业中已占有相当重要的地位,其中,有现代三大高分子合成材料之称的塑料、合成纤维和合成橡胶已经成为国民经济建设与人民日常生活必不可少的重要材料。虽然目前高分子材料应用已非常广泛,但由于高分子材料的基体是由许多重复结构单元组成的,其相对分子质量很大、具有多分散性,且构型、构象复杂多变,因此高分子材料很难形成完美的结晶,没有明确的熔点,理化性质对温度和时间的依赖性比较明显,材料性能·般表现为质量轻、模量和硬度不高、易变形、耐热耐寒性差、不溶或难溶于常规溶剂、不导电、化学惰性强等。通常情况下,这些高分子材料因其物理机械性能而被当作一般生产、生活资料和低载工程材料使用,所以高分子材料又被称为通用高分子材料。随着现代科技及工程技术的飞速发展,人们对材料性能的要求越来越高,在生产和生活中对材料提出了很多特殊性能或功能需求,从而推动了材料科学与工程学科的快速发展。高分子材料所具有的品种多样性、基材结构组成的可控性、性能的可调性,恰好迎合了这种发展趋势和需求,为设计与制备适应某种特殊用途、具有某些特殊功能的新材料奠定了基础,因此,自20世纪中期开始,功能高分子材料作为材料科学中高分子材料的重要研究领域得到了快速发展。人们通过共聚、掺杂、共混、复合等多种加工处理手段,实现了高分子材料的高性能化、功能化,研制出了许多产量低、附加值高、功能独特、性能优异的新型高分子材料,即功能高分子材料。功能高分子材料学科是集功能高分子材料结构设计、制备工艺及性能研究、应用开发等于一体的材料科学与工程研究学科,是高分子材料研发领域发展最为迅速,且与其他科学领域交叉度最高的一个研究领域。它是建立在高分子化学、高分子物理、高分子材料科学与工程等相关学科的基础之上,与化学、物理学、医学、生物学等学科领域密切联系的一门学科。随着功能高分子材料科学研究的深人,有关信息及研究成果日趋丰富,这为功能高分子材料的理论研究和应用开发提供了有利条件。本书旨在根据高分子材料科学与工程、复合材料等相关专业的教学要求,利用来自学科研究前沿的相关文献资料,对工程上应用较广和具有重要应用价值的光电磁功能材料、生物医用功能材料、智能高分子材料、高分子液晶材料、吸附功能高分子材料、高分子功能材料、高分子纳米复合材料等功能高分子材料的设计思路、制备方法、材料的结构和组成与功能性之间的关系等进行归纳、总结,使读者对功能高分子材料结构性能、研究方法、研究成果及发展规律有一个基本的认知。停1.1功能高分子材料的定义功能高分子材料是各种具有特殊功能的高分子材料的统称,是相对于通用高分子材料功能高分子材料(第二版)··而言的一个宽泛的概念。功能高分子材料物类、品种繁多,功能各异,应用广泛,且目前仍处于快速成长期,因此其确切定义及分类,依然是一个有待探讨的课题,学术界至今尚无定论。鉴于通用高分子材料的物理、化学性质已经被业内大多数人熟悉和认可,本书采用反推法对功能高分子材料范围界定如下:凡是符合高分子材料范畴,又具有某种或某些通用高分子材料所没有的特殊功能材料。据此,功能高分子材料可定义为:以合成或天然高分子聚合物为主要成分,物理机械性能等理化特性(对外部刺激的适应和抵抗能力)达到或超过通用高分子材料,又具有某种新型或特殊功能特性(对外部刺激的适应、反应、表达和应对能力)的高分子材料。例如,抑菌高分子材料、生物降解高分子材料、高分子液晶材料、离子交换树脂、高吸水性树脂、导电塑料、磁性塑料、高分子光纤、选择吸附性高分子材料、高分子分离膜材料、生物相容高分子材料、智能高分子材料等都属于功能高分子材料。21.2功能高分子材料的分类根据上述定义可知,功能高分子材料是高分子材料中有别于通用高分子材料和高性能高分子材料的一类功能性高分子材料。功能高分子材料品种繁多,分类方法也有很多,因研究者习惯、研究目的、观察角度等而异,至今尚无权威定论。由于功能高分子材料的价值主要体现为某种或某些特别优异的特殊功能,所以将功能高分子材料按其功能特性进行分类最为科学和实用。本书沿用此分类方法,将功能高分子材料按其功能特性所属领域分为几大类,再按材料物质类型、制备方法、特殊性质、功能特性、实际用途等予以细致划分。据此,本书将常用功能高分子材料分类如下。(1)物理功能高分子材料物理功能高分子材料是指具有特异的光、电、磁、热、力等物理特性的功能高分子材料,如导电高分子材料、高分子半导体材料、压电及热电高分子材料、光导电高分子材料、光功能高分子材料、磁性高分子材料及液晶高分子材料和信息传递、记忆高分子材料等。(2)化学功能高分子材料。化学功能高分子材料是指具有可引发、催化、控制、参与、完成某些化学反应或化学过程的特异化学功能功能高分子材料,如反应性高分子材料、高分子试剂、高分子催化剂、高分子增感剂、螯合树脂、氧化还原树脂、离子交换树脂、电子交换树脂等。(3)理化复合功能高分子材料。理化复合功能高分子材料是指功能介于物理、化学之间或兼有之,或通过物理、化学多种作用实现其特异功能的功能高分子材料,如感光性树脂、选择吸附树脂、高分子吸附剂、高2分子功能膜、高分子絮凝剂、高分子表面活性剂、高分子染料、光致变色高分子、高分子功能电极等。(4)生物功能和医用高分子材料。生物功能和医用高分子材料是指具有生物组织适应性、血液适应性、生物体内保留性等特异功能,或用于医药卫生领域的功能高分子材料,如人工脏器及组织用高分子材料、活性高分子药物、高分子缓释药物、高分子农药、生物分解材料、可生物降解性高分子材料等。当然,无论怎样划分,分类都是相对的。同一材料可能具有多种功能,可服务于多个领域;同一领域、同种功能也可能由多种不同材料实现。本书主要依据编者的研究方向,考虑人们习惯的分类方法,按功能高分子材料的功能特性和应用领域,对工程上应用较广和应用价值较高的功能高分子材料予以介绍。》1.3功能高分子材料科学的研究内容功能高分子材料科学是以功能高分子材料为研究对象,研究其结构组成、构效关系、制论备方法、性能特点及应用技术开发的高分子材料科学分支,是高分子材料科学领域中异常活跃、发展最快、最具意义的新兴学科。功能高分子材料仍属于高分子材料范畴,其研究内容及方法大多沿用一般高分子材料科学研究的内容和方法。由于功能高分子材料的特殊性和关注点不同,功能高分子材料的研究内容与方法自然也具有一定特殊性。功能高分子材料科学的主要研究内容一般包括4个方面,即功能高分子材料的制备方法研究,功能高分子材料及其器件的性能测定与表征研究,功能高分子材料的结构、组成及构效关系研究,功能高分子材料应用技术研究。(1)功能高分子材料的制备方法研究。功能高分子材料的制备方法研究主要是研究、提供实现特殊分子设计的制备工艺技术,开发新的功能高分子材料或革新、简化已有功能高分子材料的制备技术。(2)功能高分子材料及其器件的性能测定与表征研究。功能高分子材料及其器件的性能测定与表征研究主要是研究功能高分子材料的功能、性能测定依据、方法和手段,为功能高分子材料的结构性能研究和应用技术研究提供科学的方法和技术装备。(3)功能高分子材料的结构、组成及构效关系研究。功能高分子材料的结构、组成及构效关系研究主要是研究、解读功能高分子材料结构与性能关系,建立材料结构、组成与功能之间的关系理论,以此指导新型功能高分子材料的设计开发或强化已有功能高分子材料的功能特性。(4)功能高分子材料应用技术研究。功能高分子材料应用技术研究主要是研究功能高分子材料的性能特点和特殊功能及其应用条件和技术,以作为全新功能材料或新型替代材料,利用其特殊功能解决具体的实践问题,在生产和实践中转化成具有实用意义的新型材料和器件。产1.4功能高分子材料研究的回顾及展望功能高分子材料的研究探索可以追溯到19世纪,如早在19世纪末期发展起来的光敏3高分子材料研究,在光聚合、光交联、光降解、荧光及光导机理等方面都取得了重大突破,并在工业上得到广泛应用。直到20世纪60年代,功能高分子的概念才被正式提出,当时主要是指离子交换树脂,因其具有通过离子交换作用提取、分离某些离子化合物的特殊功能而得名。功能高分子材料科学被当作一个完整学科来研究是从20世纪80年代中后期开始的。之后,其研究领域的拓展十分迅速,逐步拓展为涉及分离膜、高分子催化剂、高分子试剂、高分子液晶材料、导电高分子材料、光敏高分子材料、医用高分子材料、高分子药物、相变储能高分子材料等的十分宽广的研究领域。目前已达到实用化阶段的功能高分子材料有离子交功能高分子材料(第二版)、·:换树脂、分离功能膜、光刻胶、感光树脂、高分子缓释药物、人工脏器等。高分子敏感元件、高导电高分子、高分辨能力分离膜、高感光性高分子、高分子太阳能电池等功能高分子材料现已接近实用化阶段。我国功能高分子材料的研究起步于1956年,在此领域开展的工作有吸附和分离功能树脂研究、高分子分离膜研究、高分子催化剂研究、高分子试剂研究、导电高分子研究、光敏及光电转化功能高分子研究、高分子液晶功能材料研究、磁性高分子研究、高分子隐身材料研究、高分子药物研究、医用高分子材料研究、相变储能材料及纤维研究等功能高分子材料研究正处在快速发展阶段,新产品设计研发如火如茶,多种功能特性还有待认识和开发应用。目前,功能高分子材料领域的研究工作主要集中在聚合物电致发光和高分子信息材料研究及医用高分子和组织工程材料研究两大领域随着社会的发展和科技的进步,功能高分子材料的研究不断深人。国内外都开始对新型有机功能高分子材料展开深入的开发和研究,不仅给人们的生活带来了一定便利,还推动了社会的发展。高分子材料科学与生物科学、生物工程、化学、物理、信息科学、环境科学等的交叉既促进了高分子材料科学本身的发展,同时又使高分子材料扩大了其应用范围。例如,仿效生物体的结构或其特定功能的仿生高分子材料,是发展生物材料的重要基础。对有机/高分子材料电子过程的研究使有机高分子材料科学与信息科学紧密结合,使有机塑料电子学成为一个重要研究方向。扫描探针显微镜和超高分辨率等现代检测仪器与技术的发展使有机/高分子纳米材料的研究得以深入。功能高分子材料不局限于此,正朝着绿色化、智能化、多功能化和高性能化方向发展。(1)功能高分子材料的绿色化。高分子材料的不可降解性会对生态环境造成极大的破坏,发展绿色环保的高分子材料刻不容缓。技术的发展必须要以保护生态环境为重要前提功能高分子材料的绿色化使其能被自然界降解或者通过其他方式降解,有助于社会和谐发展、保护绿水青山、建设环境友好型社会。(2)功能高分子材料的智能化。21世纪是信息的世纪,也是智能的世纪,智能化已经成为研究的热点。智能化是指实现高分子材料的生命功能,即可随环境变化的功能,例如具有记忆功能的高分子材料,形状可以根据外界条件的变化而变化,甚至可以感知周围环境温度和亮度的变化,并随之进行调整;水溶性高分子材料,可以实现在水溶液中的自我溶解,其具有较好的黏合性和润滑性。利用功能高分子材料存储、传递、处理信息的功能,是功能高分子材料研究的重要方向,一旦取得突破,将带来高分子智能材料领域和人工智能领域的飞跃式发展(3)功能高分子材料的多功能化。多功能化是指不断发展具有多种复合功能的高分子材料,实现功能的多样化与复合化,做到“一材多用”。功能高分子材料增强了高分子材料的原有功能,而实现更多方向的应用是多功能化的目的,同时有利于拓宽功能高分子材料的发4展空间。(4)功能高分子材料的高性能化。功能高分子材料的特性在于理化性质,增强理化特性是功能高分子材料的重要发展方向之一。高性能化是指通过改善材料制备以及材料加工方法等来进一步提高高分子材料的性能,例如高力学强度、高耐腐蚀性、高耐磨性以及通过耐高温、抗老化等方面的研究,实现高分子材料在航空航天、电子工业、汽车交通等更高性能要求的环境中的应用功能高分子材料发展迅速,应用领域不断扩大,越来越多的功能高分子材料将从科学发明、发现走向实际应用。思考题(1)功能高分子材料与通用高分子材料有何异同?(2)功能高分子材料科学的研究包括哪些内容?第1章绪论(3)简述现阶段及今后功能高分子材料的研发方向。5第②章光电磁功能材料22.1光功能高分子材料光功能高分子材料是指对光能作用有特殊响应的高分子材料。光功能高分子材料包括两大类:一类是吸收光能后能在分子内或分子间产生光物理化学反应,引起材料的物理性质和化学性质变化,从而呈现或输出某些特殊功能的感光高分子材料,如光致导电高分子材料、光致变色高分子材料、光致抗蚀和诱蚀高分子材料、光储存和记录高分子材料、光能转换高分子材料等;另一类是本身具有某些特殊光学性能的功能高分子材料,如光导高分子材料、发光高分子材料、光折变高分子材料、非线性光学高分子材料等。2.1.1光物理化学基础光是一种电磁波,除能引起人们视觉的可见光外,还包括不能被人的视觉感知到的微波、红外线、紫外线、X射线和Y射线等。光具有波粒二相性。光的波动性是指光线有干涉绕射、衍射和偏振等现象,具有波长和频率。光的微粒性是指光有量子化的能量,这种能量是不连续的。不同频率或波长的光有其最小的能量微粒,这种微粒称为光量子,或称光子。光量子的能量E与其频率成正比、与波长成反比,其关系如式(2-1-1)所示:E-加货(2-1-1)式中:c为光速,2.998×108m/h为普朗克常数,6.62×10J·入为波长。所谓光物理化学反应,就是指物质受光波作用,吸收光能所引起的聚集状态(相态)或键合方式(化学结构)的变化1.光吸收与分子激发当光波照射到某一物体上时,可能出现3种情况,即反射、透射和吸收。显然,反射光和透射光并不会对物体的本质属性构成直接影响,只有被吸收的光才有可能引起光物理化学反应,因此,研究者最感兴趣的是物质对光的吸收特性,以及吸收光能后的性能变化。物质对光的吸收特性与该物质的分子结构密切相关。有机分子中对光敏感部分通常是以特定基团为特征的。例如,含有碳基、苯环和共轭双键的化合物虽然在可见光区域没有吸收,是无色的,但常在紫外光区有比较明显的吸收,而紫外光恰恰是能量较高的短波光。6物质吸收光量子后易发生一系列变化,这些变化既可能涉及化学变化(如光聚合反应或者光降解反应),又可能涉及物理变化(如光致变色或者光致导电现象)。虽然不同物质因其结构或特征基团不同对光的吸收及响应结果不同,但它们与光量子之间的相互作用却都具有相似的光作用历程一分子激发。从分子轨道理论的角度来看,在没有外界的能量输入时,物质的分子处于基态,电子优先占据能量最低的轨道。同一轨道中最多只能容纳两个电子,且两个电子的自旋方向必须相反。在能量相同的轨道中,电子将以自旋方向相同的方式,占据尽可能多的轨道,此时分子处于稳定状态。当受到光的照射时,分子一旦吸收了光能,外层电子将从原来的能量较低的轨道跃迁到另一个能量较高的轨道,电子跃迁后的分子状态称为激发态。激发态分子的···试读结束···...

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